Classification, formation, développement et segmentation de Cystring

Il zygote Il est défini comme la cellule qui résulte de la fusion entre deux gamètes, une femme et une masculine. Selon la charge génétique, le zygote est diploïde, ce qui signifie qu'il contient la charge génétique complète de l'espèce en question. En effet.

Il est fréquemment connu sous le nom d'oeuf et est structurellement composé de deux pronumes, qui proviennent des deux gamètes qui l'ont créé. Likewise, it is surrounded by the pelucid area, which fulfills a triple function: avoid that between some other sperm, keep the cells resulting from the first divisions of the zygote together and prevent the implementation from occurring until the zygote reaches the site Ideal in the utérus.

Développement de zygote. Source: CNX OpenStax [CC par 4.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 4.0)]

Le cytoplasme du zygote, ainsi que les organites qui y sont contenus, sont d'origine maternelle, car elles proviennent de l'ovule.

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Classification

Le zygote est classé selon deux critères: la quantité de Vitellus et l'organisation du Vitellus.

-Types de zygote en fonction de la quantité de Vitelo

Selon la quantité de Vitellus que le zygote a, cela peut être:

Oligolecito

En général, l'oligolécito zygote est celui qui contient très peu de Vitelo. De même, dans la plupart des cas, ils ont une taille réduite et le noyau a une position centrale.

Un fait curieux est celui de ce type d'oeuf qu'ils proviennent, principalement, des larves qui ont une vie libre.

Le type d'animaux dans lesquels ce type de zygote est apprécié sont des échinodermes, tels que des hérissons et des étoiles de mer; Certains vers tels que les platelmints et les nématodes; mollusques tels que les escargots et les poulpes; et les mammifères comme l'être humain.

Mésolécito

Ceci est un mot composé de deux mots, "méso" qui signifie la moitié, et "Lecito" qui signifie Vitelo. Par conséquent, ce type de zygote est celui qui a une quantité modérée de Vitellus. De même, cela est principalement situé dans l'un des pôles zygotes.

Ce type d'œuf est représentatif de certains vertébrés tels que les amphibiens, représentés par des grenouilles, des crapauds et des salamandres, entre autres.

Policito

Le mot polyilecito est formé par les mots "poli", ce qui signifie beaucoup ou abondant, et "lecito", ce qui signifie Vitelo. En ce sens, le zygote de Polilecito est celui qui contient une grande quantité de Vitel. Dans ce type de zygote, le noyau est dans une position centrale de la vitrine.

Le zygote de Polilecito est typique des oiseaux, des reptiles et de certains poissons comme des requins.

Types de zygote selon l'organisation de Vitellus

Selon la distribution et l'organisation de Vitellus, le zygote est classé comme:

Isoon

Le mot isocito est composé de "ISO", qui signifie la même, et "lecito", ce qui signifie Vitelo. De telle manière que le zygote de type isocito est celui dans lequel le Vitellus présente une distribution homogène dans tout l'espace disponible.

Ce type de zygote est typique des animaux tels que les mammifères et les oursins.

Téolécitos

Dans ce type de zygote, le Vitell est abondant et occupe presque tout l'espace disponible. Le cytoplasme est assez petit et contient le noyau.

Ce zygote est représentatif d'espèces de poissons, d'oiseaux et de reptiles.

Centrolétes

Comme à déduire par son nom, dans ce type d'œuf, le vitle est en position centrale. De même, le noyau est situé au centre de la vitre. Ce zygote est caractérisé par une forme ovale.

Ce type de zygote est typique des membres du groupe d'arthropodes, tels que les arachnides et les insectes.

Formation de zygote

Le zygote est la cellule qui se forme immédiatement après le processus de fécondation.

Fertilisation

La fertilisation est le processus par lequel les gamètes féminins et masculins sont rejoints. Chez l'homme, la zygote femelle est connue sous le nom d'ovule et le zygote mâle est appelé sperme.

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De même, la fertilisation n'est pas un processus simple et simple, mais est composé d'une série d'étapes, chacune très importante, à savoir:

Contact et pénétration dans la couronne rayonnée

Lorsque le sperme établit le premier contact avec l'ovule, il le fait dans la zone de pelukure si appelée. Ce premier contact est d'une importance transcendantale, car il sert à chaque gamète de reconnaître l'autre, déterminant s'ils appartiennent à la même espèce.

De même, au cours de cette étape, le sperme est capable de traverser une couche de cellules qui entourent l'ovule et que dans leur ensemble sont connues sous le nom de couronne rayonnée.

Pour pouvoir traverser cette couche de cellules, le sperme sécrète une substance enzymatique appelée hyaluronidase qui vous aide dans le processus. Un autre élément qui permet au sperme de pénétrer cette couche externe de l'ovule est le mouvement effréné de la queue.

Introduction à la région de Pelucida

Une fois que le sperme a traversé la couronne rayonnée, le sperme fait face à un autre obstacle pour pénétrer l'ovule: la zone pélucide. Ce n'est rien de plus que la couche externe entourant l'ovule. Il est principalement composé de glycoprotéines.

Lorsque la tête de sperme entre en contact avec la zone du pelukide, une réaction connue sous le nom de réaction acrosomique est déclenchée. Cela se compose de libération, par le sperme, des enzymes appelées spermiolisins dans son ensemble. Ces enzymes sont stockées dans un espace de la tête de sperme connue sous le nom d'Acrosoma.

Réaction acrosomique. Source: Ladyofhats. [Domaine public]

Les spermiolisines sont des enzymes hydrolytiques qui ont comme fonction principale la dégradation de la zone du pelukide, pour enfin pénétrer l'ovule.

Lorsque la réaction acrosomique commence, une série de changements structurels au niveau de sa membrane est également déclenché dans le sperme, ce qui vous permettra de fusionner votre membrane avec celle de l'ovule.

Fusion membranaire

L'étape suivante du processus de fécondation est la fusion des membranes des deux gamètes, c'est-à-dire l'ovule et le sperme.

Au cours de ce processus, une série de transformations se produisent dans l'ovule qui permettent l'entrée d'un sperme et évitent l'entrée de tous les autres spermatozoïdes qui l'entourent.

Premièrement, un conduit connu sous le nom de cône de fécondation est formé, à travers lequel les membranes de sperme et d'ovule entrent en contact direct, qui se terminent par fusion.

Simultanément à cela, au niveau de la membrane ovule, une mobilisation ionique telle que le calcium se produit (CA⁺²), Hydrogène (h⁺) et le sodium (na⁺), qui génère la dépolarisation SO-appelée de la membrane. Cela signifie que la polarité qui a normalement.

De même, sous la membrane ovule, il existe des structures appelées granules corticaux, qui libèrent leur contenu dans l'espace entourant l'ovule. Avec cela, ce qui est réalisé, c'est empêcher l'adhésion du sperme de l'ovule, donc ils ne peuvent pas aborder cela.

Fusion des noyaux et des spermatozoïdes d'ovule

Pour enfin former le zygote, il est nécessaire que les noyaux de sperme et d'ovule soient rejoints.

Il convient de rappeler que les gamètes ne contiennent que la moitié du nombre de chromosomes d'espèces. Dans le cas de l'être humain, il s'agit de 23 chromosomes; C'est pourquoi les deux noyaux doivent être fusionnés afin de former une cellule diploïde, avec la charge génétique complète de l'espèce.

Une fois que le sperme entre dans l'ovule, l'ADN contient est doublé, ainsi que l'ADN de l'ovule pronucleus. Ensuite, les deux pronucelos se trouvent à côté de l'autre.

Immédiatement, les membranes qui se séparent à la fois se désintégrent et, de cette manière, les chromosomes contenus dans chacun peuvent se réunir avec leur homologue.

Mais tout ne se termine pas ici. Les chromosomes sont situés dans le pôle équatorial de la cellule (zygote) pour démarrer la première de nombreuses divisions mitotiques dans le processus de segmentation.

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Développement de zygote

Une fois le zygote s'est formé, cela commence à vivre une série de changements et de transformations qui consistent en une série successive de mitose qui la transforme en une masse de cellules diploïdes appelées morula.

Le processus de développement qui traverse le zygote couvre plusieurs étapes: segmentation, blastulation, gastration et organogenèse. Chacun d'eux est d'une importance prépondérante, car ils jouent un rôle clé dans la formation du nouvel être.

-Segmentation

Il s'agit d'un processus par lequel le zygote éprouve de nombreuses divisions mitotiques, multipliant son nombre de cellules. Chacune des cellules formées à partir de ces divisions est connue sous le nom de blastomères.

Le processus se produit comme suit: le zygote est divisé en deux cellules, à leur tour, ces deux sont divisés en provoquant quatre, ces quatre en huit, vous êtes en 16 et enfin vous êtes en 32.

La masse cellulaire compacte qui est formée, est connue sous le nom de Morula. Ce nom est parce que son apparence est similaire à celle d'un BlackBerry.

Maintenant, selon la quantité et l'emplacement du Vitellus, il existe quatre types de segmentation: holoblastique (total), qui peut être égal ou inégal; et méroblastique (partiel), qui peut également être égal ou inégal.

Segmentation holoblastique ou totale

Dans ce type de segmentation, l'ensemble du zygote est segmenté par mitose, entraînant des blastomères. Maintenant, la segmentation holoblastique peut être de deux types:

• La même segmentation holoblastique: Dans ce type de segmentation holoblastique, les deux premières divisions sont longitudinales, tandis que le troisième est équatorial. Pour cette raison, 8 blastomères sont formés qui sont égaux. Ceux-ci continuent à être divisés par la mitose pour former la morula. La segmentation holoblastique est typique des œufs d'isoalitos.
• Segmentation holoblastique inégale: Comme dans toute segmentation, les deux premières divisions sont longitudinales, mais la troisième est latitudinale. Ce type de segmentation est typique des œufs mésolécitos. En ce sens, les blastomères se forment dans tout le zygote, mais ils ne sont pas les mêmes. Dans le zygote dans lequel il y a peu de vitesses, les blastomères formés sont petits et sont appelés micromètres. Au contraire, dans la partie du zygote qui contient une vitrine abondante, les blastomères qui proviennent sont appelés macromers.

Segmentation méloblastique ou partielle

Il est typique des zygotes qui contiennent une vitrine abondante. Dans ce type de segmentation, seul le poteau animal si appelé est divisé. Le pôle végétatif n'est pas impliqué dans la division, de telle manière qu'une grande quantité de Vitellus est sans segmenter. De même, ce type de segmentation est classé comme discoïdal et superficiel.

Segmentation discrète méloblastique

Ici, ne fait que l'expérience du poteau animal du zygote. Le reste de cela, qui contient assez de vitle n'est pas segmenté. De même, un disque blastomère est formé qui donnera plus tard à l'embryon. Ce type de segmentation est typique des zygotes télélocitos, en particulier chez les oiseaux et les poissons.

Segmentation méloblastique superficielle

Dans une segmentation méloblastique superficielle, le noyau subit plusieurs divisions, mais le cytoplasme ne. De cette façon, plusieurs noyaux sont obtenus, qui se déplacent vers la surface, distribuant à travers le couvercle du cytoplasme. Par la suite, la cellule limite qui génère un blastoderme périphérique et qui entoure le vitel qui n'a pas été segmenté apparaît. Ce type de segmentation est typique des arthropodes.

-Blastulation

C'est le processus qui suit la segmentation. Au cours de ce processus, les blastomères se rejoignent en formant des unions de cellules très proches et compactes. Grâce à la blastulation, la blastula est formée. Ceci est une structure creuse, sous la forme d'une balle, avec une cavité interne connue sous le nom de blastocle.

Structure de la blastula

Blastoderme

C'est la couche cellulaire externe qui est également appelée trophoblaste. Il est d'une importance vitale car à partir de lui le placenta et le cordon ombilical se formeront, des structures importantes à travers lesquelles un échange entre la mère et le fœtus est établi.

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Il est formé par un grand nombre de cellules qui ont migré de l'intérieur de la morula vers la périphérie.

Blastocle

C'est la cavité interne du blastocyste. Il est formé lorsque les blastomères migrent vers les parties externes de la morula pour former le blastoderme. L'explosion est occupée par un liquide.

Embroblasto

Il s'agit d'une masse cellulaire interne, qui est située à l'intérieur du blastocyste, en particulier à l'une de ses extrémités. De l'embryoblaste, l'embryon lui-même sera formé. L'embryoblaste à son tour est composé de:

• Hypoblaste: couche cellulaire située dans la partie périphérique du sac primaire de Vitelino.
• Épiblaste: couche cellulaire adjacente à la cavité amniotique.

Les épiblastes et les hypoblastes sont des structures de la plus haute importance, car d'eux, les feuilles de germinatifs SO.

Gastulation

Il s'agit de l'un des processus les plus importants qui se produisent pendant le développement embryonnaire, car il permet la formation des trois couches germinatives: endoderme, mésoderme et ectoderme.

Ce qui se passe pendant la gastruulation, c'est que les cellules épiblastes commencent à proliférer jusqu'à ce qu'il y en ait tellement, ils doivent se déplacer ailleurs. De telle manière qu'ils se déplacent vers l'hypoblaste, même en déplaçant certaines des cellules de cela. Ainsi, la ligne primitive ainsi appelée est formée.

Immédiatement, une invagination se produit, à travers laquelle les cellules de cette ligne primitive sont introduites dans le sens du blastocle. De cette façon, une cavité connue sous le nom d'Archeistron est formée, qui a une ouverture, la Blastoporo.

C'est ainsi qu'un embryon bilaminaire est formé, composé de deux couches: l'endoderme et l'ectoderme. Cependant, tous les êtres vivants ne proviennent pas d'un embryon bilaminaire, mais il y en a d'autres, comme l'être humain, qui proviennent d'un embryon trilaminaire.

Cet embryon trilaminaire est formé parce que les cellules archintron commencent à proliférer et même à placer entre l'ectoderme et l'endoderme, donnant naissance à une troisième couche, le mésoderme.

Endoderme

De cette couche germinative, l'épithélium des organes des systèmes respiratoires et digestifs est formé, ainsi que d'autres organes tels que le pancréas et le foie.

Organes qui proviennent de l'endoderme. Source: endoDerm2.PNG: J.Steinbockmaga [domaine public]

Mésoderme

Il donne naissance aux os, au cartilage et aux muscles volontaires ou striés. De même, à partir de celui-ci, les organes du système circulatoire sont formés et d'autres tels que le rein, les gonades et le myocarde, entre autres.

Tissus dérivés du mésoderme. Source: J.Steinbock [domaine public]

Ectoderme

Il est responsable de la formation du système nerveux, de la peau, des ongles, des glandes (sueur et sébacée), de la moelle surrénalienne et de l'hypophyse.

Dérivés de l'ectoderme. Source: ectoderme.PNG: The Catmaga [CC BY-SA 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /]]

Organogenèse

C'est le processus par lequel, à partir des couches germinatives et à travers une série de transformations, chacun des organes qui feront provenir du nouveau individu.

D'une manière générale, ce qui se passe ici dans l'organogenèse, c'est que les cellules souches qui font partie des couches germinatives commencent à exprimer des gènes qui ont la fonction de déterminer quel type de cellule proviendra.

Bien sûr, selon le niveau évolutif de l'être vivant, le processus d'organogenèse sera plus ou moins complexe.

Les références

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