Trois caractéristiques et fonctions dans l'organisme

Le Triosas Ce sont des monosaccharides à trois carbone dont la formule chimique empirique est c₃H₆SOIT₆. Il y a deux triosas: la glycéraldéhyd. Les triosas sont importants dans le métabolisme car ils relient trois voies métaboliques: la glycolyse, la gluconéogenèse et le chemin du phosphate de pentose.

Pendant la photosynthèse, le cycle Calvin est une source de triosas qui sert à la biosynthèse du fructose-6-phosphate. Ce sucre, de manière phosphorylée, est converti par des étapes catalysées par enzymatiquement dans des polysaccharides de réserve ou structurels.

Source: Wesalius [domaine public]

Les Triosas participent à la biosynthèse des lipides qui font partie des membranes cellulaires et des adipocytes.

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Caractéristiques

Le glycéraldéhyde aldosa a un atome de carbone quiral et, par conséquent, il a deux éantiomeros, le l-glycéraldéhyde et le D-glycéraldéhyde. Les énantiomères D et L ont des caractéristiques chimiques et physiques différentes.

Le D-glycéraldéhyde a brisé le plan de la lumière polarisée vers la droite (+) et a une rotation [α] D, à 25 ° C, à partir de +8.7 °, tandis que le l-glycéraldéhyde a brisé le plan de la lumière polarisée à gauche (-) et a une rotation [α] D, à 25 ° C, à partir de -8.7 °.

Le carbone chiral de glycéraldéhyde est le carbone 2 (C-2), qui est un alcool secondaire. La projection de Fischer représente le groupe hydroxyle (-OH) du D-glycéraldéhyde vers la droite et le groupe OH-la gauche L gauche.

La dihydroxyacétone manque de carbones chiraux et n'a pas de formes énantiomériques. L'ajout d'un groupe d'hydroxyméthylène (-choh) à la glycéraldéhyde ou à la dihydroxyacétone permet la création d'un nouveau centre chiral. Par conséquent, le sucre est un tétrosa car il a quatre carbones.

L'ajout d'un groupe -chah à Terosa crée un nouveau centre chiral. Le sucre formé est un pentose. Groupes -chah peuvent continuer à être ajoutés à un maximum de dix carbones.

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Fonctions dans l'organisme

Les triosas comme intermédiaires dans la glycolyse, la gluconéogenèse et le chemin du phosphate de pentosa

La glycolyse se compose de la rupture de la molécule de glucose dans deux molécules de pyruvate pour produire de l'énergie. Cette route implique deux phases: 1) la phase préparatoire ou la consommation d'énergie; 2) Phase de production d'énergie. Le premier est celui qui produit la triosas.

Dans la première phase, la teneur en énergie sans glucose est augmentée, par la formation de phosphoésters. Dans cette phase, le triffosphate d'adénosine (ATP) est le donneur de phosphate. This phase culminates with the conversion of fructose phosphoéster 1.6-biphosphate (F1.6BP) in two triosas phosphate, glyceraldehyde 3-phosphate (GA3P) and dihydroxyacetone-phosphate (DHAP).

La gluconéogenèse est la biosynthèse du glucose du pyruvate et d'autres intermédiaires. Utilisez toutes les enzymes de glycolyse qui catalysent les réactions dont la variation d'énergie standard biochimique est en équilibre (ΔGº '~ 0). Pour cette raison, la glycolyse et la gluconéogenèse ont des intermédiaires communs, notamment GA3P et DHAP.

Le chemin du pentose phosphate se compose de deux étapes: une phase oxydative du glucose-6-phosphate et une autre formation de NADPH et de ribosa-5-phosphate. Dans la deuxième phase, le ribose 5-phosphate est converti en intermédiaires de glycolyse, F1.6BP et GA3P.

Le cycle Triosas et Calvin

La photosynthèse est divisée en deux étapes. Dans le premier, des réactions dépendantes de la lumière se produisent qui produisent le nadph et l'ATP. Ces substances sont utilisées dans la seconde, dans laquelle il existe une fixation du dioxyde de carbone et de la formation d'hexose de Triosas à travers un chemin appelé Calvin Cycle.

Dans le cycle de Calvin, l'enzyme de ribulose 1,5-bipphary-oxygénase (Rubisco) catalyse l'union covalente du CO₂ Au pentose ribulosa 1,5-biphosphate et brise l'intermédiaire instable de six atomes de carbone dans deux molécules de trois atomes de carbone: le 3-phosphoglycérate.

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Grâce à des réactions enzymatiques qui incluent la phosphorylation et la réduction du 3-phosphoglycérate, en utilisant l'ATP et le NADP, GA3P se produit. Ce métabolite est converti en 1,6 biphosphate fructose (F1.6bp) par une voie métabolique similaire à la gluconéogenèse.

Par action d'une phosphatase, F1.6bp est converti en fructose-6-phosphate. Ensuite, un phosphhexose d'isomase produit du glucose 6-phosphate (GLC6P). Enfin, une épichérase convertit GLC6P en glucose 1-phosphate, qui sert à la biosynthèse de l'amidon.

Les triosas et les lipides des membranes biologiques et adipocytaires

GA3P et DHAP peuvent former du phosphate de glycérol qui est un métabolite nécessaire pour la biosynthèse des triacylglycériles et des glycérolipides. En effet.

L'enzyme déshydrogénase du glycérol-phosphate catalyse une réaction de réduction oxyde, dans laquelle le NADH donne quelques électrons au DHAP pour former 3-phosphate glycérol et NAD⁺. Le l-glycérol 3-phosphate fait partie du squelette des phospholipides qui font partie des membranes biologiques.

Le glycérol est proquiral, il manque de carbones asymétriques, mais lorsque l'un de ses deux alcools primaires forme un fosfoester, il peut être correctement appelé l-glycérol 3-phosphate, ou D-glycérol 3-phosphate.

Les glycéophospholipides sont également appelés phosphoglycérides, étant nommés en acide phosphatidique dérivés. Les phosphoglycérides peuvent former des phosphoacylglycéroles en formant des liaisons ester avec deux acides gras. Dans ce cas, le produit résultant est 1,2-phosphodiacylglycérol, qui est un élément important des membranes.

Une glycéophosphase catalyse l'hydrolyse du groupe de phosphate de glycérol à 3-phosphate, produisant du glycérol plus de phosphate. Le glycérol peut servir de métabolite de départ pour la biosynthèse des triacylglycérides, qui sont courants dans les adipocytes.

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Les triosas et les membranes des archéobactéries

Semblable aux eubactéries et aux eucaryotes, le glycérol 3-phosphate est formé à partir du phosphate de triosas (GA3P et DHAP). Cependant, il y a des différences: la première est que le glycérol à 3 phosphate dans les membranes archéobactéries est la configuration en L, tandis que dans les membranes euubactéries et eucaryotes, c'est la configuration D.

Une deuxième différence est que les membranes archéobactéries forment des liaisons d'ester avec deux longues chaînes d'hydrocarbures de groupes isoprénoïdes, tandis que dans les eubactéries et les eucaryotes, le glycérol forme des liaisons d'ester (1,2-diableglycérol) avec deux chaînes d'hydrocarbure d'acides gras.

Une troisième différence est que, dans les membranes archéobactéries, les remplacements dans le phosphate et le glycérol 3-phosphate sont différents de ceux des eubactéries et des eucaryotes. Par exemple, le groupe phosphate est lié à la disaccharide α-Glucopiranso- (1®2)-β-Galatofuranosa.

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