Qu'est-ce qui est, dans la mitose, dans la méiose

La télophase C'est la dernière étape de la division de la mitose et de la méiose. Il est après l'anaphase et précède la division cytoplasmique ou la cytocicese. La caractéristique qui le distingue et la définit est la formation de nouveaux noyaux.

Une fois l'ADN en double compacté (Profas), les chromatides sœurs unis ont migré vers la cellule de la cellule (métaphase). Une fois que tous s'y sont rassemblés, ils se sont alignés pour être mobilisés sur les pôles de la cellule en division pendant l'anaphase.

Enfin, pour pouvoir se diviser et donner naissance à deux cellules, deux noyaux doivent auparavant protéger l'ADN. C'est précisément ce qui se passe pendant la télophase de la mitose.

Ce n'est pas que quelque chose de très différent se produit, mécaniquement parlant, pendant la méiose i et la méiose II Telefes. Mais les matériaux reçus sous forme de «chromosomes» sont très différents.

Dans Télofase I, la cellule de la méiose reçoit dans chaque pôle seulement un ensemble de homologues en double. C'est-à-dire qu'un seul ensemble de complément chromosomique d'espèce avec chaque chromosome formé par deux chromatides soeurs rejoints par le centromère.

Dans la telofase Meiosis II, les chromatides soeurs migrent vers les pôles et les noyaux se forment avec un nombre haploïde de chromosomes. À la fin de la télophase, les chromosomes ne sont pas visibles comme des structures compactées.

ComSeulement dans les télofes

Dans cette section, nous considérerons trois aspects déterminants des télofases: le début de la formation des nucléolis, la décondensation de la chromatine et l'apparition des nouveaux enveloppements nucléaires.

Les nucléolis pendant la télophase

Dans une myitose ouverte, de nombreux petits nucléolos se forment, qui, lorsque le cycle progresse et forment les nucléolis typiques (qui ne sont pas nombreux). Avec des événements qui ont été déclenchés pendant la métaphase, la biogenèse structurelle de ces organites commence en télophase.

Ceci est très important car dans les nucléoles, entre autres choses, les ARN qui font partie des ribosomes sont synthétisés. Dans les ribosomes, le processus de traduction des messagers ARNS pour produire des protéines est effectué. Et chaque cellule, en particulier les nouvelles, doit produire des protéines rapidement.

En divisant donc chaque nouveau produit de cette division sera compétent pour le processus de traduction et l'existence autonome.

Décondensation de la chromatine

D'un autre côté, la chromatine héritée de l'anaphase est très compactée. Cela doit être réduit afin de pouvoir l'organiser dans les noyaux en formation en mitose ouverte.

Le papier de contrôle de la décondensation de la chromatine dans une cellule de division est une protéine Kinasa appelée Aurora B. Cette enzyme restreint le processus de décondensation pendant l'anaphase, puis la limitant à la dernière phase de la division ou de la télophase. En fait, Aurora B est la protéine qui contrôle la transition de l'anaphase à la télophase.

Novo Naving Novo Formation

L'autre aspect important de la télophase, et qui le définit, est la formation de l'emballage nucléaire. Rappelons que dans les divisions à cellules ouvertes, l'enveloppe nucléaire disparaît pour permettre une mobilisation libre de la chromatine condensée. Maintenant que les chromosomes se sont séparés, ils doivent être regroupés en un nouveau noyau par poteau cellulaire.

Pour générer un nouveau noyau, la chromatine doit interagir avec les protéines qui formeront la lame nucléaire, ou laminines. Les laminines, à leur tour, serviront de pont pour l'interaction avec d'autres protéines qui permettront la formation de la feuille nucléaire.

Cela séparera la chromatine de l'UE et de l'hétéro-chartine, permettra l'organisation interne du noyau et aidera à la consolidation de la membrane nucléaire interne.

Simultanément, les structures microtubulaires dérivées du réticulum endoplasmique de la cellule souche migreront vers la zone de condensation de la chromatine télophasique. Ils le couvriront en petites parcelles, puis ils vont fusionner pour le couvrir complètement.

Il s'agit de la membrane nucléaire externe qui se poursuit avec le réticulum endoplasmique et avec la membrane nucléaire interne.

Télophase dans la mitose

Toutes les étapes précédentes décrivent dans sa fondation à la télophase de la mitose. Dans chaque poteau cellulaire, un noyau sera formé avec le complément chromosomique de la cellule souche. 

Mais, contrairement à la mitose animale, pendant la mitose dans les cellules végétales, une structure unique appelée framoplaste se forme. Cela apparaît entre les deux futurs noyaux dans la transition entre l'anaphase et la télophase.

Son rôle principal dans la division mitotique végétale est de synthétiser la plaque cellulaire. C'est-à-dire que le framoplaste génère le site où les nouvelles cellules de la plante seront divisées une fois la télophase terminée.

Télophase dans la méiose

Dans les télofases méiotiques, ce qui est déjà décrit, mais avec quelques différences. Dans la télophase I, «les noyaux» se forment avec un seul complément aux chromosomes homologues (en double). Dans Télofase II, les noyaux sont formés avec un complément haploïde de chromatides soeurs.

Dans de nombreux organismes, la chromatine de la chromatine dans la télophase I ne se produit pas, qui passe presque immédiatement à la méiose II. Dans d'autres cas, la chromatine est la décomposition, mais elle est rapidement compactée pendant le profase II.

L'enveloppe nucléaire est généralement courte dans la télodase I, mais permanente dans le II. La protéine Aurora B contrôle la ségrégation des chromosomes homologues pendant la télo-i. Cependant, il ne participe pas à la ségrégation des chromatides soeurs pendant la télodase II.

Dans tous les cas de division nucléaire, ce processus est suivi d'une division du cytoplasme, processus appelé cytokinèse. La cytocinie est observée à la fin de la télophase dans la mitose et à la fin de la télophase I et de la télophase II de la méiose.

Les références

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2. Larijani, b., Poccia, D. L. (2009) Formation nucléaire de l'Avelope: Mind the Gaps. Revue annuelle de la biophysique, 38: 107-124.