Système de complément via classique et alternative, fonctions, maladies

Il système complémentaire Il s'agit d'un groupe composé de plus de trente protéines plasmatiques sensibles à la chaleur, ce qui augmente l'effet destructeur des micro-organismes pathogènes.

Il est appelé "complément" car il a été démontré qu'il complète l'action des anticorps dans la destruction des agents pathogènes. Cependant, cela peut également remplir ses fonctions en l'absence d'anticorps. Par conséquent, il peut être considéré comme faisant partie des composants du système immunitaire inné.

Résumé de l'itinéraire d'activation de la cascade du complément. Par Perhelion [Domaine public (https: // CreativeCommons.org / licences)], de Wikimedia Commons.

Son action dépend de l'activation en série («cascade») des protéines qui l'intégrent, afin de garantir la rupture des agents pathogènes au moyen de la formation de pores dans sa membrane, l'étiquetage (opsonisation) pour sa destruction par les cellules phagocytaires et le virus neutralisation.

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Le système immunitaire: immunité adaptative et immunité innée

Le système immunitaire est le système de défense que l'organisme doit défendre contre l'attaque des micro-organismes capables pour provoquer une maladie.

Il est composé d'un ensemble de cellules, d'organes et de protéines de cytokines qui restent alertes à l'arrivée des agents pathogènes. Une fois qu'ils les ont détectés, ils mettent l'attaque contre eux afin de garantir leur élimination. Sa méthodologie serait car les soldats d'une caserne le feraient, qui se rendrait à la défense chaque fois que l'attaque ou les situations d'urgence se produisent.

Comme dans tout système de défense, l'attaque qu'ils font nécessite des tactiques, des compétences, des compétences et une coopération de ses composants. Tout cela est engagé dans une série d'étapes stratégiques qui sont connues ensemble comme une réponse immunitaire.

La réponse immunitaire est donnée temporairement en deux grandes phases: la réponse immunitaire innée et la réponse immunitaire adaptative.

Réponse immunitaire innée

La réponse immunitaire innée est la première ligne de défense contre une infection causée par l'arrivée d'un organisme étrange.

Ce type de réponse initiale implique, d'une part, l'action des lignes de confinement (la peau et les muqueuses) qui agissent comme des barrières empêchant l'entrée d'agents pathogènes. De l'autre, l'action des cellules qui restent vigilantes dans les couches les plus internes de la peau avant l'entrée des agents pathogènes. Ces micro-organismes peuvent «se faufiler» à la suite d'une défaillance dans les premières barrières, comme un trou ou une coupe qui existe en eux.

Les cellules qui agissent à ce niveau sont connues sous le nom de phagocytes, qui sont chargés de reconnaître les micro-organismes envahisseurs, de les phagocyser (les dévorer) et enfin les détruire dans leur cytoplasme.

En dehors de cela, ces cellules sont responsables de l'envoi de signaux aux cellules qui participent à la deuxième branche de réponse afin d'éliminer efficacement tout pathogène qui parvient à surmonter la première ligne de réponse.

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Enfin, les composants cellulaires et non cellulaires qui participent à ce type de réponse sont présents à partir de la naissance de l'organisme. C'est-à-dire qu'ils ne dépendent pas de la présence d'antigènes (agents pathogènes ou de substances toxiques étranges).

Réponse immunitaire adaptative

Ce type de réponse, qui se produit après que les mécanismes d'immunité innée ont été déclenchés par d'autres cellules appelées lymphocytes.

Les lymphocytes renforcent les mécanismes de défense de l'immunité innée, en même temps qui font que le système se souvient des organismes envahisseurs, juste au cas où ils reviendront.

Autrement dit, avant une deuxième invasion pour un organisme étrange, ce dernier le reconnaît facilitant rapidement son élimination rapide. Ces réponses sont généralement plus rapides que la première précisément en raison de leur mémoire immunitaire caractéristique.

Enfin, nous devons mentionner que l'immunité adaptative se développe tout au long de la vie d'un organisme. Comme cela fait face à différents agents infectieux. C'est-à-dire qu'il est acquis.

Lorsque ces cellules détectent un organisme pour la deuxième fois, ils déclenchent une ligne d'attaque cellulaire et un humoral. La seconde implique la libération d'anticorps, les protéines qui neutralisent les toxines et marquent les agents pathogènes pour l'élimination.

Les anticorps, à leur tour, peuvent activer un groupe de protéines qui forment le système de complément. Ce dernier aide à détruire déjà les germes et les cellules déjà infectées.

Système complémentaire

Le système de complément est un ensemble de protéines plasmatiques qui sont activées par la présence d'organismes pathogènes.

Bien que cette activation dépend dans de nombreux cas des anticorps (composants des réponses adaptatives), il peut également être activé en l'absence d'eux. Pour cette raison, il est considéré comme un élément important des réponses innées.

Les protéines qui composent ce système sont supérieures à 30. Ils interagissent les uns avec les autres pour compléter l'action des anticorps et des cellules phagocytaires dans l'élimination des agents pathogènes.

Ces protéines ont été identifiées avec la lettre «C» de complément, et sont formées par combinaison de 9 protéines (C1 A C9). Tous sont des protéasas et continuent de circuler et d'inactif par le corps.

Une fois la présence d'un étrange micro-organisme détecté, celles-ci sont activées par l'action d'autres protéases, afin qu'elles prennent l'attaque pour défendre l'organisme.

Cependant, cette activation peut être effectuée de trois manières différentes: la route classique, l'alternative et celle des lectines. Bien que ceux-ci diffèrent dans la façon dont l'activation se produit, elles coïncident toutes dans la formation d'un complexe d'attaque sur la membrane pathogène (MAC).

Ce complexe est formé par l'association de nombreuses protéines de la face externe de la membrane pathogène qui culmine avec la formation de pores ou de trous dans ce.

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Comment se produit l'activation du système de complément?

L'activation se produit dans les sites où l'infection se produit et est causée par la présence de micro-organismes envahisseurs.

En même temps, toutes les protéines de complément qui sont initialement inactives sont activées dans une réaction en chaîne. C'est-à-dire une fois l'activation, ce dernier actif à la suivante et ainsi de suite.

Les protéases actives sont générées par la coupe du précurseur ou de la protéine zimogène (inactive). Ce dernier coupe en deux à la prochaine activation.

Ensuite, l'activation d'un petit groupe de protéines au début de la cascade provoque une énorme augmentation de l'activation des zimogènes successifs (amplification).

Cette amplification aide le complexe d'attaque de la membrane pathogène pour se former rapidement. Cela favorise l'ouverture de pores qui finiront par briser les parasites, les bactéries et autres organismes capables de provoquer une infection.

Le complément peut être activé par trois itinéraires indépendants

Bien que l'objectif ultime recherché avec l'activation du complément soit toujours la formation du complexe d'attaque de membrane pathogène, il existe trois façons par laquelle cette tâche peut être atteinte. Le début de chacun dépend de l'action de différentes molécules.

Cependant, ils convergent tous dans C3 converti, une protéine qui fragment la protéine C3A et C3B. Ce dernier rejoint la membrane pathogène et la fracture à C5 en C5A et C5B. C5b rejoint également la membrane et recrute le reste des protéines qui seront assemblées pour donner naissance au pore (C6, C7, C8 et C9).

Voie classique

Recevoir ce nom pour être la première façon d'être décrit. Il constitue un lien entre les mécanismes des réponses innées et adaptatives car elle est activée par des complexes d'anticorps qui ont déjà rejoint la surface du pathogène.

Cela commence par l'union de C1Q (la première protéine en cascade du complément) à la membrane de micro-organisme envahissante. Cette union peut être donnée de trois manières différentes:

- Directement avec les protéines et les composants non protéiques de la surface des bactéries, comme l'acide lipotéique présent dans les bactéries à gramme.

- À la protéine C-réactive, une protéine plasmatique qui se lie aux déchets de phosphocolines présents dans les polysaccharides de surface bactérienne.

- Aux immunocomplexes, formés par deux ou plusieurs anticorps d'isotypes IgG ou IgM qui ont déjà rejoint l'agent pathogène.

Letinas via

L'activation par cette route dépend de la reconnaissance de glucides spécifiques exposés à la surface du pathogène par la protéine appelée lectine.

Les lectines sont des protéines qui interagissent uniquement avec les glucides. Quelques exemples de ceux-ci sont: la protéine MLB qui se lie spécifiquement aux polysaccharides qui contiennent les mains présentes à la surface des virus et des bactéries, et celles qui ne reconnaissent que les résidus de N-acétylglucosamine présents dans la paroi bactérienne.

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Voie alternative

Cette route est active directement par l'union de la protéine C3 (qui génère C3B) active déjà la surface du pathogène.

Il est important de savoir qu'en l'absence d'infections C3B, elle se produit de cette manière de très faibles valeurs. Ces quantités limitées de C3b restent inactives par l'action d'une protéine connue sous le nom de facteur H.

Ce n'est que lorsqu'il y a une infection et que C3 rejoint l'agent pathogène que l'effet régulateur du facteur H est éludé et cela rejoint un deuxième facteur connu sous le nom de facteur B. Ce dernier est montré par l'action du facteur D et les produits sont liés au C3 présent déjà dans la membrane formant le C3 converti.

De là, ils suivent les étapes d'activation communes aux trois manières.

Les fonctions

Il permet la destruction rapide des cellules pathogènes par la formation de pores qui détruisent rapidement la membrane de ces.

Par union des protéines complémentaires, des marques activées pathogènes à reconnaître et à ingérer par les cellules phagocytaires pour la destruction. Ce processus est connu sous le nom d'opsonisation.

Les petits fragments qui se produisent à partir de la rupture des zimogenos agissent comme des chimiatrayentes qui recrutent plus de phagocytes au lieu de l'infection.

Permet de neutraliser les virus envahisseurs. C'est-à-dire que inactif afin qu'ils soient ensuite phagocytés et éliminés.

Maladies connexes

Radiographie de pieds avec polyarthrite rhumatoïde, une maladie causée par des carences dans le système de complément. Par Lariob [cc by-sa 4.0 (https: // CreativeCommons.org / licences)], de Wikimedia Commons.

Les carences dans la synthèse des protéines complémentaires ainsi que les facteurs qui produisent une activation non réglementée de ces protéines peuvent entraîner de nombreuses maladies.

Les carences sont généralement causées par des erreurs génétiques qui donnent lieu à des événements d'activation erronés. Cela se termine par une insuffisance dans une augmentation de la sensibilité aux infections, aux maladies rhumatismales et à l'œdème angio-œdème (œdème cutané et muqueux).

L'absence de régulation telle que l'absence de facteur H peut provoquer une activation excessive. Cela se termine par une inflammation incontrôlée, produite par la lyse de propres cellules.

Les références

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