Sens de l'oreille pour ce qu'il s'agit, parties, comment ça marche

Il sens de l'écoute est celui qui capture les vibrations de l'air en les traduisant en sens. L'oreille capture les ondes sonores et les transforme en impulsions nerveuses qui sont ensuite traitées par notre cerveau. L'oreille intervient également dans le sens de l'équilibre.

Les sons que nous écoutons et ce que nous faisons sont fondamentaux pour la communication avec les autres. Grâce à l'oreille, nous recevons la parole et profitons de la musique, bien que cela nous aide également à percevoir des alertes qui pourraient indiquer un certain danger.

Anatomie de l'oreille humaine. Source: anatomy_of_the_human_ear.SVG: Chittka L, Brockmannder Avatif Travail: Pachus / CC par (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 2.5)

Les vibrations sonores que notre oreille sont capturées sont des changements de pression d'air. Les vibrations régulières produisent des sons simples, tandis que des sons complexes sont formés par plusieurs vagues simples.

La fréquence d'un son est ce que nous connaissons comme le ton; Il se compose du nombre de cycles qui se termine dans une seconde. Cette fréquence est mesurée par Hercios (Hz), où 1 Hz est un cycle par seconde.

Ainsi, les sons à tons élevés ont des fréquences élevées et de basse fréquences basse. Chez l'homme, généralement, l'intervalle de fréquence sonore passe de 20 à 20.000 Hz. Bien que cela puisse varier en fonction de l'âge et de la personne.

Quant à l'intensité sonore, l'homme peut capturer une grande variété d'intensités. Cette variation est mesurée au moyen d'une échelle logarithmique, dans laquelle le son avec un niveau de référence est comparé. L'unité pour mesurer les niveaux sonores est Decibel (DB).

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Pièces d'oreille

Anatomie de l'oreille.

L'oreille est divisée en trois parties: d'abord l'oreille extérieure, qui reçoit les ondes sonores et les transmet à l'oreille moyenne. Deuxièmement, l'oreille moyenne, qui a une cavité centrale appelée cavité tympanique. Il y a les entendus de l'oreille, en charge de la conduite des vibrations à l'oreille intérieure.

Troisièmement, l'oreille interne, qui est formée par des cavités osseuses. Sur les murs de l'oreille intérieure se trouvent les branches nerveuses du nerf vestibulocococleel. Ceci est formé par le bouquet cochléaire, qui est lié à l'audition; et le bouquet vestibulaire, impliqué dans l'équilibre.

L'oreille externe

Pièces d'oreille externes. Source: Anemone123 du texte: Ortisa / CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0)

Cette partie de l'oreille est celle qui capture les sons de l'étranger. Il est formé par l'oreille et par le conduit auditif externe.

- L'oreille (pavillon auriculaire): C'est une structure située des deux côtés de la tête. Il a différents plis qui servent à canaliser le son vers le conduit auditif, facilitant qu'ils atteignent le tympan. Ce motif de pli dans l'oreille aide à localiser l'origine du son.

- Conduite auditive externe: Ce canal porte le son de l'oreille au tympan. Habituellement, il mesure entre 25 et 30 mm. Son diamètre est d'environ 7 mm.

Il a un revêtement cutané qui présente des villosités, des glandes sébacées et de la sueur. Ces glandes produisent la caisse d'oreille pour garder l'oreille hydratée et attraper la saleté avant d'atteindre le tympan.

Oreille moyenne

Source: Bruceblaus / CC par (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 3.0)

L'oreille moyenne est une cavité pleine d'air, comme une poche excavée dans l'os temporal. Il est situé entre le canal auditif externe et l'oreille interne. Ses parties sont les suivantes:

- Tympan: Aussi appelé cavité tympanique, il est plein d'air et communique avec les narines à travers le tuba auditif. Cela permet de faire correspondre la pression d'air dans la cavité avec laquelle il est à l'extérieur.

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La cavité tympanique a des murs différents. L'un est le mur latéral (membraneux) qui occupe presque pleinement la membrane tympanique ou du tympan.

Le tympan est une membrane circulaire, mince, élastique et transparente. Se déplace à travers les vibrations du son qu'il reçoit de l'oreille extérieure, les communiquant à l'oreille interne.

- Entrepôts d'oreille: L'oreille moyenne contient trois très petits os appelés os, qui ont des noms liés à leurs formes: marteau, enclume et étrier.

Lorsque les ondes sonores font vibrer le tympan, le mouvement est transmis aux osses et ils les amplifient.

Une extrémité du marteau laisse le tympan, tandis que son autre extrémité se connecte à l'enclume. Ceci est à son tour inséré dans l'étrier, qui est lié à une membrane qui couvre une structure appelée fenêtre ovale. Cette structure sépare l'oreille moyenne de l'oreille interne.

La chaîne de tuyaux a certains muscles pour effectuer son activité. Ce sont le muscle du tenseur du tympan, qui est inséré dans le marteau, et le muscle stapédium, dans l'étrier. L'enclume n'a pas de muscle à part depuis qu'il se déplace à travers les mouvements des autres os.

- Le tube basque: Également appelé tube auditif, c'est une structure en forme de tube qui communique la cavité tympanique avec le pharynx. C'est un canal étroit d'environ 3,5 centimètres de long. Il va de l'arrière de la cavité nasale à la base de l'oreille moyenne.

Normalement, il reste fermé, mais lors de la déglutition et du bâillement, il s'ouvre pour qu'il arrive ou laisse l'air à l'oreille moyenne.

Sa mission est d'équilibrer sa pression avec la pression atmosphérique. Cela garantit qu'il y a la même pression des deux côtés du tympan. Puisque, si cela ne se produit pas, il gonflait et ne pourrait pas vibrer, ni même exploser.

Cette voie de communication entre le pharynx et l'oreille explique le nombre d'infections produites dans la gorge peut affecter l'oreille.

Oreille interne

Source: Bruceblausde la traduction Ortisa / CC By-Sa (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0)

Dans l'oreille interne, les récepteurs mécaniques spécialisés génèrent des impulsions nerveuses qui permettent l'ouïe et l'équilibre.

L'oreille interne correspond à trois espaces de l'os temporal, qui forment le labyrinthe d'os ainsi appelé. Son nom est parce qu'il constitue une série compliquée de conduits. Les pièces d'oreille internes sont:

- Labyrinthe d'os: C'est un espace osseux occupé par des sacs membraneux. Ces sacs contiennent un liquide appelé endolinfa et sont séparés des parois osseuses par un autre liquide aqueux appelé périlinfa. Ce liquide a une composition chimique similaire à celle du liquide céphalorachidien.

Les murs de sac mural ont des récepteurs nerveux. D'eux, le nerf vestibulococying surgit, qui est responsable de la conduite.

Le labyrinthe osseux est divisé en hall, canaux semi-circulaires et cochlée. L'ensemble du conduit est plein d'endolinfa.

Le hall est une cavité de forme ovale située dans la partie centrale. À une extrémité se trouve la cochlée et dans l'autre les canaux semi-circulaires.

Les canaux semi-circulaires sont trois conduits qui sont projetés à partir du hall. Ceux-ci et le hall ont tous deux des mécanorécepteurs qui régulent l'équilibre.

Dans chaque canal se trouvent des crêtes ampulaires ou acoustiques. Ceux-ci ont des cellules en coupe qui sont activées avec les mouvements de la tête. En effet, en changeant la position de la tête, l'endolinfa se déplace et les poils sont incurvés.

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- Limaçon: C'est un canal osseux en forme de spirale ou d'escargot. À l'intérieur se trouve la membrane basilaire, qui est une longue membrane qui vibre en réponse au mouvement de l'étrier.

À propos de cette membrane repose l'organe de Corti. C'est une sorte de feuille roulée de cellules épithéliales, de cellules de soutien et d'environ 16.000 cellules numpées qui entendent les récepteurs.

Orgue. Source: Organ_OF_CORTI.SVG: Madhero88derivative Work: Ortisa / CC By-Sa (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0)

Les cellules ciliées ont une sorte de microvages longs. Ils se penchent par le mouvement de l'endolinfa, qui à son tour est influencé par les ondes sonores.

Comment fonctionne la direction de l'oreille?

Pour comprendre le fonctionnement de la direction de l'oreille, vous devez d'abord comprendre comment fonctionnent les ondes sonores.

Les ondes sonores

Les ondes sonores proviennent d'un objet qui vibre et forment des vagues similaires à celles que nous voyons en jetant une pierre dans un étang. La fréquence d'une vibration sonore est ce que nous connaissons comme le ton.

Les sons que l'homme peut écouter avec plus de précision sont ceux qui ont une fréquence entre 500 et 5.000 Hertz (HZ). Cependant, nous pouvons écouter les sons de 2 à 20.000 Hz. Par exemple, la parole a des fréquences de 100 à 3.000 Hz, et le bruit d'un avion à plusieurs kilomètres va de 20 à 100 Hz.

Plus la vibration d'un son est intense, plus elle est perçue forte. L'intensité sonore est mesurée en décibels (dB). Un décibel représente une dixième augmentation de l'intensité sonore.

Par exemple, un murmure a un niveau de décibels de 30, une conversation 90. Un son peut se soucier quand il atteint 120 et être douloureux à 140 dB.

Conduit auditif-timpano

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Une audition est possible car différents processus sont donnés. Tout d'abord, l'oreille canalise le son vers le canal auditif externe. Ces vagues entrent en collision avec le tympan, ce qui fait vibrer et vers l'arrière l'intensité et la fréquence des ondes sonores.

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Marteau

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La membrane tympanique est liée au marteau, qui commence également à vibrer. Une telle vibration est transmise à l'enclume puis à l'étrier.

Étrier et fenêtre ovale

Selon l'étrier qu'il bouge, la fenêtre ovale agit également, qui vibre et à l'intérieur. Sa vibration est amplifiée par les os, de sorte qu'il est presque 20 fois plus fort que la vibration du tympan.

Membrane vestibulaire

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Le mouvement de la fenêtre ovale est transmis à la membrane vestibulaire et créent des ondes qui appuient l'endolinfa à l'intérieur de la cochlea.

Chemins de numile basilaire

Cela génère des vibrations dans la membrane basilaire qui atteignent les cellules ciliées. Ces cellules proviennent des impulsions nerveuses, transformant les vibrations mécaniques en signaux électriques.

Vestibulococy ou nerf auditif

Les cellules ciliées libèrent des neurotransmetteurs par synapse avec les neurones qui se trouvent dans les ganglions nerveux de l'oreille interne. Ceux-ci sont situés juste à l'extérieur de la cochlea. C'est l'origine du nerf vestibulococying.

Une fois que l'information atteint le nerf vestibulococy (ou auditif), ils sont transmis au cerveau pour interpréter.

Zones cérébrales et interprétation

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Premièrement, les neurones atteignent le tronc cérébral. Plus précisément, une structure de bosse cérébrale appelée complexe supérieur d'olivar.

Ensuite, l'information se déplace vers le colicule inférieur du mésencéphale jusqu'à ce qu'il atteigne le noyau géniculé médial du thalamus. À partir de là, des impulsions sont envoyées au cortex auditif, situé dans le lobe temporal.

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Il y a un lobe temporal dans chaque hémisphère de notre cerveau, se plaçant près de chaque oreille. Chaque hémisphère reçoit des données des deux oreilles, mais surtout du controlatéral (côté opposé).

Des structures telles que le cervelet et la formation réticulaire reçoivent également des informations auditives.

Perte auditive

La perte auditive peut être due à des problèmes de comportement, de neuropossecteur ou de mixtes.

Perte d'audition conductrice

Il se produit lorsqu'il y a un problème dans la conduite d'ondes sonores à travers l'oreille extérieure, le tympan ou l'oreille moyenne. Généralement dans les os.

Les causes peuvent être très diverses. Les infections les plus courantes dans l'oreille qui peuvent affecter le tympan ou les tumeurs. Ainsi que les maladies osseuses. comme l'otosclérose qui peut faire dégénérer les os de l'oreille moyenne.

Il peut également y avoir des malformations congénitales des os. Ceci est très courant dans les syndromes où les malformations faciales telles que le syndrome de Goldenhar ou le syndrome de Collins sont produites.

Perte de fonction neurosensorielle

Il est généralement produit par l'affectation du nerf de la cochlée ou du vestibulocococléel. Les causes peuvent être génétiques ou acquises.

Les causes héréditaires sont nombreuses. Plus de 40 gènes ont été identifiés qui peuvent provoquer la surdité et environ 300 syndromes liés à la perte auditive.

La modification génétique récessive la plus courante dans les pays développés est dans DFNB1. Il est également connu sous le nom de surdité GJB2.

Les syndromes les plus courants sont le syndrome de Stickler et le syndrome de Waardenburg, qui sont autosomiques dominants. Tandis que le syndrome de Pended et le syndrome d'Usher sont récessifs.

La perte auditive peut également être due à des causes congénitales telles que la rubéole, elle a été contrôlée par la vaccination. Une autre maladie qui peut le provoquer est la toxoplasmose, une maladie parasite qui peut affecter le fœtus pendant la grossesse.

À mesure que les gens vieillissent. Il est causé par l'usure du système auditif en raison de l'âge, affectant principalement l'oreille interne et le nerf auditif.

Perte auditive acquise

Les causes acquises pour la perte auditive sont liées au bruit excessif auquel les gens de la société moderne nous exposent. Ils peuvent être dus à des travaux industriels ou à l'utilisation d'appareils électroniques qui surchargent le système auditif.

L'exposition au bruit qui dépasse 70 dB est constante et prolongée est dangereuse. Les sons qui dépassent le seuil de douleur (plus de 125 dB) peuvent produire une surdité permanente.

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