Ségrégation génétique

La Ségrégation génétique Il se compose de la distribution des pères des parents aux enfants pendant le processus de méiose. Un gène peut être défini comme une partie de l'ADN qui code pour un phénotype spécifique: il peut s'agir d'une protéine ou d'un gène impliqué dans la régulation cellulaire.

Les gènes sont physiquement situés sur des chromosomes, des entités d'ADN et de protéines hautement organisées où les informations génétiques sont stockées. Au moment de la reproduction, ces facteurs héréditaires doivent se séparer et passer aux descendants.

Les expériences réalisées par Gregor Mendel ont permis de comprendre le processus de ségrégation, expliqué dans leurs lois bien connues.

En quoi consiste?

La ségrégation génétique est la séparation et le transfert des gènes à la progéniture et se produit pendant le processus de division cellulaire par méiose. La ségrégation des chromosomes est la base de ce concept.

La première loi de Mendel

Selon le principe de la ségrégation ou de la première loi énoncée par Gregor Mendel, les organismes ont deux allèles pour un certain caractère.

Un allèle est une forme ou une variante d'un gène. Par exemple, nous pouvons hypothétiquement avoir un allèle de cheveux blonds et un autre allèle de cheveux bruns. Les allèles se désignent généralement avec des majuscules pour le dominant et les minuscules pour.

Selon la première loi, chaque gamète (ovule ou sperme) dans son processus de formation reçoit l'un ou l'autre de ces allèles. Au moment de la fertilisation, un organisme diploïde se forme à nouveau avec un allèle reçu de chaque parent.

L'une des conclusions les plus pertinentes de cette expérience est de remarquer que les gènes sont des particules discrètes qui sécrètent indépendamment les enfants aux enfants.

Avant Mendel, des principes héréditaires erronés étaient manipulés et les gènes se comportaient comme des fluides qui pouvaient être mélangés les uns avec les autres, perdant la variabilité initiale initiale.

La deuxième loi de Mendel

Dans un deuxième cycle d'expériences, Mendel a ajouté un autre caractère morphologique à l'étude. Maintenant, les individus ayant deux caractéristiques (par exemple, les plantes avec des graines rondes et jaunes contre les plantes avec des graines ridées et vertes) ont traversé et leur progéniture a été comptée.

Après avoir analysé les données, Mendel pourrait conclure que chaque caractère s'est comporté indépendamment. Ce principe peut être résumé comme suit: Chaque caractéristique héréditaire est distribuée indépendamment.

Groupes de liens et de secrégation

Il est maintenant connu que Mendel a évalué les caractères dans ses plantes expérimentales (rugosité des graines, hauteur de la tige, etc.) qu'ils étaient physiquement situés dans des chromosomes séparés.

Lorsque les loci (lieu que les gènes occupent sur les chromosomes) sont adjacents ou adjacents dans un chromosome, il est très probable qu'ils se séparent dans ce qui est connu sous le nom de "groupe de liaison".

Conséquences de la ségrégation

Lorsque le zygote reçoit deux allèles égaux de ses parents, l'organisme est homozygote pour le personnage étudié. Si les deux allèles sont dominants, il est appelé l'homozygote dominant et désigne AA (ou toute autre lettre, à la fois en majuscules).

En revanche, si les deux allèles sont récessifs, c'est un récessif homozygote et indique par de minuscules lettres: aa.

Il est également possible que le descendant ait hérité d'un allèle dominant et d'un. Dans ce cas, c'est un hétérozygote et indique par la majuscule au début, suivi de la minuscule: AA.

Le phénotype - ou les caractéristiques observables d'un organisme - dépend de son génotype et de l'environnement. Si le génotype est AA ou AA, ils expriment simplement le trait qu'ils déterminent; Dans le cas des hétérozygotes, le trait exprimé est celui déterminé par l'allèle dominant.

Ce dernier est vrai uniquement au cas où la domination serait terminée; Il existe également d'autres cas, comme une domination incomplète ou une codominance.

Méiose

La méiose est le phénomène de la division cellulaire qui se produit dans les lignées germinales des organismes pour donner naissance à des gamètes haploïdes à partir de cellules diploïdes.

La méiose commence par la réplication de l'ADN et, par la suite, les rondes de ségrégation chromosomique appelés la méiose I et II se produisent.

La méiose I est un processus réductionnel du processus, à ce stade la transformation en cellules haploïdes se produit. Pour y parvenir, les chromosomes homologues mec (en prophase) et sont séparés à différentes cellules (en anaphase) au hasard.

De plus, dans la méiose I, un processus appelé recombinaison ou intersection méiotique se produit, où l'échange de matériel génétique entre les non-sœurs des chromosomes homologues est donné. Pour cette raison, les gamètes produits sont tous différents les uns des autres.

Pendant la croix, une région appelée chiasma qui maintient les chromosomes ensemble jusqu'à ce que la broche les sépare.

Lorsque la recombinaison n'est pas effectuée correctement, des erreurs de ségrégation peuvent se produire, entraînant le développement d'un organisme avec des défauts chromosomiques.

Par exemple, le syndrome de Down se produit en raison d'une ségrégation inadéquate dans laquelle l'organisme porte trois chromosomes (et non deux) dans le couple de vingt.

Exemple

Fleurs dans les plants de pois

Les poissons de l'espèce Pisum sativum Ils peuvent présenter des fleurs avec des pétales violets et chez d'autres personnes, ils peuvent être blancs. Si deux lignes pures de ces deux variantes sont croisées, la première génération filiale résultante ne présente que des fleurs violettes.

Cependant, le personnage blanc n'a pas disparu chez ces individus. Il n'est pas observable car il est masqué par l'allèle dominant qui est lié à la couleur violette.

En utilisant la nomenclature susmentionnée, nous avons que les parents sont AA (violet) et AA (blanc).

La première génération filiale n'est composée que de plantes à fleurs violettes et, bien que phénotypiquement elles ressemblent à l'un de leurs parents (les AA), ils diffèrent dans leurs génotypes. Toute la première génération est hétérozygote: AA.

Ces individus hétérozygotes produisent quatre types de gamètes: les gamètes féminins A et A et les gamètes masculins A et A dans des proportions identiques.

Pour s'assurer que les allèles apparaissent par paires et qu'ils sécrètent dans la méiose, il est nécessaire de traverser les individus hétérozygotes violets atteints d'individus de fleurs blanches

Bien que cela semble être un passage identique à celui initial, le résultat est différent: la moitié des individus ont des fleurs blanches (génotype AA) et l'autre moitié de fleurs violettes (AA).