Qu'est-ce que le piquet?

Il est connu comme Piquet aux changements visibles dans le noyau cellulaire caractérisé par la condensation de la chromatine et la contraction du noyau (devient plus petit) en réponse à une cellule ou à des dommages cellulaires.

Dans la plupart des cas, il est présenté au stade de la nécrophanéose de la cellule étant le prélude à la mort. À certaines occasions, le seul changement nucléaire pendant la mort de la cellule est la pique-nose, tandis que dans d'autres cas, ce n'est que la première étape d'une série de changements qui suivent généralement la séquence de la picnose -> cariorrexis -> cariolyse.

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L'examen microscopique des noyaux picnotiques est très caractéristique, ceux-ci étant plus petits que la normale (par rapport aux cellules normales du même type), et avec une plus grande capacité à capturer l'hématoxyline, de sorte que le noyau picnotique colorait généralement une couleur le plus intense Blue-Púrpura.

Bien que les itchnose se produisent pendant la nécrose comme cela se produit avec le cariorrexis et la cariolyse, elle peut également être considérée comme faisant partie du développement normal de certaines cellules, en réponse à une inflammation chronique et à un traumatisme (sans nécrose existante ni mort cellulaire), ainsi que dans certains cas de l'apoptose.

En ce sens, il est évident que les itchnose peuvent être un processus pathologique associé à la mort cellulaire, ainsi qu'un état normal de certaines cellules en réponse à la condensation de la chromatine.

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Condensation de la chromatine

Pour que la cellule fonctionne correctement, le matériel génétique est dispersé dans le noyau formant la chromatine. Le terme «dispersé» indique que l'ADN est non contraignant formant des chaînes plus ou moins linéaires dans les segments qui doivent être transcrits.

Les brins d'ADN qui sont transcrits représentent la chromatine moins condensée, c'est-à-dire ces brins d'ADN moins enchantés à la fois sur eux-mêmes et sur les histones.

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Les segments d'ADN qui ne doivent pas être transcrits dans une cellule spécifique ou à un moment donné sont "roulés" sur eux-mêmes dans un processus appelé "condensation" de la chromatine. L'objectif de ce processus est d'économiser de l'espace et de maintenir le matériel génétique dans l'ordre.

Le besoin moins de transcription d'un segment d'ADN donné existe, plus le degré de compactage est élevé; Ainsi, pendant la division cellulaire, lorsqu'il n'y a pratiquement pas de transcription, la chromatine est "resserrée" à son maximum pour prendre la configuration des chromosomes.

Picnose dans la cellule normale

Bien qu'il semble une contradiction, dans certaines cellules, il est normal, donc trouver des noyaux pycnotiques dans de telles lignées cellulaires n'est pas synonyme de mort cellulaire.

C'est le cas des prédécesseurs des globules rouges appelés normoblastes orthochromatiques. Au cours de cette phase de l'évolution des globules rouges, il est normal pour la picnose actuelle principale; Plus tard dans son évolution, la cellule expulsera le noyau pour devenir un réticulocyte.

Ainsi, le fait qu'un normoblaste orthochromatique présente la pique-ate.

La même chose pourrait être dite des neutrophiles qui, pendant une phase de maturation, ont des noyaux picnotiques mais, loin de mourir, ils évoluent vers un stade postérieur.

À ce stade, le noyau est fragmenté mais ne se disperse pas, il pourrait donc être dit qu'il devient un "noyau lobulé", ce qui est normal et non associé à la mort cellulaire.

Quelque chose de similaire se produit avec les kératinocytes (cellules de la peau), qui lorsqu'ils montent le long de l'épithélium plat stratifié dont ils font partie de leurs noyaux, jusqu'à ce qu'ils disparaissent dans les couches les plus superficielles de la peau, fondamentalement constituées par les cellules mortes.

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Picnose dans le cadre de la nécrose

Pendant la nécrose, il y a des changements dans la perméabilité de la membrane nucléaire, la modification de certains signaux moléculaires et les changements dans l'ADN qui induisent finalement la condensation de la chromatine.

Contrairement à ce qui se passe dans des conditions normales, dans la cellule qui meurt pendant la nécrose, il n'y a pas de signalisation qui induit la synthèse des protéines et par conséquent la transcription de l'ADN. Par conséquent, il n'y a aucune raison pour que la condensation de la chromatine investisse, donc le matériel génétique est de plus en plus pressé.

Cet emballage étroit est ce qui fait que le matériel génétique occupe moins d'espace que d'habitude, ce qui rend les cellules des cellules plus petites (car maintenant l'ADN occupe moins d'espace) et en même temps plus bleu (il y a plus de concentration de matériau acide qui capture l'hématoxylicinin dans un espace plus petit).

En dessert, un emballage aussi serré peut faire commencer à se faire des brins d'ADN à se cacher à Cariorrexis, bien que cela ne se produise pas toujours; Si c'est le cas, la cellule meurt avec un noyau picnotique car il n'est plus en mesure de transcrire l'ADN.

Picnose et apoptose

Contrairement à Cariorrexis et à la cariolyse, qui ne se produisent que dans les cellules qui meurent de nécrose, des itchnose peuvent également être observées dans les cellules qui meurent d'apoptose ou de "mort cellulaire programmée".

La principale différence entre la nécrose et l'apoptose est que pendant le premier processus, la cellule meurt prématurément en raison d'un élément externe (manque d'oxygène, toxique, rayonnement), tandis que dans la seconde la cellule, la cellule atteint son temps maximum et meurt.

Lorsque la piquenose se produit pendant l'apoptose, les changements sont pratiquement les mêmes que ceux qui sont appréciés dans la nécrose (condensation de la chromatine et contraction du noyau), mais les changements dans le cytoplasme de la cellule sont différents ainsi que les conditions de la matrice extracellulaire.

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En ce sens, pendant la nécrose, il y a une inflammation de la matrice extracellulaire, tandis qu'en apoptose, cela ne se produit pas.

Picnose comme dispositif de laboratoire

La technique de l'échantillon et de la fixation du matériel histopathologique ou cytopathologique est très importante lorsqu'elle sera examinée. Une mauvaise technique, un processus lent ou de mauvaise qualité des matériaux utilisés peut induire une pique-au tissu une fois qu'il a été extrait du corps.

Lorsque cela se produit, il est dit qu'il y a eu un «artefact de fixation», c'est-à-dire que les noyaux sont devenus des pique-pictes pendant le traitement de l'échantillon et non dans le corps de la personne.

S'il n'est pas correctement en corrélation avec la clinique, la découverte de cellules avec un noyau picnotique peut entraîner des diagnostics de faux positifs. Si cela se produit, il est nécessaire de prélever et de traiter un nouvel échantillon dans de meilleures conditions afin de confirmer si un diagnostic réel ou un diagnostic faux positif.

Les références

1. Swanson, C. P., & Johnston, à. H. (1954). Pycnose induite par les rayonnements des chromosomes et son lié à la tension d'oxygène. Le naturaliste américain, 88(843), 425-430.
2. Hiraga, t., Ohyama, k., Hashigaya, un., Ishikawa, t., Muramoto, w., Kitagawa, h.,… & Teraoka, h. (2008). L'exposition au plomb induit la pycnose et l'énucléation des érythrocytes périphériques dans la volaille domestique. Le journal vétérinaire, 178(1), 109-14.
3. Aj, p. (1975). Analyse interférométrique de la pycnose nucléaire dans les cellules injurales épidermiques de l'allium cepa. Cytologie, 40 (3-4), 569-571.
4. Myers, D. K. (1965). Prévention de la pycnose chez les thymocytes de rat. Recherche de cellules expérimentales, 38(2), 354-365.
5. Wallace, h. (1960). Le développement d'embryons anucléolés de Xenopus laevis. Développement, 8(4), 405-413.