Caractéristiques d'occipcio, fonctions, malformations

Caractéristiques d'occipcio, fonctions, malformations

Il occiput C'est le terme scientifique qui décrit une partie anatomique de la tête. Ceci est situé au bas du crâne, en particulier dans la zone inférieure de l'arrière de la tête. Le terme occipicico provient de la combinaison de deux mots en latin (Bas ou occipitĭum).

Il est également connu sous le nom de protubérance occipitale externe, car chez certains patients, cette zone peut être plus volumineuse que dans d'autres. C'est le cas des patients nés avec le syndrome d'Edward (Trisonomy 18) ou le syndrome de Trisonomy 9.

Types d'Occipicio (normal, plan et protubérant). Source: (Centers for Disease Control and Prevention), (National Center for Concenital Defects and Disabilities of Development). Image édité.

Dans les deux altérations, des malformations craniofaciales importantes sont observées qui affectent l'occipcio. Il est généralement observé à la microcéphalie (petit crâne) avec un occiput exceptionnel, en plus d'autres malformations qui accompagnent ces syndromes. Dans d'autres cas de malformations congénitales, le contraire peut se produire, observant un occiput aplati.

En néonatologie, la mesure du périmètre de la tête est un fait important en tant qu'évaluation générale de l'état physique du nouveau-né.

La mesure du périmètre céphalique (circonférence) est effectuée en passant un ruban à mesurer autour de la tête, c'est-à-dire que le ruban doit être placé sur l'occiput à l'avant de la tête, en particulier dans l'arche du supercilaire (au-dessus des sourcils). Tandis que la longueur de la tête est mesurée en plaçant le ruban horizontal du front à l'occipcio.

[TOC]

Caractéristiques

Dans l'argot populaire, l'occipcio est appelé colodrillo. Si le mot Colodrillo est recherché dans le dictionnaire, cela signifie: "dos de la tête".

Anatomie

L'os trouvé dans l'occipcio est appelé occipital. C'est un os inégalé et plat. Il rejoint la colonne vertébrale à travers la première vertèbre cervicale, appelée Atlas et avec qui forme l'articulation atlantooccipitale.

Cet os a également un trou occipital appelé Foramen magnum, être là où la moelle épinière passe pour atteindre le cerveau.

L'occipital a quatre parties: processus basilaire, 2 masses latérales et l'échelle. Le processus basilaire se lie par les fibrocartílagos aux os temporels et au sphénoïde. Les 2 masses latérales sont étroitement liées à la première vertèbre (atlas) et aux os temporaires. Tandis que l'échelle occipitale a une communication avec les os pariétaux. Au centre est la protubérance occipitale externe.

Dans un individu normal, la forme de l'occipcio n'est ni si volumineuse, ni si aplatie. Lorsqu'il y a des malformations congénitales, la forme de l'occiput peut être modifiée (occiput protubérant ou aplati).

Peut vous servir: os plats: fonction et typesSource: François R. (2005). Traité d'ostéopathie crânienne. Articulation temporaire. Analyse et traitement orthodontiques. 2 donne l'édition. Éditorial Pan-American. Madrid Espagne. Disponible sur: livres.Google.co.aller

Occipcio et accouchement

Les obstétriciens sont très intéressés par la position et la taille de la tête du bébé au moment de l'accouchement. Lorsque le nouveau-né vient de la tête, les positions peuvent être: occipital, visage ou avant. Bien qu'il puisse également provenir de l'épaule ou de la fesse, être moins fréquent.

L'obstétricien doit savoir si le périmètre de la tête est capable de passer par le bassin de la mère. Bien que les os crâniens du bébé puissent s'adapter pour traverser le canal de naissance, une très grande tête peut parfois mériter une césarienne.

Dans des conditions normales, l'occipcio du bébé repose sur la symphyse du pubis de la mère et, par la suite, dans la contraction utérine ultérieure, la tête s'étend pour partir.

Lorsque la mère exerce trop de force pendant l'accouchement, la tête du bébé peut temporairement se déformer. L'utilisation de la pince peut également affecter cet égard.

Les fonctions

L'Occipicio sert de soutien au reste des os du crâne et est celui qui s'articule avec la colonne vertébrale. Avec le reste des os du crâne, sa fonction est de protéger le cerveau.

Dans les accidents atteints de polytraume, l'occipcio peut être affecté. Un traumatisme à ce niveau peut provoquer la fracture de la base du crâne, ce qui est un traumatisme crânien assez fréquent et généralement sévère.

Ce traumatisme entraîne non seulement la fracture des os de la région, mais produit également un hématome intracrânien important, pouvant conduire à la mort.

Malformations congénitales qui affectent la forme de l'occipcio

- Occipicio proéminent

Dans certaines malformations congénitales, des irrégularités peuvent être observées sous la forme de la tête de l'individu. Dans le cas des nouveau-nés nés avec le syndrome de Trisonomy 18 (syndrome d'Edwards) et Trisonomy 9, les petits crânes sont observés avec un occiput exceptionnel.

D'autres malformations peuvent impliquer une cranioseosose, ce qui suggère que les sutures entre les plaques osseuses ont été fermées prématurément, limitant la croissance du crâne dans cette zone.

Il en résulte une variété de malformations qui, selon la taille et la forme que la tête adopte dans son ensemble, reçoit un nom.

Dans la plupart des cas, un crâne plus grand ou plus petit est affiché, avec un occiput proéminent. Parmi les malformations qui se traduisent par un occiput exceptionnel figurent:

Peut vous servir: Hustras

Scanfocephalie

Il se produit par une synostose sagittale, c'est-à-dire qu'une fermeture prématurée de la suture sagittale qui couvre de la fontanelle au cou se produit. Cela produit une tête allongée et étroite. Il peut y avoir des protubérances au niveau avant ou occipital. Cette anomalie est assez courante et n'améliore pas spontanément.

Dolicocephalie

Dans ce cas, la tête est allongée et étroite. Il est présenté dans des bébés prématurés à faible poids. C'est une malformation posturale due à l'immaturité du muscle cervical. Il est très similaire à ScanFocephalie, mais ils diffèrent en ce qu'il n'y a pas de fermeture prématurée de la suture sagittale et donc il est corrigé spontanément.

Encéphalele occipital avec sac complet

Lorsque pendant la grossesse, le tube neural ne se replie pas et ne se rapproche pas pour former le cerveau, cela est profité d'une ouverture du crâne. Cette malformation provoque la formation d'une protubérance sous la forme d'un sac qui contient le cerveau.

La protubérance peut se produire n'importe où, mais la plus courante est dans la face arrière et inférieure de la tête du niveau occipcio.

Macrocéphalie

Une malformation fréquente dans certains nouveau-nés est une augmentation exagérée du périmètre céphalique, c'est-à-dire la taille de la tête. Il est généralement produit par une augmentation de la pression intracrânienne.

Dans certains syndromes, le patient peut présenter une macrocéphalie avec un occiput proéminent, entre autres anomalies. Un exemple clair se produit chez les personnes atteintes du syndrome d'Acroralloso.

Hydrocéphalie

Dans ce cas, il y a une augmentation de la taille de la tête en raison d'une accumulation de liquide céphalorachidien. La cause la plus fréquente est obstructive. Certains syndromes congénitaux étudient avec l'hydrocéphalie et un occiput proéminent, tel est le cas de la maladie de Dandy-Walker.

- Occipicio plat

Il y a d'autres malformations au niveau de la tête qui sont avec un occipcio complètement plat. Par exemple, l'acrocéphalie, la turricephalie, la brachicephalie, entre autres.

Acrocéphalie

C'est une déformation caractérisée par un crâne en forme de cône, c'est-à-dire que le crâne présente une hauteur exagérée, avec un occiput plat. Cette déformation est causée par la fermeture précoce des sutures crâniennes.

Turricephalie

C'est une déformation caractérisée par un crâne en forme de tour (crâne avec une grande hauteur et un occiput plat). Cette déformation est créée par la fermeture précoce des sutures coronales et lambdoïdes.

Brachicephalie

Originaire d'une synostose bicoronale, c'est-à-dire la fermeture prématurée des sutures coronales des deux côtés de la tête. Ce qui se traduit par une tête large et courte. L'Occipicio est aplati.

Peut vous servir: Robert M. Gagné

Plagiocephalie positionnelle

Il est également appelé syndrome de la tête aplatie, il se produit généralement chez des bébés prématurés qui passent de longues périodes dans une seule position. Cela provoque l'aplatissement de la tête, car le crâne de bébés prématurés est encore très doux.

Les types de plagiocephalie peuvent être occipitaux (occipcio aplatis), avant (avant aplati) ou mélangé.

Il peut également se produire devant la tête de la tête du ventre contre le bassin de la mère ou pour Torticolis.

Dans ce dernier cas, le bébé a du mal à déplacer la tête et cela le fait rester en une seule position, généralement à l'arrière, provoquant le syndrome de la tête plate (Occipicio total ou partiel)).

Plagiocephalie synostotique

Il y a un debibo à la fermeture précoce des sutures crâniennes. Si la suture affectée est le coronal est appelé le plagiocephalie précédentou coronal. Et si la suture affectée est le lambdoïde, on l'appelle craniosinose Lambdoïde.

Syndrome de Gómez-López-Hernández

Ce syndrome est également appelé dysplasie du cerviminal-trigéminal. Il se caractérise par la présentation des synapses rhomboencéphales, de l'alopécie et de l'anesthésie du trijumeau.

Galvez et les collaborateurs ont analysé un cas clinique dont la résonance magnétique cérébrale a révélé une hydrocéphalie sévère, une Turricéfala du crâne, une fusion d'hémisphères cérébel.

Syndrome d'Apert

Aussi appelé acrocéphalus-indactyly. C'est un syndrome congénital héréditaire. Il se caractérise en présentant certains os dans le crâne, dans les mains et les pieds. Cela se traduit par d'importantes malformations craniofaciales, ainsi que dans les mains et les pieds.

En ce qui concerne les malformations du crâne, ils se caractérisent par l'acrocéphalie, la diminution du diamètre antéro-postérieur du crâne, l'exophtalme (yeux exceptionnels), le front de premier plan avec occiput et visage aplati.

Les références

  1. Virgili J, Cabal A. Syndrome de Dandy-Walker. Premiers soins. 2010. 42 (1): 50-51. Disponible sur: Elsevier.est
  2. Gálvez C, Huete I, Hernández M. Hydrocéphalie congénitale: Syndrome de Gómez-López-Hernández, un syndrome sous-diagnostiqué. Cas clinique. Chil. Pédiatre. 2018; 89 (1): 92-97. Disponible sur: SCIELO.org
  3. Vargas Sanabria Maikel. Anatomie et examen physique de la colonne cervicale et thoracique. jambe. Costa Rica, 2012; 29 (2): 77-92. Disponible sur: SCIELO.org
  4. Suárez F, Zarante I, Prieto J. (2007). Atlas de la sémiologie médicale et génétique. Éditorial pontifical de l'Université Javeriana. Disponible sur: livres.Google.co.aller
  5. Villarroel A, Hochstatter E, cloître R. Syndrome d'Apert. Gac Med Bol. 2007; 30 (1): 58-62. Disponible sur: SCIELO.org.
  6. Pandey S, Pandey K. (2011). Diagnostic en orthopédie clinique. Troisième édition. L'éditorial Jaypee met en évidence un éditeur médical, Inc Panama. Disponible sur: Google.co.aller
  7. Niswander K. (1987). Obstétrique, pratique clinique. Éditorial Revered. Disponible sur: livres.Google.co.aller
  8. Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. Centre national des défauts et handicaps congénitaux du développement du CDC. Malformations congénitales. 2016. Disponible sur: CDC.Gouvernement.
  9. "Occiput." Wikipedia, encyclopédie gratuite. 10 octobre 2018, 01:42 UTC. Wikipédia.org
  10. François R. (2005). Traité d'ostéopathie crânienne. Articulation temporaire. Analyse et traitement orthodontiques. 2donner Édition. Éditorial Pan-American. Madrid Espagne. Disponible sur: livres.Google.co.aller