Méiose
- 4495
- 1350
- Paul Dumas
Qu'est-ce que la méiose?
La Méiose C'est le type de division cellulaire qui caractérise les organismes eucaryotes dans le cycle de vie duquel il y a une phase de reproduction sexuelle. Grâce à ce processus, le nombre de chromosomes des cellules divisés est réduit de moitié, il est donc également appelé "division réductionnelle".
Selon les fondements de la théorie des cellules "chaque cellule vient d'une autre cellule" et il est connu qu'une cellule donne naissance à un autre par un processus de division qui consiste en la duplication de ses composants internes (ADN, protéines, etc.) et sa séparation dans deux cellules "filles", qui sont pratiquement identiques les unes aux autres.
Ce processus permet la continuité de la vie et la transmission "inchangée" du matériel génétique vers les générations suivantes. La méiose se produit à la fois dans les cellules des organismes multicellulaires et dans les organismes unicellulaires (protozoaires, levures et bactéries, entre autres).
Pour certains organismes, c'est la principale forme de reproduction et est connue sous le nom de reproduction asexuée. Cependant, la reproduction d'êtres vivants multicellulaires, qui ont des cycles de développement différents, est un peu plus complexe et implique que toutes les cellules du même organisme sont formées à partir d'une cellule très spéciale appelée Cystone.
El cigoto es el fruto de un proceso denominado reproducción sexual, el cual implica la fusión de dos células gaméticas o sexuales, producidas por dos individuos distintos (generalmente un “macho” y una “hembra”) y que poseen la mitad de la información genética de chacun.
Le processus de production de ces cellules sexuelles est ce qui est connu dans les organismes multicellulaires comme la méiose et a la fonction principale de la production de cellules avec la moitié de la charge chromosomique, c'est-à-dire des cellules haploïdes.
Fonction de méiose
Schéma de résumé de la méiose: 1) Duplication des chromosomes 2) accouplement des chromosomes homologues 3) Renvoi croisé 4) Première division méiotique (l'un des chromosomes dupliqués par la cellule fille) 5) Deuxième division méiotique (un chromosome de chacun par un par rapport fille fille) (Source: Peter Coxhead [CC0] via Wikimedia Commons)La méiose est le centre ou le «cœur» de la reproduction sexuelle, qui semble être une «acquisition» évolutive avantageuse, car elle a été adoptée par la plupart des espèces animales et végétales.
Peut vous servir: dictosomesCe processus implique la combinaison de deux génomes différents, qui se termine par la formation de progéniture avec une «nouvelle» dot génétique, ce qui implique à son tour une augmentation de la variabilité.
Grâce à cette division cellulaire réductionnelle, certaines cellules spécialisées dans le corps des animaux et des plantes multicellulaires qui sont connues sous le nom de cellules de la lignée germinale, produisent des cellules sexuelles ou gamtiques qui, lors de la fusion, donneront naissance à une cellule appelée zygote.
La réduction du nombre chromosomique par méiose est une étape essentielle pour l'union des deux cellules sexuelles qui sont produites "pour régénérer" le complément chromosomique diploïde dans la génération suivante, garantissant la continuité de l'espèce.
La réduction du nombre de chromosomes est possible, car pendant la méiose, un seul cycle de réplication de l'ADN est suivi de deux cycles successifs de ségrégation chromosomique.
Avantage compétitif
Le fait que deux individus se reproduisent sexuellement et que la fusion de deux gamètes génétiquement différents se produit, dont les chromosomes ont également été «mélangés» auparavant à travers des processus aléatoires », cela peut signifier un avantage évolutif du point de vue de la compétition.
La méiose, qui donne naissance à des cellules avec une nouvelle combinaison génétique qui fusionne pendant la reproduction sexuelle, permet aux individus qui sont le produit d'une telle reproduction à s'adapter pour survivre dans des environnements qui varient de manière essentielle.
Allèles "nuisibles"
Puisqu'une population est sensible à l'apparition de nouveaux allèles par des mutations (dont beaucoup peuvent être nocives ou nocives), la méiose et la reproduction sexuelle peuvent favoriser l'élimination rapide de ces allèles, empêchant leur accumulation et leur propagation ultérieure.
Phases de la méiose
Le processus méiotique peut être expliqué comme la «séparation» ou la «distribution» des chromosomes d'une cellule dans la division duquel sa charge chromosomique est réduite, ce qui se produit à travers deux divisions connues sous le nom de première division méiotique et la deuxième division méiotique, ce qui est ceci ceci Dernier assez similaire à la division mitotique.
Comme on le verra ci-dessous, chacune des deux méiose est composée d'un profase, d'une métaphase, d'une anaphase et d'une télophase.
Première division méiotique
La méiose I ou First Meiotic Division commence par l'union des membres de chaque homologue des chromosomes (les chromosomes maternels et paternels hérités des organismes diploïdes de leurs parents).
Peut vous servir: communication cellulaire: types, importance, exemplesInterface
Comme dans la mitose, la phase du cycle cellulaire de la lignée germinale qui précède la méiose est l'interface. Au cours de cette étape, le seul événement de réplication de l'ADN cellulaire se produit, qui génère un chromosome maternel et un autre paternel (sont des cellules diploïdes) qui se composent, chacune, dans deux chromatides soeurs.
Profase I
Pendant la prophase I de la méiose i, l'union ou le contact physique entre les chromosomes homologues se produit (chromosomes équivalents de deux parents différents, le père et la mère) sur toute sa longueur.
Cet événement est connu sous le nom de synapse et c'est le processus par lequel quatre chromatides sont associées, deux de chaque chromosome homologue, de sorte que la structure résultante est appelée tétrade ou complexe bivalent (le nombre de tétrades d'une cellule pendant la prophase équivaut à l'haploïde nombre de chromosomes).
Dans chaque tétrad, les chromatides non saignoires, c'est-à-dire celles appartenant à des chromosomes homologues, sont recombinées par un processus appelé croix, ce qui entraîne l'échange génétique entre les chromosomes par "coupé et coincé" des fragments aléatoires dans des positions aléatoires, générant Nouvelles combinaisons de gènes.
Une fois la recombinaison, les centromères des chromosomes homologues sont séparés, étant unis uniquement par des régions appelées quiasmes, qui correspondent aux sites croisés. Les chromatides soeurs restent cependant liées par le centromère.
Pendant cette phase de la méiose et des cellules se développent et synthétisent les molécules de réserve. De plus, la formation de la broche des microtubules est appréciée et, dans les dernières personnes, l'enveloppe nucléaire disparaît et la tétrade des chromatides est clairement appréciée sous le microscope optique.
Cette phase se termine lorsque les tétrads sont alignés dans le plan équatorial de la cellule divisée.
Métaphase I
Pendant la métaphase, les microtubules fuseau des fibres se lient aux centromères des chromosomes homologues et aux pôles opposés de la cellule; Cas contrairement à ce qui se passe pendant la mitose, dans laquelle les centromères des chromatides sœurs sont attachés aux microtubules dans les pôles opposés.
Anaphase I
Dans cette phase, les chromosomes homologues en double sont séparés, car ils sont "trouvés" vers les pôles opposés de la cellule grâce aux microtubules de la broche. Dans chaque pôle, il y a donc une combinaison aléatoire de chromosomes, mais seulement un membre de chaque paire homologue.
Peut vous servir: cellules Paneth: caractéristiques, fonctions, histologiePendant l'anaphase I, les chromatides sœurs restent liées les unes aux autres à travers leurs centromères, qui diffèrent de la mitose, car pendant l'anaphase mitotique, les chromatides sœurs sont séparées en pôles opposés de la cellule.
Télofase I
À ce stade, les chromatides sont "découragées", c'est-à-dire qu'elles deviennent moins visibles pour le microscope, perdant leur forme caractéristique. Le nucléaire enveloppé est réorganisé et la cytocicese ou la séparation des cellules filles est produite, qui ont un nombre haploïde de chromosomes, mais qui se compose de chromosomes en double (avec ses deux chromatides).
Entre Télofase I et la prochaine division méiotique, il y a une courte période connue sous le nom d'interlines, bien que cela ne se produise pas dans tous les organismes.
Deuxième division méiotique
Au cours de la deuxième division, les chromatides sœurs sont séparées, comme c'est le cas pendant la mitose, mais sans reproduire l'ADN auparavant.
Profase II
Profase II est très similaire à la prophase mitotique. À ce stade, il n'y a pas d'union de chromosomes homologues et ni l'un ni l'autre.
Dans Proase II, les chromatides sont à nouveau visibles, c'est-à-dire que la chromatine se condense. Les fibres de la broche radian de chaque pôle, s'allongeant vers les centromères qui unissent les chromatides soeurs.
Enfin, le nucléaire enveloppé disparaît et les microtubules de pôles opposés atteignent le centromère de chaque chromatide et ceux-ci sont alignés dans le plan équatorial de la cellule.
Métaphase II
La métaphase II diffère de la métaphase I par rapport au nombre de chromatides qui sont alignées dans le plan équatorial. Dans la métaphase I, les tétrads sont appréciés, tandis que seules les chromatides sœurs du même chromosome sont observées, comme dans la métaphase mitotique.
Anaphase II
À ce stade, les chromatides sœurs sont séparées car elles sont déplacées vers les pôles opposés de la cellule. À partir de ce moment, chaque chromatide est considérée comme un chromosome indépendant.
Télofase II
Au début de la télophase, le nucléaire enveloppé se régénère sur l'ensemble des chromosomes homologues non dupliqués qui ont été distribués dans chaque cellule de la cellule, après quoi la cytocinie se produit ou la séparation des cellules filles.
La division méiotique d'une cellule diploïde produit quatre cellules haploïdes, chacune ayant une combinaison différente de gènes, car la recombinaison a eu lieu.