Théories principales du patrimoine post-sessélien

La Patrimoine postménaire Il comprend toutes les idées et / ou les œuvres qui se sont produites après les études publiées par le naturaliste religieux Gregorio Mendel en 1865, et qui expliquent des phénomènes ou des comportements génétiques différents de ceux décrits par cela.

Gregorio Mendel est considéré comme le père de la génétique, depuis que l'étude des croisements entre les plants de pois, a établi les premières lois de l'héritage il y a plus de 100 ans. La première loi, appelée «loi de ségrégation», propose que les gènes peuvent exister sous des formes différentes ou alternatives.

Gregorio Mendel (Source: Auteur inconnu / domaine public, via Wikimedia Commons)

Ces formes alternatives sont appelées "allèles" et influencent directement les caractères phénotypiques d'une espèce. Les allèles peuvent déterminer la couleur des cheveux, les yeux, le type de cheveux, etc.

Dans sa première loi, Mendel a proposé que chaque caractéristique phénotypique transmise de parents à leurs enfants soit contrôlée par deux allèles, chacun d'un parent (l'une des "mère" et un autre du "père").

Selon cela, lorsque les parents fournissent des allèles différents, la progéniture résulte avec un mélange, où l'un des allèles est dominant (celui qui est exprimé dans le phénotype) et l'autre est récessif (il n'est pas vu, ou est «latent »).

La deuxième loi de Mendel est connue comme la "loi de l'héritage indépendant", car à ses cruces, Mendel a observé que le modèle d'hérédité qui caractérisait les allèles qui définissait une caractéristique n'a pas influencé le modèle d'héritage des allèles qu'ils ont définis à une caractéristique différente.

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Théories de l'héritage postménaire

Depuis que Gregor Mendel a proposé ses célèbres lois plus de 100 ans, de nouveaux mécanismes ont été élucidés pour expliquer l'héritage des personnages, dont beaucoup pourraient être considérés comme contredire ou différer considérablement de ceux décrits par Mendel.

Exemple des phénomènes décrits par la science "moderne", dont les progrès n'ont été possibles que grâce aux progrès des stratégies expérimentales et des méthodes de recherche, sont l'héritage lié au sexe, à la domination incomplète et à la codominance, entre autres.

- Héritage lié au sexe

L'héritage lié au sexe a à voir avec les gènes trouvés uniquement dans les chromosomes sexuels. Chez l'homme, le sexe est déterminé par les chromosomes x et y. Les femmes ont deux copies de X (xx) et les hommes de X et un autre de Y (xy).

Peut vous servir: gènes liés Héritage lié à la maternelle via (Source: Jordi Picart / CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0) via Wikimedia Commons)

Les gènes trouvés dans chacun de ces deux chromosomes sont ceux qui contribuent aux traits qui sont liés au sexe. Les gènes du chromosome X sont présents chez les hommes et les femmes, mais les gènes de et ne sont que chez les hommes.

L'héritage lié au sexe a été observé et décrit pour la première fois par William Bateson, l'un des premiers scientifiques de la "redécouvrir" le travail de Mendel et en tirant parti pour effectuer de nouvelles expériences en fonction de leurs conclusions.

Bateson a fabriqué des crains expérimentaux de poulets avec des plumages de différentes couleurs, certains avec des plumes sombres et lisses et d'autres avec des plumes lisses et avec un motif rayé.

À travers ces croix, il a observé que, dans la progéniture, les mâles résultants avaient toujours des plumages avec un motif rayé.

Ce n'est que dans la troisième génération, lorsqu'un mâle se gratte avec des plumes sombres et lisses croisées, certains coqs avec plumage noir ont été obtenus. Cette proportion résultant des croix a contesté les proportions proposées par Mendel.

Héritage lié à x

Après les travaux de Bateson, Thomas Henry Morgan a trouvé une explication logique pour de tels résultats étranges obtenus par Bateson, attribuant la différence de coloration chez les poulets auxquels le motif rayé a été codé par un allèle dominant qui se trouvait sur le chromosome X.

Dans les poulets, contrairement à l'être humain, le sexe hétérogamétique (XY) correspond aux femmes, en attendant le sexe homogamical correspond aux mâles (xx).

L'allèle étudié par Bateson et Morgan, puis, a été exprimé par tous les hommes avec un plumage rayé, mais lorsqu'un mâle a hérité de deux chromosomes X avec l'allèle correspondant à la coloration noire, puis des hommes de plumage foncé sont apparus et sans motif gratté.

- Dominance incomplète

Phénotype intermédiaire dans la génération F1 causée par une domination incomplète

La domination incomplète est lorsque le phénotype observé dans la progéniture qui résulte de la traversée de deux individus homozygotes (un phénotype dominant et un autre) est un phénotype "intermédiaire" entre le dominant et le récessif.

Cela a à voir avec "l'incapacité" de l'allèle "dominant" de masquer complètement l'expression de l'allèle récessif, c'est pourquoi le phénotype résultant correspond à un mélange des caractéristiques codées par les deux allèles, souvent décrites comme un «phénotype dilué "De la dominante.

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Par exemple, dans la nuit -year plantes (Mirabilis jalapa) La couleur typique des pétales de fleurs sauvages est rouge. Lorsqu'une plante avec des pétales rouges traverse avec une plante de ligne pure avec des pétales blancs, il est obtenu que toute la progéniture est des pétales roses (rose).

- Codominance

Lorsque deux individus homozygotes dominants sont croisés et dans la progéniture, il y a un troisième phénotype qui correspond aux deux caractéristiques déterminées par les deux allèles parentaux, nous parlons de codominance.

Dans ce cas, en suivant un exemple similaire à celui des fleurs de l'exemple précédent, le "troisième phénotype" ne correspondait pas aux fleurs roses, mais à une plante avec des fleurs blanches et des fleurs rouges dans la même tige, puisque les deux allèles " Co -cake ", et aucun ne masque l'autre.

Plusieurs fois, cependant, la codominance et la domination incomplètes sont difficiles à distinguer phénotypiquement, car les deux produisent le phénotype d'un individu qui semble exprimer deux allèles différents.

CODOMINANCE, EXEMPLE DE TYPE D'HÉRITANCE POSTADELIENNE (SOURCE: GYSSINEMRABETTALK✉ Cette image spécifiée par W3C a été créée avec Inkscape. / Domaine public, via Wikimedia Commons)

Cependant, génotypiquement, les individus présents.

Un exemple classique de codominance est le type de groupe sanguin chez l'homme, car les allèles qui codent pour les antigènes A et B dans les populations humaines sont codominants.

C'est-à-dire que lorsque les allèles A et B sont trouvés ensemble dans les cellules d'un individu, il a un type de sang AB.

- Allèles mortels

Ce sont des allèles récessifs pour un caractère qui, lorsqu'ils sont homozygotes, sont mortels à l'individu. Les individus qui présentent ces allèles ne sont pas nés, car ils évitent le fonctionnement normal des machines moléculaires et évitent la traduction des gènes.

- Interactions génétiques

De nombreux endroits du génome d'un individu interagissent avec d'autres parties du même génome, c'est-à-dire que la modification ponctuelle d'un allèle à l'intérieur du génome peut directement conditionner l'expression d'autres allèles dans les cellules d'un individu.

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Ces interactions sont difficiles à déterminer et sont classées en deux types différents: les gènes qui interagissent sur la même route génétique et celles qui le font sur différentes voies génétiques.

Interactions sur différentes routes génétiques

Un exemple classique et bien connu de gènes qui interagissent dans différentes routes génétiques ont à voir avec les gènes qui déterminent la couleur de la peau des serpents de maïs (Pantherophis guttatus), dont la couleur commune est un motif répétitif de tache noire et orange.

Corn Snake (Source: Factumquintus, via Wikimedia Commons)

Ce phénotype est produit par deux pigments différents qui sont sous un contrôle génétique strict. Un gène détermine l'orange et il y a deux allèles: un ou +, qui code pour le pigment et un autre O-, qui détermine l'absence totale du pigment orange.

Un autre gène différent détermine la présence ou l'absence du pigment noir, les allèles de ce gène sont connus sous le nom de B +, celui qui détermine la présence du pigment noir et B-, qui détermine l'absence du pigment.

Les deux gènes ne sont pas liés et déterminés indépendamment La couleur des serpents, c'est-à-dire un serpent avec le génotype ou + / b + est un serpent normal avec un phénotype orange et noir, mais toute variation génotypique entraînera un phénotype différent.

Interactions sur la même voie génétique

L'exemple classique de ces gènes est ce qui a été décrit pour les fleurs «cloches» (de la famille Campanulaee), dont le phénotype «sauvage» correspond aux plantes avec des fleurs bleues.

La couleur bleue des fleurs de cloche est déterminée non pas par un gène, mais par une voie métabolique où plusieurs enzymes, chacune codées par un gène différent, participent à la synthèse d'un pigment.

Ainsi, il existe des phénotypes caractérisés par le résultat de l'interaction de plusieurs gènes, dont les produits participent à la même voie métabolique et où la mutation ou la mauvaise fonction de l'un d'eux, donne un phénotype, dans ce cas, de fleurs blanches, dépigmentées.

Les références

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