Caractéristiques, maladies et diagnostics de l'Hososidérine

La Hososidérine C'est un pigment dans les morceaux ou les granules où le fer est stocké dans les tissus animaux. Ces granules sont peu assimilables pour le corps, sont stockés à l'intérieur des cellules et apparaissent généralement après de graves événements de saignement.

Malgré leur nature ferrique, les corpuscules de halmosidérine ont leur nature moléculaire mal définie. Cependant, il est connu qu'ils sont composés de ferritine, de ferritine dénaturée et d'autres matériaux. De plus, les hals de Harsiderina sont toujours opposés ou contraires à la circulation sanguine.

Corpuscules d'hyosidérine (Source: Elsadono [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0)] via Wikimedia Commons) L'hyosidérine se trouve le plus souvent dans les macrophages appelés "Sidérophagos". Ce sont des macrophages responsables de la phagocytisation des globules rouges (érythrocytes) et en raison de cette phagocytose, le fer est libéré à l'intérieur et stocké dans un organite appelé "siderosoma".

Les sidérophages sont des cellules produites par la moelle osseuse, responsable du stockage du fer pour la fournir aux cellules souches érythrocytaires pendant la formation de globules rouges (érythropoïèse).

L'apparition de Sidérophage indique une hémorragie par un agent pathologique ou une contrainte mécanique. Généralement, les sidérophages apparaissent 48 heures après le saignement et peuvent persister pendant 2 à 8 semaines après le saignement.

La herniderine est détectée par des frottis sanguins, des tissus ou des substances de différentes régions du corps. Ces échantillons de sang sont traités avec des méthodes de coloration, où les sidérophages sont faciles à identifier par leur taille bleue intense et leur coloration.

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Caractéristiques

La harsidérine représente un ensemble de structures qui servent de gisement de fer intracellulaire, qui sont insolubles dans l'eau et qui sont stockés dans le système de réticulum endothélial phazo, le foie et la moelle osseuse. Chaque Hososiderina Graneu peut avoir jusqu'à 4500 atomes de fer à l'intérieur.

On pense que le fer stocké dans les granules de Hyerin est composé de phosphate ferrique. Ce composé est le composant principal des dépôts de fer à cellules en forme de ferritine.

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Cependant, les dépôts de fer en forme de ferritine sont beaucoup plus petits et assimilables par les cellules que les granules hyerine. Il a été observé que les cellules atteints de ferritine partagent également la présence de granules d'hémosidérine.

50% de la constitution des dépôts d'hémosidérine se compose exclusivement d'atomes de fer.

Les scientifiques qui ont observé les grains d'hémosidérine par microscopie électronique ont déterminé qu'ils sont des complexes de ferritine, de la ferritine dénaturée, des protéines, des glucides, des lipides et d'autres matériaux.

Les granules de hyerine peuvent avoir une taille qui passe de 1 nanomètre à plus de 20 nanomètres, qui sont de grands cristaux ou des granules. On pense qu'ils ne sont assimilables que pour la cellule par la peroxydation lipidique induite par le fer.

Il a été proposé que la hasidérine représente un mécanisme biologique "protecteur", car la disponibilité du fer qui favorise les réactions qui provoquent des radicaux libres à l'intérieur des cellules à l'intérieur des cellules sont réduits.

Maladies

Le fonctionnement complet des mécanismes de régulation du fer dans le corps des animaux est fondamental pour la santé, car l'échec du fer produit une anémie; Tandis que la surcharge en fer dans le système favorise l'accumulation de HALS dans les tissus.

Cette accumulation d'hémosidérine peut causer des lésions tissulaires et produit une maladie appelée "hososidérose". Cette maladie est caractérisée par la provoquant une cirrhose du foie, probablement accompagnée de carcinomes du foie.

Hémochromatose, qui consiste en un défaut LIEU HLA-A Dans le bras court du chromosome 6, vous pouvez présenter des carences dans le système de régulation muqueuse, se comportant comme s'il y avait une carence en fer permanente, même avec une apport abondant de ce minéral.

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Cette maladie peut survenir de deux manières, en raison de l'hémochromatose primaire ou secondaire. L'hémochromatose primaire est une maladie récessive autosomique. Dans ce cas, les gens ont tendance à stocker le fer dans les tissus sous forme d'hémosidénes de manière incontrôlée.

Cependant, l'hémochromatose primaire peut être contrôlée avec des transfusions et des extractions sanguines. Ceci dans le cas où il est diagnostiqué tôt, avant qu'il n'y ait une accumulation excessive d'hémosidérine dans les tissus de la personne.

L'hémochromatose secondaire se produit lorsque le système de régulation du fer est submergé par des quantités excessives de fer en raison de la mort et de la destruction des érythrocytes, une certaine maladie du foie ou une augmentation chronique de l'ingestion de fer.

Diagnostic

Les inidérines sont diagnostiquées à partir de nombreux points de vue différents. Pour les pathologistes, ils contiennent des morceaux.

Pour les microscopistes électroniques, les grumeaux d'hyosidérine sont des ensembles électrodènes qui se trouvent à l'intérieur des sidérosomas (corps qui chargent les pigments).

Cependant, malgré les différentes positions sur les granules de l'Hosidérine, ils conviennent tous qu'ils sont des granules insolubles riches en fer et que leur contenu excédentaire est nocif pour la santé de l'organisme.

Les granules de la charitén forment des groupes particulièrement grands dans les cellules et peuvent facilement colorer à l'intérieur des tissus pour être clairement observés au microscope optique.

Photo d'un tissu avec des corpuscules de Heroos (coloration rougeâtre) à travers un microscope (Source: Invictahog ~ Commonswiki (parler | contribs) via Wikimedia Commons)

Les granules de Harsiderina sont teints avec la réaction bleue de la Prusse à travers une technique appelée coloration Perl. En utilisant cette technique, des différences ont été décrites entre les noyaux Hey de Wever isolés avec différentes conditions, par exemple:

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- Les noyaux des patients atteints d'hémochromatose secondaire ont une structure cristalline similaire à la goetite, de formule chimique α-Feooh

- Patients présents.

Dans les cellules de la rate humaine normales qui ont stocké le fer dans certains granules de nosidérine, il est observé que les noyaux sont la ferrihydrite cristalline, très similaire aux noyaux des molécules de ferritine.

Utilisation de la microscopie électronique.

Généralement, les particules de halmosidérine des humains avec hémochromatose primaire mesurent entre 5,3 et 5, 8 nanomètres; Pendant ce temps, chez les patients atteints d'hémochromatose secondaire, ils mesurent entre 4,33 et 5 nanomètres de diamètre.

Ces informations sont pertinentes pour déterminer le type de maladie que les patients possèdent. De plus, il est corroboré avec une analyse génétique quelle est la composition génétique de la cellule organisationnelle dans ces tissus malades.

Les références

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