Histoire de la génétique médico-légale, objet d'étude, méthodologie

La Génétique médico-légale C'est une spécialité qui utilise des techniques et des connaissances de la génétique et de la médecine pour résoudre les problèmes judiciaires. À l'heure actuelle, sa fonction principale est l'identification des personnes basées sur l'analyse de l'ADN, une molécule qui stocke toutes les informations génétiques d'un individu avec la particularité qu'elle est unique et différente pour chaque être humain.

La génétique médico-légale est appliquée, par exemple pour effectuer la paternité et, dans les tests criminels, pour déterminer les auteurs de crimes ou identifier les cadavres basés sur des liquides biologiques ou des restes anatomiques.

La génétique médico-légale aide à déterminer les crimes des auteurs ou à identifier les cadavres. Source: Pixabay.com

Parmi les premiers figurent des échantillons de sang, de sperme, d'urine, de salive, de moccos ou de larmes. Entre-temps, pour examiner les restes anatomiques, les pièces dentaires, la peau, les poils, les os ou les organes sont nécessaires.

D'un autre côté, une activité de plus en plus importante dans cette discipline est. Ils chargent les informations génétiques des criminels, des personnes disparues et des restes humains non identifiés, qui sont ensuite utilisés et rassemblés pour résoudre différents crimes.

Un autre aspect pertinent de la génétique médico-légale est la normalisation des systèmes de contrôle de la qualité des laboratoires responsables de l'analyse des échantillons, pour éviter les erreurs et la pollution.

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Histoire de la génétique médico-légale

L'histoire de la génétique médico-légale a commencé au début du 20e siècle lorsque le biologiste autrichien Karl Landsteiner.

Il a ensuite remarqué que certaines caractéristiques du sang étaient héritées et, à partir de 1912, cela a commencé à être utilisé pour confirmer la paternité dans les cas où il y avait des doutes. Dans le même temps, cette analyse a également été utilisée pour examiner les taches de sang dans des scènes de crimes.

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Le groupe sanguin est une classification faite sur la base des caractéristiques présentes à la surface des globules rouges et du sérum sanguin. Les deux catégories les plus importantes sont les antigènes (le système AB0) et le facteur RH

Initialement, les enquêtes criminelles se sont concentrées sur l'étude des antigènes érythrocytaires (Systèmes AB0 et MN, Factor RH), MN), les protéines sériques, les enzymes érythrocytaires et le système d'antigène leucocytaire humain (HLA).

Avec ces marqueurs, vous pouvez incriminer ou libérer une personne, pour avoir une combinaison génétique égale ou non trouvée à la place d'un crime.

Cependant, cette technique avait de nombreuses limites lors de l'analyse des échantillons petits ou dégradés, des coiffures ou des spermatozoïdes, donc il ne pouvait pas être utilisé dans la plupart des cas.

Empreinte génétique de l'ADN

Tout a changé quand, en 1984, le généticien génétique britannique Jeffreys a découvert les techniques de l'empreinte génétique et du profil ADN, qui a révolutionné la médecine légale.

Cette méthode a d'abord été utilisée dans un litige sur l'immigration illégale et autorisé à vérifier les antécédents britanniques d'un enfant dont la famille était originaire du Ghana et ainsi éviter son expulsion du pays.

Puis, l'année suivante, il a été utilisé pour identifier un violeur et un meurtrier des adolescents, à partir des échantillons de sperme obtenus à partir des corps de deux filles.

Un autre cas célèbre où cette technique a été utilisée était de confirmer l'identité du docteur nazi Josef Mengele, décédé en 1979, comparant l'ADN obtenu d'un fémur de son corps avec celui de sa veuve et de son fils.

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Objet d'étude

Le principal objet d'étude de la médecine médico-légale est. Ceux-ci constituent une chaîne d'acide désoxyribonucléique (ADN) qui stocke les informations génétiques et les transmet des parents aux enfants.

Une grande partie de l'ADN est similaire chez toutes les personnes. Cependant, il existe des régions héréditaires qui varient les unes des autres. De cette façon, analysant certains fragments, il est possible de générer un profil génétique de chaque individu, qui est caractéristique et unique.

Ces variations sont appelées "polymorphismes". À l'heure actuelle, la plupart des profils génétiques sont réalisés par l'étude simultanée entre 10 et 17 régions d'ADN courtes, appelées Répétions en tandem courtes (SHTS).

Ils sont analysés dans les laboratoires et comparés à des échantillons d'investigation biologique sur la paternité et les experts criminels. De plus, ils sont également utilisés pour identifier les cadavres et les restes osseux.

Méthodologie

L'ADN stocke toutes les informations génétiques d'une personne et est unique et différente pour chaque être humain. Source: Pixabay.com

Dans les criminalistes, généralement des taches, des fluides et des restes biologiques sont collectés sur la scène du crime et à partir de là, ils sont envoyés au laboratoire.

Avec eux, des contrefaçons.

Ils peuvent également charger les informations dans une base de données, pour voir s'il y a une coïncidence avec l'ADN des criminels ou des personnes disparues ou avec des échantillons trouvés dans d'autres scènes de crime.

Les progrès au sein de la génétique médico-légale et de leur degré de spécification augmentent, permettant de détecter des quantités de plus en plus petites d'ADN.

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À l'avenir, il est prévu que, à partir de celui-ci, ce sera une enquête policière possible.

Difficultés de cette méthodologie

Les principales difficultés offertes par cette méthodologie sont la pollution et l'évaluation des tests. Pour résoudre les premiers, des normes de qualité ont été créées pour assurer leur contrôle, à la fois lorsqu'ils prennent des échantillons et pendant leur gestion de laboratoire, mais les erreurs sont toujours possibles.

En ce qui concerne l'évaluation des tests, il est important.

Par exemple, si un individu serre la main à un autre, laisse son empreinte génétique en lui. Et si c'est alors dans une scène de crime, l'ADN de la personne qui n'y a jamais été peut également être trouvé.

De cette façon, la génétique médico-légale peut marquer avec une grande précision de qui vient un certain échantillon. Mais pas comment la même chose est venue à l'endroit.

Cela doit être soigneusement analysé par les tribunaux responsables de la transmission de la justice, ainsi que d'autres preuves qui définissent la culpabilité ou non d'un suspect.

Les références

1.  Euroforgen (réseau européen d'excellence de la génétique médico-légale) et Sense About Sience (2017). Interpréter la génétique médico-légale. Disponible sur: SenseAboutScience.org.
2. Crespillo Márquez, Manuel et Barrio Caballero, Pedro. Génétique médico-légale. Du laboratoire aux tribunaux. Éditions Díaz de Santos. Espagne.
3. Société internationale pour la génétique médico-légale. Disponible sur: ISFG.org
4. Carracedo Álvarez, Ángel. Génétique médico-légale. Encyclopédie Biodech and Bioethics. Disponible sur: Encyclopedia-Biodech.com
5. Interpol. ADN. Disponible sur: Interpol.int
6. Génétique médico-légale, Wikipedia. Disponible sur: Wikipedia.org