Définition et explication de la génération filiale

La génération de filial C'est la descente résultant de l'accouplement contrôlé de la génération parentale. Il se produit généralement entre différents parents avec des génotypes relativement purs (Genetics, 2017). Cela fait partie des lois sur l'héritage génétique de Mendel.

La génération filiale est précédée par la génération parentale (P) et est marquée du symbole F. De cette façon, les générations subsidiaires sont organisées en séquence d'accouplement. De telle manière que chacun est attribué au symbole F suivi du nombre de sa génération. C'est-à-dire que la première génération filiale serait la F1, la deuxième F2, etc. (Biologyonline, 2008).

Le concept de génération filiale a été proposé pour la première fois au XIXe siècle par Gregor Mendel. C'était un moine austro-hongrois, naturaliste et catholique qui, au sein de son monastère, a réalisé différentes expériences avec des pois pour déterminer les principes de l'héritage génétique.

Au cours du XIXe siècle, on pensait que la progéniture de la génération parentale héritait d'un mélange des caractéristiques génétiques des parents. Cette hypothèse a augmenté l'héritage génétique comme deux liquides mélangés.

Cependant, les expériences de Mendel, menées pendant 8 ans, ont permis de démontrer que cette hypothèse était une erreur et a expliqué comment l'héritage génétique a vraiment lieu.

Pour Mendel, il a été possible d'expliquer le principe de la génération filiale en cultivant des espèces de pois communes, avec des caractéristiques physiques nettement visibles, telles que la couleur, la hauteur, la surface de la gaine et la texture des graines.

De cette façon, seuls les individus avaient les mêmes caractéristiques dans le but de purifier leurs gènes pour initier plus tard l'expérimentation qui conduirait à la théorie de la génération filiale.

Le principe de la génération filiale n'a été accepté que par la communauté scientifique au cours du XXe siècle, après la mort de Mendel. Pour cette raison, Mendel lui-même a fait valoir qu'un jour son temps arriverait, donc ce n'était pas dans la vie (Dostál, 2014).

[TOC]

Expériences de Mendel

Mendel a étudié différents types de plants de pois. Il a noté que certaines plantes avaient des fleurs violettes et d'autres fleurs blanches. Il a également observé que les plantes de pois sont auto-fertilisées, bien qu'elles puissent également être inséminées par un processus de fécondation croisé appelé hybridation. (Laird & Lange, 2011)

Pour commencer leurs expériences, Mendel devait compter sur des individus de la même espèce qui pourraient être contrôlés de manière contrôlée et céder la place à une progéniture fertile.

Ces individus devaient avoir marqué les caractéristiques génétiques, afin qu'elles puissent être observées dans leur progéniture. Pour cette raison, Mendel avait besoin de plantes qui étaient purement, c'est-à-dire que sa progéniture avait exactement les mêmes caractéristiques physiques que ses parents.

Mendel a consacré plus de 8 ans au processus de fertilisation des plants de pois jusqu'à ce qu'il atteigne des individus purs. De cette façon, après de nombreuses générations, les plantes violettes n'ont donné que la naissance des plantes violettes et du blanc n'a donné que des descendants blancs.

Les expériences de Mendel ont commencé à traverser une plante violette avec une plante blanche, toutes deux de race pure. Selon l'hypothèse de l'héritage génétique envisagé au cours du 19e siècle, la progéniture de cette traversée devrait conduire à des fleurs lilas.

Cependant, Mendel a observé que toutes les plantes résultantes étaient violettes intenses. Cette première génération filiale a été appelée par Mendel avec le symbole F1. (Morvillo et Schmidt, 2016)

Lors de la traversée des membres de la génération F1 entre eux, Mendel a observé que sa progéniture avait une couleur violette intense et blanche, dans une proportion de 3: 1, faisant une prédominance de la couleur violette. Cette deuxième génération filiale a été marquée du symbole F2.

Les résultats des expériences de Mendel ont ensuite été expliqués selon la loi de ségrégation.

Loi de ségrégation

Cette loi indique que chaque gène a des allèles différents. Par exemple, un gène détermine la couleur des fleurs des plants de pois. Les différentes versions du même gène sont appelées allèles.

Les plantes Guisante ont deux types d'allèles différents pour déterminer la couleur de leurs fleurs, un allèle qui leur donne la couleur violette et une autre qui leur donne la couleur blanche.

Il y a des allèles dominants et récessifs. De cette façon, il est expliqué que dans la première génération filiale (F1), toutes les plantes donnent des fleurs violettes, car l'allèle violet dominant sur la couleur blanche.

Cependant, toutes les personnes appartenant au groupe F1 ont l'allèle récessif blanc, qui permet, lorsqu'ils sont jumelés les uns avec les autres, pour donner naissance à des plantes violettes et blanches dans une proportion 3: 1, où la couleur violette dominait sur le blanc.

La loi de la ségrégation est expliquée dans l'image de Punnett, où il y a une génération parentale de deux individus, un avec des allèles dominants (PP) et un autre avec des allèles récessifs (PP). Lorsqu'ils sont jumelés de manière contrôlée, ils doivent conduire à une première filiale ou à la première génération F1 où tous les individus ont des allèles à la fois dominants et récessifs (PP).

Lors du mélange des individus de la génération F1 entre eux, quatre types d'allèles (PP, PP, PP et PP) sont donnés, où seuls un individu sur quatre manifestera les caractéristiques des allèles récessifs (Kahl, 2009).

Punnett Box

Les individus dont les allèles sont mixtes (PP) sont appelés hétérozygotes et ceux qui ont des allèles égaux (PP ou PP) sont appelés homozygotes. Ces codes d'allèles sont connus sous le nom de génotype tandis que les caractéristiques physiques visibles de ce génotype sont appelées phénotype.

La loi de ségrégation de Mendel soutient que la distribution génétique d'une génération filiale est dictée par la loi de probabilité.

De cette façon, la première génération ou la F1 sera 100% hétérozygotes et la deuxième génération ou F2 sera 25% des homozygotes dominants, 25% des homozygotes récessifs et 50% des hétérozygotes avec des allèles dominants et récessifs et 50%. (Russell et Cohn, 2012)

En général, les caractéristiques physiques ou le phénotype d'individus de toute espèce sont expliqués à travers les théories de l'héritage génétique de Mendel, où le génotype sera toujours déterminé par la combinaison de gènes récessifs et dominants de la génération parentale.

Les références

1. (2008, 10 9). Biologie en ligne. Récupéré de la génération parentale: biologie-online.org.
2. Dostál, o. (2014). Gregor J. Mendel - Père fondateur de la génétique. Race végétale, 43 - 51.
3. Génétique, G. (2017, 02 11). Glossaire. Récupéré de la génération Filial: Glossaire.serveur.com.
4. Kahl, g. (2009). Le dictionnaire de génomique, de transcriptomique et de protéomique. Francfort: Wiley-VCH. Récupéré des lois de Mendel.
5. Laird, n. M., & Lange, C. (2011). Principes de l'héritage: lois et modèles génétiques de Mendel. Auberge. Laird, & c. Lange, les principes fondamentaux de la génétique statistique moderne (pp. 15 -28). New York: Springer Science + Business Media,. Récupéré des lois de Mendel.
6. Morvillo, n., & Schmidt, m. (2016). Chapitre 19 - Génétique. Auberge. Morvillo, & m. Schmidt, The MCAT Biology Book (PP. 227 - 228). Hollywood: Nova Press.
7. Russell, J., & Cohn, R. (2012). Punnett Square. Réserver à la demande.