Fenantreno
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- Raphaël Charles
Qu'est-ce que Fenantreno?
Fenantreno est un hydrocarbure (il a dans sa structure de carbone et d'hydrogène) dont les propriétés physiques et chimiques sont étudiées par chimie organique. Il appartient au groupe de composés aromatiques ainsi appelés, dont l'unité structurelle fondamentale est le benzène.
Aux aromatiques appartiennent également aux composés polycycliques fusionnés, formés par plusieurs anneaux aromatiques qui partagent une liaison carbone-carbone (C-C) (C-C). Fenantreno est l'un d'entre eux, présente trois anneaux fusionnés dans sa structure. Il est considéré comme un isomère anthracène, un composé qui a ses trois anneaux fusionnés linéaires.
Structure moléculaire et formule FenantrenoIl était isolé de l'huile anthracène du goudron de Hulla. Il est obtenu par distillation du bois, des émissions de véhicules, des marées noires et d'autres sources.
C'est dans l'environnement par la fumée de cigarette, et dans les molécules stéroïdales, il forme la base aromatique de la structure chimique, comme le montre la molécule de cholestérol.
Structure chimique
Le Fenantreno a une structure chimique composée de trois anneaux de benzène fusionnés par une liaison carbone-carbone.
Il est considéré comme une structure aromatique car il est conforme à la loi Hückle pour l'aromaticité, qui dit: «Un composé est aromatique, s'il a des électrons 4N + 2 Pi (π) et conjugué (alternatif), avec les électrons Sigma (σ) de liens simples.
La formule moléculaire du Fenantreno est C14Hdix. Sa formule structurelle est comme indiqué dans l'image suivante:
Lorsque vous appliquez la loi de Hückel à la structure du Fenantreno et en tenant compte du fait que N correspond au nombre d'anneaux de benzène que la structure a, il s'avère que 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 électrons π. Ceux-ci sont considérés comme des doubles liaisons dans la molécule.
Il peut vous servir: acide indolaletique: structure, propriétés, obtention, utilisationsPropriétés physiques et chimiques du Fenantreno
- Densité 1180 kg / m³; 1,18 g / cm³
- Point de fusion 489.15 K (216 ° C)
- Point d'ébullition 613.15 K (340 ° C)
Les propriétés d'un composé sont les caractéristiques ou les qualités qui lui permettent de le différencier des autres. Les propriétés mesurées à un composé sont les propriétés physiques et les propriétés chimiques.
Bien que Fenantreno soit la forme isomère de l'anthracène, ses propriétés sont très différentes, conférant la plus grande stabilité chimique due à la position angulaire de l'un de ses anneaux aromatiques.
Fenantreno utilise / applications
Pharmacologie
Les médicaments opioïdes peuvent être d'origine naturelle ou de dérivés du Fenantreno. Parmi ceux-ci sont la morphine, la codéine et la tebaine.
Les utilisations les plus représentatives du Fenantreno sont obtenues lorsqu'elles sont oxydées; c'est-à-dire que Fenantrenoquinona. De cette façon, il peut être utilisé comme colorant, médicaments, résines, fongicides et dans l'inhibition de la polymérisation de certains processus. 9.10 L'acide bipénildidicarboxylique est utilisé pour fabriquer du polyester et de la résine alquidique.
Effets sur la santé
Non seulement Fenantreno, mais tous les hydrocarbures aromatiques polycycliques, généralement appelés HAP, sont toxiques et nocifs pour la santé. Ils se trouvent dans l'eau, dans le sol et dans l'air comme un produit de combustion, des déversements d'huile ou comme produit de réactions dans le champ industriel.
La toxicité augmente à mesure que vos chaînes avec des anneaux de benzène fusionnés deviennent plus grands, bien que cela ne signifie pas que les haps à chaîne courte ne sont pas.
Du benzène, qui est l'unité fondamentale structurelle de ces composés, leur forte toxicité et leur activité mutagène dans les êtres vivants sont déjà connus.
Il peut vous servir: phosphate de magnésium (Mg3 (PO4) 2)Le naphtalène, appelé papillon, est utilisé comme lutte antiparasitaire qui attaque les tissus des vêtements. L'anthracène est un microbicide utilisé sous forme de pilules pour contrer les mauvaises odeurs causées par les bactéries.
Dans le cas de Fenantreno, cela s'accumule dans les tissus gras des êtres vivants, produisant une toxicité lorsque l'individu est exposé au contaminant pendant de longues périodes.
En plus de ces effets, les éléments suivants peuvent être nommés:
- C'est du carburant.
- Après de longues périodes d'exposition au Fenantreno, un individu peut présenter une toux, une dyspnée respiratoire, une bronchite, une irritation respiratoire et une irritation cutanée.
- S'il est chauffé à la décomposition, il peut provoquer une irritation cutanée et des voies respiratoires en raison de l'émission de fumées denses et suffocantes.
- Peut réagir avec de forts oxydants.
- En cas d'incendie qui implique ce composé, il peut être contrôlé avec du dioxyde de carbone sec, un extincteur de halon ou avec une pincée d'eau.
- Il doit être stocké dans des endroits frais, dans des conteneurs hermétiques et loin des substances oxydantes.
- Le matériel de protection personnelle (MMP), les chaussures couvertes, les chaussures et les gants à long terme doivent être utilisés.
- Selon l'Institut national de santé et de sécurité au travail, pour la manipulation du composé, un masque à moyens équipé avec des faux équipés et un autre filtre spécifique pour les vapeurs chimiques doivent être utilisés.
- En cas d'irritation des yeux et / ou dans la peau, il est recommandé de se laver avec beaucoup d'eau, de retirer les vêtements ou les accessoires qui sont contaminés et, dans des cas très graves, envoyer le patient pour recevoir une aide médicale.
Les références
- ScienceDirect, (2018), phénonthrène, récupéré de ScienceDirect.com
- Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Organic Chemistry Manual, (e-book), livres.Google.com.co
- Cheimicalbook, (s.f), phénanthrène, propriétés chimiques phénanthrène et informations sur la sécurité, récupérées de ChemicalBook.com
- Fernández, P L.,(1996), Traitement pharmacologique de la douleur, médicaments opioïdes dérivés de Fenantreno, UCM, Madrid, [PDF], UCM.Ce sont des magazines.Ucm.est