Caractéristiques d'Euglenophyta, reproduction, nutrition, classification

Euglénophyta C'est une division du royaume protiste qui comprend des organismes protozoaires flagellés verts et incolores. Euglénidos, et donc les euglénophytes, appartiennent au supergroupe excavata et au bord d'Euglénozo, qui est un avantage très diversifié, en particulier en termes de caractéristiques nutritionnelles.

Les premiers Euglénophytes ont été décrits dans les années 1830 par Ehrenberg et depuis lors, ils ont été largement étudiés, principalement grâce à leur taille de cellule relativement grande, leur facilité de récolte et de collecte.

Schéma général d'une Euglena (source:
Claudio Miklos [CC0] via Wikimedia Commons)

Le royaume protiste est un royaume polyphytique dont les membres se caractérisent par des organismes eucaryotes unicellulaires avec des représentants hétérotrophes et autotrophes. Dans ce royaume, en plus des Euglénidos, se trouvent les kinetoplastes, les apicomplejos, les chlorophytes et autres.

Il convient de mentionner que Euglenoophyta est le terme utilisé pour définir un robuste phylogénétique vêtu.

Une grande partie des agences du groupe d'Euglénophytes sont de l'eau douce, bien qu'il y ait des rapports de certaines espèces d'eau salée. Ce sont les premiers protistes découverts et décrits en détail et leur nom dérive du genre Euglena, dont les espèces ont été les premières Euglénidos décrites au XVIIe siècle.

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Caractéristiques

Les euglénophytes ont une grande diversité de façons: ils peuvent être allongés, ovales ou sphériques et même en forme de feuilles. Cependant, les études phylogénétiques indiquent que la forme cellulaire fusiforme est la plus courante au sein de ce groupe.

À l'intérieur, ils ont un grand réseau de bandes de protéines connectées sous la membrane plasmique qui constituent une structure connue sous le nom de film.

Ils ont une seule mitochondrie ramifiée qui est distribuée dans tout le corps cellulaire. La plupart des espèces ont une ocembre ou une «coloration des yeux» qui les rend capables de détecter différentes longueurs d'onde.

Flagelos

Ils ont normalement deux fléaux comme organes de locomotion. Ces fléaux se produisent auparavant dans une invagination cellulaire composée d'un canal tubulaire. La base des flagelles est soutenue sur le mur de l'invagination.

La partie émergente de chaque fléau a une rangée unilatérale de poils. L'organe photo de réception est situé dans un épaississement situé à la base du fléau.

Plastidios

Les différents genres d'euglénophytes ont des différences dans la morphologie des chloroplastes, ainsi qu'en termes de position dans la cellule, leur taille, leur nombre et leur forme. Différents auteurs sont d'accord sur le fait que les euglénophytes ont des plastes d'origine secondaire.

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Paramilo

La principale substance de réserve des Euglénidos, y compris les euglénophytes, est le paramilo. Il s'agit d'une macromolécule similaire à l'amidon composé de déchets de glucose unis par des liaisons β-1,3 et est déposé sous forme de granules solides avec une organisation hélicoïdale.

Le paramilo peut être trouvé sous forme de granules dans le cytoplasme ou associés à des chloroplastes formant ce que certains auteurs appellent "Centres de Paramilo". La taille et la forme des granules sont très diverses et cela dépend souvent de l'espèce considérée.

Cœur

Les euglénophytes, ainsi que les autres membres de bord, ont un seul noyau chromosomique et leur membrane nucléaire n'est pas une continuation du réticulum endoplasmique. La division du noyau se produit comme une mitose malaise sans la participation des centrires.

la reproduction

Reproduction asexuée

La reproduction d'euglénophytes est principalement asexuée. La myitose dans ces organismes est quelque chose de différent de celui observé chez les animaux, les plantes et même dans d'autres protistes.

Le début de la division cellulaire est marqué par la migration du noyau vers la base des fléaux. Pendant la division, dans ces organismes, ni le nucléaire enveloppé ni les nucléolis ne disparaissent pas.

Lorsqu'ils atteignent la bonne position, les deux structures sont allongées en même temps que les chromosomes se déplacent vers le centre du noyau et forment une plaque métaphasique sous la forme d'un fil. Le centre de la plaque est pénétré par les nucléolis.

Contrairement au reste des eucaryotes, le noyau de l'euglénides est initialement allongé perpendiculaire à la longueur de l'axe cellulaire, séparant ainsi les chromatides sœurs. Ce n'est qu'après l'allongement du noyau terminant les fibres de fuseau et les chromosomes sont dirigés vers les pôles.

Lorsque les cellules atteignent la télophase, le noyau est étiré le long de toute la cellule. L'étrangulation de la membrane nucléaire se termine par la division de nucléole et la séparation des noyaux d'enfants.

La cytocicese est donnée par la formation d'une rainure de division qui se forme dans la région antérieure de la cellule et se déplace vers la zone postérieure jusqu'à la séparation des deux nouvelles cellules.

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Reproduction sexuée

Pendant longtemps, on pensait que les espèces d'eugléoïdes flagellées manquaient de reproduction sexuelle, cependant, des études récentes ont montré que beaucoup d'entre eux ont un certain type de méiose tout au long de leur cycle de vie, bien que les rapports ne soient pas très clairs à ce sujet.

Nutrition

Les euglénophytes sont facilement obtenus dans des masses d'eau douce avec de nombreux dépôts de matière organique en cours de décomposition.

Les chloroplastes d'euglénophytes sont enveloppés par trois membranes et leurs tilacoïdes sont empilés sous forme de trio. Ces organismes utilisent comme pigments photosynthétiques, en plus des chlorophylles A et B, des ficobilines, des β-caroténes et des xantophiles néoxantine et diadinoxantine.

Malgré leur auxotrophie, certains euglénophytes doivent acquérir des vitamines telles que la vitamine B1 et la vitamine B12 de leur environnement, car ils ne sont pas en mesure de le synthétiser par eux par eux.

Classification

Le bord d'Euglénozo est un bord monofilétique composé des groupes Euglenida, Kinetoplampo, Diplonemea et Symbionida. Les euglénidos se caractérisent par la présence d'un cytosquelette en forme de film et incluent des organismes phototrophiques, hétérotrophes et myxotrophiques.

Le groupe Euglénophyte est divisé en trois ordres et 14 genres au total. Les ordres sont représentés par Fille, EUTREPIALS ET EUGLENALES. L'ordre Fille ne contient qu'une espèce marine, R. Viridis, qui se caractérise par des cellules myxotrophiques et un appareil alimentaire différent de celui des espèces des autres ordres.

Les eUTrépiens ont certaines caractéristiques qui suggèrent que ces organismes sont ancestraux, y compris la capacité de s'adapter à l'environnement aquatique marin et la présence de deux flagelles émergents. Dans l'ordre des Eutrepiales, il y a des genres Eutreptia et Eutreptiella.

Les deux genres ont des cellules phototrophiques ou photoautotrophiques avec un cytosquelette flexible et un système alimentaire manquant.

Les Euglenales sont un groupe plus diversifié et ont un seul fléau émergent, on pense également qu'ils sont exclusivement de l'eau douce. Cet ordre contient des espèces phototrophiques et hétérotrophes avec des films rigides ou des cytosquelettes.

L'ordre est divisé en deux familles d'origine monofilétique: Euglenaceae et Phacaceae.

La famille Euglenaceae contient huit genres: Euglena (Groupe polyphilétique), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglna, Monomorphina, Colacion, Trachelomones et Strombomonas. Ils varient considérablement en ce qui concerne la forme, la position et le nombre de plastes et de morphologie cellulaire générale.

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La famille Phacaceae englobe trois genres: Phacus (Groupe paraphilétique), Lepocinclis et Discoplastis. Les membres de la famille Phacus et Lepocinclis Ils ont un film rigide aplati qui leur donne une forme hélicoïdale.

Exemples d'espèces

Le genre le plus représentatif d'Euglénophos est sans aucun doute le genre Euglena. Dans ce genre, c'est l'espèce Euglena gracilis.

Cet organisme a été utilisé pour effectuer des études photosynthétiques, car elle présente une photosynthèse typique des plantes supérieures et est capable d'utiliser divers composés organiques pour se développer dans l'obscurité, il s'agit donc d'un modèle d'organisme phototrope pour la recherche.

Les organismes de cette espèce et d'autres du même genre ont également été utilisés à des fins biotechnologiques, car ses chloroplastes et son cytoplasme sont des sites de synthèse abondante de différents composés avec une importance biotechnologique telle que la vitamine E, le paramilon, les esters de cire, les acides gras polyinsaturés, la biotine et la biotine et Certains acides aminés.

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