Caractéristiques érythratiques, structure, fonctions

La érythrose C'est un porte-greffière monosaccharide à quatre carbone, dont la formule empirique est C₄H₈SOIT₄. Il y a deux sucres à quatre carbones (tétrosas) qui dérivent de glycéraldéhyde: érythrreux et treeose, tous deux polydroxy-aldéhydes (aldales) (aldales). L'érythruse est le seul tétrosa qui est un polydroxy-ecthone (cétose) (cétose). Il est dérivé de la dihydroxyacétone.

Des trois tétrosous (érythrreux, treeose, érythulle), le plus courant est érythrois, qui est dans des voies métaboliques telles que le chemin du phosphate de pentose, du cycle Calvin ou des voies de biosynthèse des acides aminés essentiels et aromatiques.

Source: Ed (EDGAR181) [Domaine public]

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Structure

L'atome de carbone (C-1) de l'érythrreux est le carbone carbonyle d'un groupe aldéhyde (-cho). Les atomes des carbones 2 et 3 (C-2 et C-3) sont deux groupes d'hydroxyméthylène (-choh), qui sont des alcools secondaires. L'atome de carbone 4 (C-4) est un alcool primaire (-ch₂OH).

Les sucres avec la configuration D, tels que érythrreux, sont plus abondants que les sucres avec la configuration L. L'érythrous a deux carbones chiraux C-2 et C-3, qui sont des centres asymétriques.

Dans la projection Fisher de l'érythrane, le carbone asymétrique le plus éloigné par rapport au groupe carbonyle aldéhyde a la configuration du D-glycéraldéhyde. Par conséquent, le groupe hydroxyle C-3 (-OH) est représenté à droite.

Le D-Ertrosa diffère du D-Treatous dans la configuration autour du carbone asymétrique C-2: Dans la représentation de Fisher, le groupe hydroxyle (-OH) du D-ritrrosa est à droite. Au contraire, dans le D-Treat se trouve à gauche.

L'ajout d'un groupe d'hydroxyméthylène au D-Ertrosa crée un nouveau centre chiral. La configuration de deux sucres à cinq carbones (pentose) D est formé, à savoir: d-libose et d-arabinosa, qui diffèrent dans la configuration C-2.

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Caractéristiques

Dans les cellules, l'érythrous se trouve sous la forme érythroise de 4 phosphate et se produit à partir d'autres sucres phosphorylés. La phosphorylation des sucres a la fonction de l'augmentation de son potentiel énergétique d'hydrolyse (ou de la variation énergétique de Gibbs, ΔG).

La fonction chimique qui est phosphorylée dans les sucres est l'alcool primaire (-ch₂OH). Les carbones du 4-phosphate érythreux proviennent du glucose.

Pendant la glycolyse (ou la rupture de la molécule de glucose pour obtenir de l'énergie), le groupe hydroxyle primaire du C-6 du glucose est phosphorylé par transfert d'un groupe phosphate à partir du triffosphate d'adénosine (ATP). Cette réaction est catalysée par l'enzyme de l'hexoquinase.

D'un autre côté, la synthèse chimique des sucres courts, comme le d -yrrose.

Alternativement, bien qu'il ne puisse pas être effectué en solution aqueuse, le tétracétate peut être utilisé, ce qui coupe les A-dioles et est également plus stéréo spécifique comme périodate. L'O-glycose est oxydé en présence d'acide acétique, formant 2,3 di-o-formril-d-erythrosa, dont l'hydrolyse produit d-erytrose.

À l'exception des érythrreux, les monosaccharides sont sous leur forme cyclique lorsqu'ils sont cristallisés ou en solution.

Fonction

Le 4-phosphate érythreux a un rôle important dans les voies métaboliques suivantes: chemin du pentose phosphate, du cycle de calvin et des voies de biosynthèse des acides aminés essentiels et aromatiques. La fonction du 4-phosphate érythreux est décrite ci-dessous dans chacune de ces routes.

Via pentosa phosphate

La route du phosphate de pentose vise. Le métabolite de départ de ce chemin est le 6-phosphate de glucose.

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L'excès de ribose 5-phosphate est converti en intermédiaires glycolytiques. Pour cela, deux étapes réversibles sont nécessaires: 1) les réactions d'isomérisation et d'épimérisation; 2) Réactions de coupe et de formation de liaisons C-C qui se transforment en pentose, xylose 5-phosphate et ribose 5-phosphate, dans le fructose 6-phosphate (F6P) et le glycéraldéhyde 3-phosphate (GAP).

La deuxième étape est réalisée par les transaldlases et les transcétoles. Transaldolase catalyse le transfert de trois atomes de carbone (unité c₃) Du 7-phosphate à l'écart, produisant le 4-phosphate érythrreux (E4P).

La transcétolase catalyse le transfert de deux atomes de carbone (unité C₂) De la Xilulosa 5-phosphate à E4P et GAP et F6P.

Cycle Calvin

Au cours de la photosynthèse, la lumière fournit l'énergie nécessaire pour la biosynthèse de l'ATP et du NADPH. Les réactions de fixation du carbone utilisent l'ATP et le NADPH pour réduire le dioxyde de carbone (CO₂) et former du phosphate triosas en utilisant le cycle Calvin. Ensuite, les triosas formés dans le cycle Calvin sont transformés en saccharose et amidon.

Le cycle Calvin est divisé en les trois étapes suivantes: 1) Réglage du CO₂ en 3-phosphoglycérate; 2) transformation du 3-phosphoglycérate en espace; et 3) régénération de la ribulosa 1,5-biphosphate de trois phosphate.

Dans la troisième étape du cycle Calvin, E4P est formé. Une transcétolase qui contient du pyrophosphate de thiamine (TPP) et nécessite Mg⁺², catalyser le transfert d'une unité C₂ De la F6P à l'écart et de la formation du pentose xylose 5-phosphate (XU5P) et de l'E4P Tetrosa.

Une aldolase combine, par condensation aldolique, le XU5P et l'E4P pour former l'heptosase biphaptule 1,7-biphosphate 1,7. Ensuite, ils suivent deux réactions enzymatiques qui produisent enfin le trio et les pentosas.

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Biosynthèse des acides aminés essentiels et aromatiques

Le 4-phosphate érythreux et le phosphoenolpyruh. Chez les plantes et les bactéries, la biosynthèse du coristé a lieu, qui est un intermédiaire dans la biosynthèse des acides aminés aromatiques.

La biosynthèse du corisme a lieu à travers sept réactions, toutes catalysées par des enzymes. Par exemple, l'étape 6 est catalysée par l'enzyme 5-enzypirupiruvilshikimato-3-phosphate, qui est inhibée de manière compétitive par le glyphosate (^-Coo-ch₂-Nh-ch₂-Pote₃^-2). Ce dernier est l'ingrédient actif de l'herbicide controversé de roonup de Bayer-Monsanto.

Le corémate est le précurseur de la biosynthèse du tryptophane à travers une voie métabolique qui implique six étapes catalysées par les enzymes. D'une autre manière, le corémate sert la biosynthèse de la tyrosine et de la phénylalanine.

Les références

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