Structure de diiculglycérol, biosynthèse, fonctions

Il Diaciglycérol soit 1,2-diacylglycérol, Il s'agit d'une simple molécule intermédiaire lipidique dans la synthèse de phospholipides appartenant au groupe de glycéophospholipides ou de phosphoglycérides, qui partagent la caractéristique commune de la possession d'une molécule de glycérol comme squelette principal.

Il est crucial pour tous les organismes vivants, dans une telle mesure, que les produits génétiques nécessaires à leur synthèse sont essentiels pour la viabilité des cellules et de leurs niveaux sont strictement régulés à l'intérieur du cellulaire.

Projection de Fisher pour diaciglycérol (source: mzaki [domaine public] via Wikimedia Commons)

Les bactéries, les levures, les plantes et les animaux sont capables de métaboliser le diacilementglycérol et d'extraire l'énergie des acides gras stérifiés à deux de leurs atomes de carbone, de sorte qu'il représente également un réservoir d'énergie.

Diaciglycérol participe à la fois à l'établissement de la structure du bilay lipidique.

Son dérivé activé, le CDP-diacylglycérol (CDP est analogue à l'ATP, molécule à haute énergie), est un précurseur important dans la synthèse de nombreux autres lipides membranaires.

Avec la découverte des enzymes liées à ce lipide, il a été déterminé que les réponses cellulaires en dépendant sont assez complexes, en plus d'avoir de nombreuses autres fonctions, peut-être inconnues, par exemple sur différentes voies métaboliques.

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Structure

Le diacylglycérol, comme son nature lipidique l'établit ainsi, est un composé amphipatique, car il a deux chaînes aliphatiques apolaires de nature hydrophobe et une région ou une "tête" polaire hydrophile, composée du groupe hydroxyle libre.

La structure de ce composé est assez simple: le glycérol, un alcool de trois atomes de carbone et trois groupes hydroxyle se joignent, à travers des atomes d'oxygène associés aux carbones dans les positions 1 et 2, deux chaînes d'acides gras (par des liaisons d'ester), qui composent l'apolaire Chaînes.

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Le groupe polaire correspond donc au groupe hydroxyle non unit, celui de la position C3 de la molécule de glycérol.

Puisqu'il n'a pas de groupe polaire "supplémentaire", le diaciglycérol est un petit lipide, et sa composition "simple" lui donne des propriétés très particulières dans l'exécution de ses multiples fonctions.

Biosynthèse

La synthèse de Novo Le diaciglycérol peut se produire de deux manières:

1. Le premier provient de la mobilisation des triglycérides et implique la synthèse du diacylglycérol à partir de 3-phosphate de glycérol.
2. La seconde provient du phosphate de dihydroxyacétone, un intermédiaire glycolytique produit dans le passage catalysé par l'enzyme aldolase, où le fructose 1,6-biphosphate est divisé dans le phosphate de glycéraldéhyde 3 et de dihydroxyacétone phosphate 3.

Pour l'une ou l'autre des deux manières, le glycérol à 3 phosphate et le phosphate dihydroxyacétone doivent subir des modifications qui impliquent des étapes d'acillation (ajout de groupes acides ou de chaînes d'acides gras), formant d'abord l'acide lisse à sophosphatide lisse (avec une seule chaîne) puis l'acide acide acide phosphatide (avec deux chaînes).

L'acide phosphatidique est l'un des phospholipides les plus simples, car il est composé d'une molécule de 1,2-diacylglycérol à laquelle un groupe phosphodiester a été rejoint par un groupe phosphate à la position C3 du glycérol.

Le groupe de phosphate dans cette position est hydrolysé par l'action des enzymes phosphathidiques à l'acide phosphatide (PAP, anglais «Phosphohydrolas à l'acide phosphathidique»).

Lors des deux voies de production de diacylglycérol, les chaînes d'acides gras sont ajoutées séquentiellement et dans des compartiments subcellulaires séparés. L'un est ajouté dans les mitochondries et les peroxysomes et l'autre dans le réticulum endoplasmique.

Autres routes de synthèse

Le diaciglycérol n'est pas seulement produit par synthèse de Novo Dans les cellules: il existe des voies alternatives qui la synthétisent à partir des phospholipides pré-existants et grâce à l'action des enzymes telles que la phospholipase C, la phospholipase D et la synthasoy synthase.

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Le diacylglycérol produit par ces routes alternatifs n'est pas utilisé à des fins métaboliques, c'est-à-dire afin d'obtenir l'énergie à partir de la β-oxydation des acides gras des chaînes apolaires, mais à des fins, principalement la signalisation, principalement.

Les fonctions

Diaciglycérol remplit plusieurs fonctions dans différents contextes cellulaires. Ces fonctions incluent leur participation comme molécule précurseur d'autres lipides, dans le métabolisme énergétique, en tant que messager secondaire et fonctions structurelles, entre autres.

Comme lipide précurseur

Il a été déterminé que le diacylglycérol peut être le précurseur d'autres phospholipides, spécifiquement de la phosphatidylétalamine et de la phosphatidylcholine. Le processus se produit par transfert d'alcools activés à l'hydroxyle de la position C3 de la molécule de diiculglycérol.

Ce lipide peut également être utilisé pour produire des triglycérides par stérification d'un autre acide gras à la position 3 de la partie glycérol, réaction catalysée par des enzymes diacylglycérol acyl transférases qui se trouvent dans le réticulum endoplasmique ou dans la membrane plasmique.

Grâce à l'action des nattes de diaciglycérol, le diaciglycérol peut être la molécule précurseur de l'acide phosphatidique par l'union d'un groupe phosphate dans le carbone C3; L'acide phosphatidique, à son tour, est l'un des précurseurs essentiels de la plupart des glycéophospholipides.

Métabolique

Le diacylglycérol fonctionne non seulement comme une molécule précurseur d'autres phospholipides, auxquels des groupes de nature différente peuvent être ajoutés à l'hydroxyle en position C3, mais l'une de ses principales fonctions est également de servir de source d'acides gras pour l'acquisition d'énergie par β -oxydation.

De construction

Comme d'autres lipides présents dans les membranes biologiques, le diaciglycérol a, entre autres, des implications structurelles qui le rendent important pour la formation de bicouches et d'autres lipides tout aussi importants du point de vue structurel.

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Dans la signalisation cellulaire

De nombreux signaux intracellulaires qui se produisent en réponse à divers types de stimuli entraînent la génération immédiate de molécules de diacylglycérol, pour lesquelles la cellule utilise de nombreuses protéines responsables de la signalisation dépendant du diacylglycérol.

Cette "route" de la signalisation implique la production, l'élimination et la réponse. Ensuite, la durée et l'intensité d'un signal donné sont déterminées par la modification de la diiculglycérol dans les membranes.

De plus, le diacylglycérol produit pendant l'hydrolyse du phosphatidylinitol et leurs dérivés phosphorylés sont un deuxième messager significatif pour les voies de signalisation de nombreuses hormones chez les mammifères.

Les références

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