Apolipoprotéines quels sont les fonctions, les types

Le Apolipoprotéines Ce sont les protéines qui font partie des lipoprotéines, qui sont un complexe macromoléculaire "pseudomicares".

Le plasma sanguin d'un être humain a des dizaines de différentes apolipoprotéines, classées en cinq groupes principaux: les apolipoprotéines A, B, C, D et E E. Certains de ces groupes peuvent être subdivisés en fonction de la présence de variantes ou d'isoformes et pour cela un nombre en lettres romaines est ajoutée qui désigne la sous-classification.

Représentation d'un segment d'une apolipoprotéine (Source: Jawahar Swaminathan et MSD Staff au European Bioinformatics Institute [Domain public] via Wikimedia Commons)

Chacune de ces types d'apolipoprotéines est associée à un type spécifique de particule lipoprotéique ou de lipoprotéine, et il est donc nécessaire de conclure dans certaines caractéristiques et définitions de ces complexes macromoléculaires.

[TOC]

Types de lipoprotéines

Selon la densité à laquelle ils flottent par ultracentrifugation, les lipoprotéines (les complexes auxquels appartiennent les apolipoprotéines) sont généralement regroupés en 6 classes avec différentes propriétés et fonctions, à savoir:

1. Quilomicrones.
2. Quilomicrones.
3. Lipoprotéines de très faible densité (VLDL, anglais "Varier les lipoprotéines de faible densité»).
4. Lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL, anglais "Lipoprotéines de densité intersimées»).
5. Lipoprotéines de basse densité (LDL, anglais "Lipoprotéines de faible densité»).
6. Lipoprotéines de haute densité (HDL, anglais "Lipoprotéines à haute densité»).

Caractéristiques des lipoprotéines

Les quilomicrones sont de plus grandes lipoprotéines, et donc celles d'une densité inférieure. Ils sont synthétisés dans les intestins et sont responsables du transport des lipides et des graisses qui proviennent de la nourriture que nous consommons.

Lorsque les triglycérides sont hydrolysés à l'intérieur pendant leur transit à travers le plasma sanguin, les particules restantes chargées de cholestérol sont transportées pour éliminer le foie.

Peut vous servir: flore et faune de Baja California

Les lipoprotéines VLDL transportent également des triglycérides et du cholestérol du foie et contribuent leur redistribution dans différents tissus. Lorsque, dans le plasma sanguin, les triglycérides sont hydrolysés, des particules plus petites, IDL et LDL sont formées.

Les LDL sont les lipoprotéines principalement en charge du transport du cholestérol dans le plasma. Les HDL sont formés à différents endroits entre le foie et l'intestin; Ils sont impliqués dans le «revers» du transport du cholestérol », car ils acquièrent le cholestérol des tissus et le transportent dans le foie pour excrétion.

Fonctions des apolipoprotéines

Les apolipoprotéines, les principales composantes protéiques des lipoprotéines, ont des fonctions différentes dans le métabolisme des lipides qui abritent, en particulier dans leur régulation.

Parmi les fonctions variées figure également le transport et la redistribution des lipides entre différents tissus, ce qui implique la reconnaissance d'apolipoprotéines spécifiques qui agissent comme des ligands pour les récepteurs spéciaux à la surface des cellules Diana.

Les B-100 et E et E médient l'interaction des lipoprotéines LDL avec les récepteurs AP B, E (LDL) du foie et des tissus extrahépatiques, et avec les récepteurs apoe dans le foie, de sorte que ceux-ci sont «pris» par les cellules par les cellules , régulant ainsi ses taux plasmatiques.

Dans le même temps, ces apolipoprotéines participent à la redistribution du cholestérol entre les cellules, qui sert de molécule structurelle pour la biogenèse membranale, comme un précurseur pour les stéroïdes ou qui est simplement éliminé du corps par le foie du foie.

Un exemple de fonctions spécifiques est l'apolipoprotéine AP B48, qui participe à la formation et à l'assemblage des quilomicrones dans l'intestin. Leurs défauts produisent des échecs dans la production de lipoprotéines VLDL et Quilomicrones, ce qui se traduit par certaines pathologies liées aux acides gras essentiels et aux lipides.

Peut vous servir: Jungle tropicale: flore, faune, caractéristiques, climat, soulagement

Les apolipoprotéines sont également des cofacteurs pour les enzymes du métabolisme lipidique, par exemple la lipoprotéine lipase, qui catalyse l'hydrolyse des triglycérides dans les quilomicrones, nécessite la présence d'une apolipoprotéine de classe C.

Ils maintiennent et stabilisent la structure des lipoprotéines lorsqu'ils interagissent avec la structure micellaire et les phospholipides à la surface des particules lipoprotéiques, fournissant une surface hydrophile pour le contact avec l'environnement aqueux qui les entoure.

Gars

Comme mentionné ci-dessus, il existe cinq principaux types d'apolipoprotéines, dont la dénomination correspond aux lettres de l'alphabet A, B, C, D et E E.

Apolipoprotéine A (i, ii, iv)

Le groupe d'apolipoprotéines A contient des classes I, II et IV. Parmi eux, l'apolipoprotéine A-I est la composante protéine de HDL et peut également être trouvée dans des proportions minimales dans les quilomicrones. Il est produit dans l'intestin et le foie. Parmi ses principales fonctions, il s'agit de participer en tant que cofacteur enzymatique.

Apoa-ii est le deuxième composant des particules HDL et peut également être trouvé dans d'autres lipoprotéines. Il est également synthétisé dans le foie et est un dimère qui peut avoir des fonctions dans la régulation de l'union des lipoprotéines aux récepteurs apoe.

Apolipoprotéine B

Ce groupe d'apolipoprotéines est, surtout, dans les quilomicrones, le VLDL, l'IDL et le LDL. Il existe deux formes principales connues sous le nom d'apolipoprotéine B100 (APOB100) et d'apolipoprotéine B-48 (APOB48).

L'APOB100 est synthétisé par des hépatocytes (cellules hépatiques) et est un composant essentiel en particulier dans les lipoprotéines VLDL, IDL et LDL, tandis que l'APOB48 est synthétisée par les entérocytes (cellules intestinales) et est limitée aux quilomicones et à leurs particules restantes.

APOB100 est un complexe de plusieurs sous-unités, pèse plus de 300 kDa et est une protéine glycosylée. APOB48 est une protéine étroitement liée à l'APOB100, on pense qu'il en est un fragment, mais certains auteurs considèrent qu'il s'agit du produit de la transcription et de la traduction d'un gène différent.

Peut vous servir: agent infectieux

Apolipoprotéine C (i, ii, iii)

Les apolipoprotéines C-I, C-II et C-III sont les composants protéiques de la surface des quilomicrones, et les lipoprotéines VLDL et HDL. Ils participent à de multiples fonctions métaboliques et parmi lesquelles se distinguent la redistribution des classes de lipoprotéines, c'est-à-dire qu'ils sont impliqués dans le remodelage métabolique de ces structures.

Apolipoprotéine e

Ces protéines participent à la formation des quilomicrones, du VLDL et du HDL. Ils ont de nombreuses fonctions, mais les plus importants sont peut-être liés à la concentration de cholestérol dans le sang et à leur transport vers les différents tissus ou leur élimination par le foie.

De nombreux types de maladies sont liés aux défauts de cette apolipoprotéine, soit avec leur synthèse de messagers d'ARN, pour des défauts avec les facteurs qui régulent leur transcription et leur traduction, ou directement avec leur activité ou leur conformation structurelle.

Il a été lié aux maladies coronariennes, avec un dépôt congénital et une accumulation de défauts de cholestérol et même des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Les références

1. Elliott, D. POUR., Weickert, c. S., & Garner, b. (2010). Apolipoprotéines dans le cerveau: implications pour les troubles neurologiques et psychiatriques. Lipidologie clinique, 5(4), 555-573.
2. Fox, S. Toi. (2006). Physiologie humaine (9e Ed.). New York, États-Unis: McGraw-Hill Press.
3. Mahley, R. W., Innerrarité, t. L., Rall, s. C., & Weisgarber, k. H. (1984). Lipoprotéines plasmatiques: structure et fonction des apolipoprotéines. Journal of Lipid Research, 25, 1277-1294.
4. Rawn, J. D. (1998). Biochimie. Burlington, Massachusetts: Neil Patterson Publishers.
5. Smith, J. D. (2002). Apolipoprotéines et vieillissement: mécanismes émergents. Revues de recherche vieillissantes, 1, 345-365.