6 maladies de la moelle osseuse et ses caractéristiques

Le Maladies de la moelle osseuse Ils se produisent parce qu'il y a un problème dans l'un des types de cellules décrites. Les causes de ces problèmes sont de nature différente et incluent à la fois des facteurs génétiques et environnementaux. Par exemple, dans la leucémie, les globules blancs ne fonctionnent pas bien.

Pour vérifier s'il existe un type de maladie de la moelle, les tests sanguins et médullaires sont généralement effectués. Le traitement dépend du type de maladie et du niveau de gravité de cela, mais englobe des médicaments aux transpositions sanguines ou à la transplantation de cordon.

Moelle osseuse

La moelle osseuse est un tissu spongieux qui se trouve à l'intérieur de certains os, comme la hanche ou la cuisse. Ce tissu contient des cellules souches qui peuvent se développer et devenir tout type de cellule sanguine.

Les cellules souches créées par la moelle sont transformées en globules rouges qui transportent l'oxygène; dans les globules blancs qui font partie du système immunitaire et agissent contre les infections; Et dans les plaquettes qui servent à boucher les blessures coagulant le sang.

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Les maladies les plus courantes de la moelle osseuse

- Leucémie

Échantillon d'aspiration de la moelle osseuse à coloration de Wright avec une leucémie lymphoblastique aiguë. Source: Le téléchargeur d'origine était Vashidansk à l'anglais Wikipedia. [CC BY-SA 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /]]

La leucémie est un type de cancer qui se produit dans les globules sanguins blancs, par conséquent, il est également connu sous le nom de cancer des globules blancs. Comme dans tous les cancers, la maladie se produit parce que trop de cellules sont créées de manière incontrôlable.

Les globules blancs, qui peuvent être des granulocytes ou des lymphocytes, se développent dans la moelle osseuse à partir de cellules souches. Le problème qui se produit dans la leucémie est que les cellules souches ne peuvent pas mûrir jusqu'à ce qu'elles deviennent des globules blancs, ils restent dans une étape intermédiaire appelée leucémie.

Les cellules leucémiques ne se dégénèrent pas, ils continuent donc à se développer et à se multiplier de manière incontrôlée, occupant l'espace des globules rouges et des plaquettes. Par conséquent, ces cellules n'effectuent pas la fonction des globules blancs et, en outre, empêchent le bon fonctionnement du reste des cellules sanguines.

Symptômes

Les principaux symptômes subis par les patients atteints de leucémie sont la présentation des ecchymoses et / ou des saignements avec tout coup et la sensation continue d'être fatiguée ou faible.

De plus, ils peuvent subir les symptômes suivants:

• Difficulté à respirer.
• Pâleur.
• Petechiae (taches plates sous la peau produite par des hémorragies).
• Douleur ou sentiment de satiété sous les côtes du côté gauche.

Le pronostic de cette maladie est mieux moins les cellules souches qu'elles se sont transformées en cellules leucémiques, par conséquent, il est très important d'aller chez le médecin si certains des symptômes pour faire un diagnostic précoce.

Traitement

Le traitement dépend du type de leucémie, de l'âge et des caractéristiques du patient. Parmi les traitements possibles figurent les suivants:

• Chimiothérapie.
• Thérapie dirigée (moléculaire).
• Radiothérapie.
• Transplantation de moelle de tige ou d'os.

- Syndromes myélodysplasiques 

Mégakaiocytes de moelle déplacés d'un patient souffrant de trouble myélodysplasique. Source: Ed Uthman de Houston, TX, USA [CC par 2.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 2.0)]

Les syndromes myélodisplasiques (SMD) comprennent une série de maladies qui affectent la moelle osseuse et le sang. Le principal problème de ces syndromes est que la moelle osseuse produit moins de cellules sanguines, même en arrêtant complètement la production.

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Les patients souffrant de SMD peuvent souffrir:

• Anémie, en raison des faibles niveaux de globules rouges.
• Infections, puisque les probabilités augmentent en raison des faibles niveaux de globules blancs.
• Hémorragies, en raison de faibles niveaux de plaquettes.

Il existe plusieurs types de SMD, certains sont doux et peuvent être facilement traités, tandis que d'autres sont graves et peuvent même évoluer dans une leucémie appelée leucémie myélogénique aiguë.

La plupart des personnes souffrant de cette maladie ont plus de 60 ans, bien qu'elle puisse apparaître à tout âge. Certains facteurs peuvent augmenter la probabilité de souffrir de cette maladie, comme l'exposition aux produits chimiques industriels ou aux radiations. Dans certains cas, le SMD est produit par le traitement de chimiothérapie que la personne suivait pour traiter une autre maladie.

Symptômes

Les symptômes dépendent de la gravité de la maladie. Il est habituel qu'au début de la maladie, ils ne ressentent pas de symptômes et, néanmoins, la maladie est diagnostiquée parce que les problèmes dans une routine analytique. Par conséquent, il est très important de faire des contrôles périodiques.

Les symptômes généraux sont similaires à ceux de la leucémie et comprennent la fatigue, la difficulté à respirer, la pâleur, la facilité de contractation et les saignements ..

Traitement

Le traitement commence généralement par des médicaments et une chimiothérapie, bien que dans de nombreux cas une transfusion sanguine ou une transpression de cordon soit nécessaire.

- Troubles myéloprolifératifs

Myélogramme patient avec un trouble myéloprolifératif. Source: Elm'hadi C1.2, Khmamouche MR3, Tanz R3, Toreis M3, Mahtat E4, Allaoui M5, Oukabli M5, Messaoudi N6, Errihani H7, Ichou M3 M3. [CC par 4.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 4.0)]

Les troubles du myéloprolifération sont un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une production excessive d'un ou plusieurs types de cellules sanguines (cellules sanguines rouges, blanches ou plaquettes).

Les patients souffrant de ce type de troubles sont plus susceptibles de souffrir de thrombus et d'hémorragies. De plus, ils peuvent finir par développer une leucémie aiguë en raison de la maladie sous-jacente et du traitement.

Symptômes

Les symptômes et les signes que les patients qui souffrent de ces troubles peuvent souffrir sont les suivants:

• Fatigue et faiblesse.
• Perte de poids, satiété précoce ou même anorexie, surtout s'ils souffrent de leucémie myélogénique chronique ou de métaplasie myéloïde agnogène.
• Apparence des ecchymoses, des hémorragies ou du thrombus avec facilité.
• Inflammation et douleurs articulaires.
• Priapisme, étouffe ou stupeur de leukostasie.
• Petechiae et / ou skimose (coloration violette).
• Rate et / ou foie palpable.
• Dermatose neutrophile fébrile aigu ou syndrome sucré (fièvre et blessures douloureuses dans le tronc, les bras, les jambes et le visage).

- Anémie aplastique

Gauche, main patiente avec anémie, personne droite sans anémie. Source: James Heilman, MD [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0)]

L'anémie aplasique est une maladie sanguine rare qui peut devenir très dangereuse. Cette maladie se caractérise que la moelle osseuse, de personnes souffrant d'anémie aplasique, est incapable de produire suffisamment de cellules sanguines.

Cette maladie se produit parce que les cellules souches de la moelle osseuse sont endommagées. Il existe plusieurs facteurs qui peuvent affecter les cellules souches, en outre, ces conditions peuvent être à la fois héritées et acquises, bien que dans de nombreux cas, on ne sait pas quelle est la cause.

Parmi les causes acquises, nous pouvons trouver ce qui suit:

• Empoisonnement en substance comme les pesticides, l'arsenic ou le benzène.
• Recevoir une radiothérapie ou une chimiothérapie.
• Prendre certains médicaments.
• Souffrir de certaines infections telles que l'hépatite, l'Epstein-Barr ou le virus du VIH.
• Maladie auto-immune.
• Être enceinte.

Symptômes

Ce trouble est progressif, par conséquent, les symptômes sont aggravés au fil du temps.

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Au début de la maladie, les personnes diagnostiquées d'une anémie aplasique souffrent de symptômes tels que la fatigue, la faiblesse, les étourdissements et les difficultés de respiration. Dans les cas plus graves, ils peuvent avoir des problèmes cardiaques tels que l'arythmie ou l'insuffisance cardiaque. De plus, les infections et les saignements peuvent souffrir fréquemment.

Le diagnostic de cette maladie est établi sur la base des antécédents personnels et familiaux de la personne, d'un examen médical et de certains tests médicaux tels que des tests sanguins.

Traitement

Le traitement doit être individualisé pour la personne, mais en général, il comprend généralement des transpositions de sang, des transplantations de moelle et / ou des médicaments.

- Déficience en fer

Anémie en fer frottement. Source: rjgalindo [cc by-sa 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /]]

L'anémie en fer en fer se produit lorsque les niveaux de globules rouges sont très faibles ou ne fonctionnent pas bien. Ce type d'anémie est le plus courant et est caractérisé car les cellules de notre corps ne reçoivent pas assez de fer à travers le sang.

Le corps utilise du fer pour fabriquer l'hémoglobine, une protéine responsable du transport de l'oxygène par courant sanguin. Sans cette protéine, les organes et les muscles ne reçoivent pas suffisamment d'oxygène, ce qui les empêche de brûler les nutriments pour obtenir de l'énergie et, par conséquent, ils ne peuvent pas fonctionner de manière efficace. Bref, le manque de fer dans le sang fait que les muscles et les organes ne fonctionnent pas correctement.

Symptômes

Beaucoup de personnes souffrant d'anémie ne se rendent même pas compte qu'elles ont un problème. Les femmes sont plus risquées d'avoir ce type d'anémie en raison de la perte de sang pendant les menstruations ou la grossesse.

Cette maladie peut également se produire parce que la personne ne prend pas suffisamment de fer dans son alimentation ou par certaines maladies intestinales qui entraînent des problèmes d'absorber le fer.

Traitement

Le traitement dépend de la raison pour laquelle l'anémie a été causée, mais elle comprend généralement un changement de régime et des suppléments de fer.

- Néoplasie à la plasmatique

Image histopathologique du myélome multiple dans la moelle osseuse, teinte d'hématoxyline et que. Source: Aucun auteur lisible par machine fourni. KGH a assumé (sur la base des réclamations du droit d'auteur). [CC BY-SA 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /]]

Les néoplasmes de la plasmatique sont des maladies caractérisées parce que la moelle osseuse fabrique trop de cellules de ce type. Les plasmocytes sont développés à partir de lymphocytes B, qui à leur tour se sont maturés à partir de cellules souches.

Lorsqu'un agent externe (comme les virus ou les bactéries) pénètrent dans notre corps, les lymphocytes deviennent généralement des plasmocytes, car ils créent des anticorps pour lutter contre les infections.

Le problème des personnes souffrant de l'un de ces troubles est que leurs plasmocytes sont endommagés et divisés de manière incontrôlable, ces plasmocytes endommagés sont appelés cellules de myélome.

De plus, les cellules du myélome donnent naissance à une protéine qui est inutilisable pour le corps, car elle n'agit pas contre les infections, la protéine M. La forte densité de ces protéines fait les épaississement du sang. De plus, comme le sont inutilisables, notre corps les jette en continu, afin qu'ils puissent causer des problèmes rénaux.

La reproduction continue des plasmocytes provoque la création de tumeurs, ce qui peut être bénin ou se développer dans le cancer.

Les néoplasmes comprennent les conditions suivantes:

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Gammapathie monoclonale du sens incertain (GMSI)

Cette pathologie est légère, car les cellules anormales représentent moins de 10% des cellules sanguines et ne développent généralement pas de cancer. Dans la plupart des cas, les patients ne remarquent aucun type de signe ou de symptôme. Bien qu'il existe des cas plus graves dans lesquels des conditions nerveuses, cardiaques ou rénales peuvent en souffrir.

Plasmocytome

Dans cette maladie, les cellules anomar (myelomas) sont stockées au même endroit, donc elles créent une seule tumeur appelée plasmocytome. Il existe deux types de plasmocytomes:

• Plasmocytome osseux. Dans ce type de plasmocytome, comme son nom l'indique, la tumeur est créée autour d'un os. Les patients ne remarquent généralement pas d'autres symptômes en dehors de ceux dus à la tumeur elle-même, comme la fragilité dans les os et les douleurs localisées, bien que parfois elle puisse être aggravée au fil du temps, un myélome multiple peut être développé.
• Plasmocytome extradulaire. Dans ce cas, la tumeur n'est pas située dans un os, mais dans certains tissus mous comme la gorge, l'amygdale ou les sinus paranasaux. Les symptômes subis par les patients atteints de ce type de plasmocytome dépendent de l'endroit exact où se trouve la tumeur. Par exemple, un plasmocytome de gorge peut produire des difficultés lors de la déglutition.

Myélome multiple

C'est le type de néoplasme le plus grave, car la production incontrôlée de myélomes produit plusieurs tumeurs qui peuvent affecter la moelle osseuse, provoquant moins de cellules sanguines (globules rouges, blancs ou plaquettes).

À certaines occasions, ils ne ressentent pas de symptômes au début de la maladie, il est donc fortement recommandé d'effectuer périodiquement l'analyse du sang et de l'urine et de se rendre chez le médecin si l'un de ces symptômes est souffert:

• Douleur située dans les os.
• Fragilité des os.
• Fièvre sans cause connue ni infection fréquente.
• Présence d'ecchymoses et de saignement facilement.
• Difficultés respiratoires.
• Faiblesse.
• Sentiment de fatigue extrême et continue.

Si les tumeurs se produisent dans les os, ils peuvent provoquer une hypercalcémie, c'est-à-dire trop de calcium dans le sang. Cette condition peut causer de graves problèmes tels que la perte d'appétit, les nausées et les vomissements, la soif, la miction fréquente, la constipation, la fatigue, la faiblesse musculaire et la confusion ou les difficultés de concentration.

Les références

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