12 Avances en biologie au cours des 30 dernières années

La biologie a eu de grandes avancées au cours de ces 30 dernières années. Ces progrès dans le monde scientifique transcendent toutes les zones entourant l'homme, affectant directement le puits et le développement de la société en général.

En tant que branche des sciences naturelles, la biologie concentre son intérêt sur l'étude de tous les organismes vivants. Chaque jour, les innovations technologiques permettent une recherche plus spécifique des structures qui forment les espèces des cinq royaumes naturels: animal, légume, argent, protiste et celui des champignons.

De cette façon, la biologie améliore ses recherches et offre de nouvelles alternatives aux différentes situations qui affligent les êtres vivants. De la même manière, il fait des découvertes de nouvelles espèces et des espèces déjà éteintes, qui contribuent à clarifier certaines questions liées à l'évolution.

L'une des principales réalisations de ces avancées est que cette connaissance s'est étendue au-delà des frontières du chercheur, atteignant le domaine quotidien.

Actuellement, des termes tels que la biodiversité, l'écologie, les anticorps et la biotechnologie ne sont pas exclusivement utilisés par le spécialiste; Son utilisation et ses connaissances sur le sujet font partie de la journée à la journée de nombreuses personnes non dédiées au monde scientifique.

Les progrès les plus remarquables de la biologie au cours des 30 dernières années

ARN d'interférence

En 1998, une série de recherches liées à l'ARN a été publiée. Ceux-ci sont affirmés que l'expression des gènes est contrôlée par un mécanisme biologique, appelé ARN d'interférence.

Grâce à cet ARNi, il est possible de faire taire, d'une manière post-transcriptionnelle, des gènes spécifiques d'un génome. Ceci est réalisé par de petites molécules d'ARN à double chaîne.

Ces molécules agissent en temps opportun bloquant la traduction et la synthèse des protéines, qui se produisent dans les gènes RNM. De cette façon, les performances de certains agents pathogènes qui provoquent des maladies graves seraient contrôlées.

L'ARNi est un outil qui a eu de grandes contributions dans la zone thérapeutique. Actuellement, cette technologie est appliquée pour identifier les molécules qui ont un potentiel thérapeutique contre diverses maladies.

Premier mammifère adulte cloné

Le Dolly Sheep

Le premier travail où un mammifère a été cloné a été effectué en 1996, mené par des scientifiques dans une femme mouton domestique.

Pour effectuer l'expérience, les cellules somatiques des glandes mammaires qui étaient chez un adulte ont été utilisées. Le processus utilisé était le transfert nucléaire. Les moutons résultants, appelés Dolly, ont grandi et se sont développés, pouvoir se reproduire naturellement sans aucun inconvénient.

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Cartographie du génome humain

Carte du génome humain

Cette grande avance biologique a pris plus de 10 ans pour être achevée, ce qui a été réalisé grâce aux contributions de nombreux scientifiques du monde. En 2000, un groupe de chercheurs a présenté un schéma presque définitif de la carte du génome humain. La version finale de l'œuvre a été culminée en 2003.

Cette carte du génome humain montre l'emplacement de chacun des chromosomes, qui contiennent toutes les informations génétiques de l'individu. Avec ces données, les spécialistes peuvent connaître tous les détails des maladies génétiques et tout autre aspect souhaité pour enquêter.

Cellules souches des cellules de la peau

Cellules de la peau humaine

Avant 2007, des informations ont été gérées que les cellules souches pluripotentes n'étaient que dans les cellules souches embryonnaires.

La même année, deux équipes de chercheurs américains et japonais ont fait un travail où ils ont réussi à inverser les cellules de la peau adulte, dans le but qu'ils pourraient agir comme des cellules souches pluripotentes. Ceux-ci peuvent être différenciés, pouvoir devenir tout autre type de cellule.

La découverte du nouveau processus, où la «programmation» des cellules épithéliales est modifiée, ouvre un chemin vers le domaine de la recherche médicale.

Membres du corps robotique contrôlés par le cerveau

Au cours de l'année 2000, les scientifiques du centre médical de l'Université de Duke ont mis en œuvre plusieurs électrodes dans le cerveau d'un singe. Le but était que cet animal pouvait exercer un contrôle sur un membre robotique, lui permettant de récupérer sa nourriture.

En 2004, une méthode non invasive a été développée avec l'intention de capturer les vagues du cerveau et de les utiliser pour contrôler les dispositifs biomédicaux. C'était en 2009 que Pierpaolo Petruzziello est devenu le premier être humain qui, avec une main robotique, pourrait effectuer des mouvements complexes.

Cela a pu l'atteindre en utilisant les signaux neurologiques de leur cerveau, qui ont été reçus par les nerfs du bras.

Édition de base du génome

Illustration de la structure à double hélice de l'illustration d'ADN

Les scientifiques ont développé une technique plus précise que Gene Edition, réparation de segments beaucoup plus petits dans le génome: les bases. Grâce à cela, les bases d'ADN et d'ARN peuvent être remplacées, résolvant certaines mutations spécifiques qui pourraient être liées aux maladies.

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Le CRISPR 2.0 peut remplacer l'une des bases sans modifier la structure de l'ADN ou de l'ARN. Les spécialistes ont réussi à changer une adénine (a) pour une guanine (G), "tricher" leurs cellules pour réparer l'ADN.

De cette façon, les bases sont devenues une paire GC. Cette technique réécrit les erreurs présentées par le code génétique, sans avoir besoin de couper et de remplacer des zones d'ADN entières.

Nouvelle immunothérapie contre le cancer

Cette nouvelle thérapie est basée sur l'attaque d'organe de l'organe qui présente les cellules cancéreuses. Le nouveau médicament stimule le système immunitaire et est utilisé en cas de mélanome.

Il pourrait également être utilisé dans les tumeurs, dont les cellules cancéreuses ont la "carence en réparation des mésappariements". Dans ce cas, le système immunitaire reconnaît ces cellules comme étranges et les élimine.

Le médicament a été approuvé par la United States Food and Medicines Administration (FDA).

Thérapie génique

L'une des causes génétiques les plus courantes dans la mort des bébés est l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale de type 1. Ces nouveau-nés n'ont pas de protéine dans les motoneurones de la moelle épinière. Cela fait affaiblir les muscles et cesser de respirer.

Les bébés souffrant de cette maladie ont une nouvelle option pour sauver leur vie. C'est une technique qui intègre un gène manquant dans les neurones vertébraux. Le messager est un virus inoffensif appelé virus Adénoasociado (AAV).

La thérapie génique AAV9, qui a le gène protéique absent dans les neurones de la moelle épinière, est fourni par voie intraveineuse. Dans un pourcentage élevé de cas dans lesquels cette thérapie a été appliquée, les bébés pouvaient manger, s'asseoir, parler et même courir.

L'insuline humaine par la technologie d'ADN recombinant

La production d'insuline humaine par la technologie d'ADN recombinant représente une progression importante dans le traitement des patients diabétiques. Les premiers essais cliniques avec de l'insuline humaine recombinante chez l'homme ont commencé en 1980.

Cela a été fait de produire des chaînes A et B de la molécule d'insuline séparément, puis de les combiner par des techniques chimiques. Maintenant, le processus recombinant est différent depuis 1986. Le codage génétique humain de la proinsuline est inséré dans les cellules d'Escherichia coli.

Ceux-ci sont ensuite cultivés par fermentation pour produire de la proinsuline. Le peptide de connexion est enzymatique de la proinsuline pour produire de l'insuline humaine.

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L'avantage de ce type d'insuline est qu'il a une action plus rapide et une immunogénicité plus faible que le porc ou le bœuf.

Plantes transgéniques

En 1983, les premières plantes transgéniques ont été cultivées.

Après 10 ans, la première usine génétiquement modifiée a été commercialisée aux États-Unis, et deux ans plus tard, un produit de pâte de tomate d'une plante GM (génétiquement modifiée) est entré sur le marché européen.

À partir de ce moment, les modifications génétiques sont enregistrées chaque année dans les plantes du monde entier. Cette transformation des légumes est réalisée par un processus de transformation génétique, où le matériel génétique exogène est inséré  

La base de ces processus est la nature universelle de l'ADN, contenant des informations génétiques de la plupart des organismes vivants.

Ces plantes se caractérisent par une ou plusieurs des propriétés suivantes: tolérance aux herbicides, résistance aux ravageurs, acides aminés modifiés ou composition de graisse, stérilité masculine, changement de couleur, maturation tardive, insertion d'un marqueur de sélection ou résistance aux infections virales.

Découverte du 79e organe du corps humain

Mésentère

Bien que Leonardo da Vinci l'a décrit il y a plus de 500 ans, la biologie et l'anatomie considéraient le mésentère comme une simple réplication d'un tissu, sans aucune importance médicale.

Cependant, en 2017, la science a considéré que le mésentère devait être considéré comme le 79e organe, il a donc été ajouté à l'anatomie de Gray, le manuel de référence pour les anatomistes.

La raison en est que les scientifiques considèrent maintenant que le mésentère est un organe qui forme un double pli du péritoine, étant le lien entre l'intestin avec la paroi abdominale.

Une fois qu'il a été classé comme un organe, c'est maintenant où il devrait être étudié davantage sur son importance réelle dans l'anatomie humaine et comment il peut aider à diagnostiquer certaines maladies ou à effectuer des chirurgies moins invasives.

Le don d'organes cédera la place à une impression 3D

L'impression 3D est l'une des avancées scientifiques les plus importantes au cours des dernières décennies, en particulier au niveau pratique, étant un outil qui modifie de nombreux secteurs économiques et une grande partie de la recherche scientifique.

L'une des utilisations qui sont déjà soulevées est celle du développement massif d'organes, car les progrès pourraient permettre à la reproduction de tissus humains complexes pour les mettre en œuvre chirurgicale.

Les références

1. Bruno Martín (2019). Prix ​​du biologiste qui a découvert la symbiose humaine avec des bactéries. Le pays. Récupéré d'Elpais.com.
2. Mariano Artigas (1991). Nouvelles avancées en biologie moléculaire: gènes intelligents. Science, raison et groupe de foi. Université de Navarra. Rétabli.un V.Édu.