Formule d'huile ou d'éther de benzine, structure, utilisations

Il Éther de pétrole soit benzine C'est une fraction de distillation à l'huile. Son point d'ébullition varie entre 40 ºC et 60 ºC. Il est considéré comme économiquement important car il est formé par des hydrocarbures aliphatiques à cinq carbone (pentos) et six carbones (hexans), avec peu de présence d'hydrocarbures aromatiques.

Le nom de l'éther pétrolier est dû à son origine, et à la volatilité et à la légèreté du composé qui ressemble à l'éther. Cependant, l'éther éthylique a une formule moléculaire (c₂H₅)SOIT; Alors que l'éther d'huile a une formule moléculaire: C₂H_{2n + 2}. Par conséquent, on peut dire que l'éther d'huile n'est pas un éther en soi.

Bouteille avec éther d'huile. Source: seilvorbau / cc by-sa (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0)

L'éther d'huile est regroupé en composés avec des points d'ébullition comprises entre 30 et 50 ºC, 40 - 60 ºC, 50 - 70 ºC et 60 - 80 ° C. Il s'agit d'un solvant non polaire efficace pour dissoudre les graisses, les huiles et la cire. De plus, il est utilisé comme détergent et carburant, ainsi que dans les peintures, les vernis et la photographie.

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Formule et structure

L'éther d'huile n'est pas un composé: c'est un mélange, une fraction. Il s'agit d'hydrocarbures aliphatiques, qui ont une formule moléculaire générale C₂H_{2n + 2}. Ses structures sont basées uniquement sur les liens C-C, C-H et un squelette de carbone. Par conséquent, cette substance manque de formule chimique officiellement parlant.

Aucun des hydrocarbures qui composent l'éther d'huile, par définition logique, n'a des atomes d'oxygène. Ainsi, ce n'est pas seulement un composé, mais ce n'est pas un éther. Il se réfère à lui comme un éther du simple fait d'avoir un point d'ébullition similaire à celui de l'éther éthylique; de repos, ils n'ont aucune similitude.

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L'éther d'huile est formé par des hydrocarbures aliphatiques de chaînes courtes et linéaires, Type Cho₃(Ch₂)_XCh₃. Étant à faible teneur en masses moléculaires, il n'est pas surprenant que ce liquide soit volatile. Son caractère apolaire en raison de l'absence d'oxygène ou d'un autre groupe hétéroátomo ou fonctionnel en fait un bon solvant de graisse.

Propriétés

Apparence

Incolore ou légèrement jaunâtre, translucide et volatile.

Autres noms pour l'éther d'huile

Hexano, benzina, essence et ligroine.

Masse molaire

82.2 g / mol

Densité

0,653 g / ml

Point de fusion

-73 ºC

Point d'ébullition

42 - 62 ºC

Solubilité dans l'eau

Insoluble. En effet, tous ses composants sont apolaires et hydrophobes.

La pression de vapeur

256 mmHg (37,7 ºC). Cette pression correspond à près d'un tiers de la pression atmosphérique. En tant que tel, l'éther pétrolier est une substance moins volatile par rapport au butane ou au dichlorométhane.

Densité de vapeur

3 fois l'air

Indice de réfraction (ND)

1 370

point d'allumage

Température d'auto-direction

246.11 ºC

Applications

Solvants

L'éther d'huile est un solvant non polaire qui est utilisé dans le tissu pour dissoudre les taches de graisse, d'huile et de cire. Il est également utilisé comme détergent, carburant et insecticide, en plus d'être présent dans les peintures et les vernis.

Il est utilisé pour nettoyer les ordinateurs de bureau, les tapis et le rembourrage. Il est également utilisé pour nettoyer les moteurs, les pièces de rechange automobiles et toutes sortes de machines.

Dissoudre et retirer le caoutchouc des timbres auto-adhésifs. Par conséquent, il fait partie des produits d'étiquetage.

Chromatographie

L'éther d'huile est utilisé conjointement avec de l'acétone dans l'extraction et l'analyse des pigments végétaux. L'acétone répond à la fonction d'extraction. Pendant ce temps, l'éther d'huile a une forte affinité pour les pigments, il remplit donc la fonction de séparateur dans sa chromatographie.

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Industrie pharmaceutique

L'éther d'huile est utilisé dans l'extraction du stigmasterol et du β-sithostérol d'une plante du genre Ageratum. Stigmasterol est un stérol végétal, similaire au cholestérol animal. Ceci est utilisé comme précurseur de l'hormone semi-synthétique.

L'éther d'huile est également utilisé dans l'extraction de substances immunomodulatrices d'une herbe, connue sous le nom de pyréthrus d'Anacyclus. D'un autre côté, avec lui, un extrait de la myrrhe avec une activité anti-inflammatoire est obtenu.

avantage

Dans de nombreux cas, l'éther d'huile est utilisé dans les processus d'extraction des produits naturels des plantes comme solvant unique. Cela réduit le temps d'extraction et les coûts du processus, car la production de l'éther pétrolier est de moindre coût que l'éther éthylique.

Il s'agit d'un solvant apolaire non miscible avec de l'eau, il peut donc être utilisé pour l'extraction de produits naturels dans les tissus végétaux et animaux à haute teneur en eau.

L'éther d'huile est de moins de volatilité et d'inflammabilité que l'éther éthylique, le solvant principal utilisé dans l'extraction des produits naturels. Cela détermine que son utilisation dans les processus d'extraction est moins risquée.

Des risques

Inflammabilité

L'éther d'huile est un liquide qui, comme ses vapeurs, est très inflammable, il y a donc le risque d'explosion et de génération de tir pendant la manipulation.

Exposition

Ce composé agit dans plusieurs organes considérés comme blancs; comme le système nerveux central, les poumons, le cœur, le foie et l'oreille. Il peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration par les voies respiratoires.

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Il est capable de produire une irritation cutanée et une dermatite allergique, causée par l'action misérable du solvant. Cela provoque également une irritation oculaire lors de son entrée en contact avec les yeux.

L'ingestion de l'éther d'huile peut être mortelle, pensant que l'ingestion de 10 ml est suffisante pour provoquer la mort. L'aspiration pulmonaire de l'éther ingéré cause des dommages aux poumons, pouvoir même produire une pneumonite.

L'action de l'éther d'huile sur le système nerveux central se manifeste avec des maux de tête, des étourdissements, de la fatigue, etc. L'éther d'huile produit des dommages rénaux, manifestés par l'excrétion urinaire de l'albumine, ainsi que par l'hématurie, et une augmentation de la présence d'enzymes hépatiques dans le plasma.

Une exposition excessive à l'éther d'huile peut provoquer l'irritation des voies respiratoires, avec les mêmes conséquences que l'apport du solvant. Les expériences de rats n'indiquent pas que l'éther d'huile a une action cancérigène ou mutagène.

Les références

1. Graham Salomons t.W., Craig B. Fryhle. (2011). Chimie organique. (dix^e Édition.). Wiley Plus.
2. Carey F. (2008). Chimie organique. (Sixième édition). Mc Graw Hill.
3. Wikipédia. (2020). Éther de pétrole. Récupéré de: dans.Wikipédia.org
4. Elsevier B. V. (2020). Éther de pétrole. ScienceDirect. Récupéré de: ScienceDirect.com
5. Livre chimique. (2017). Éther de pétrole. Récupéré de: Chemicalbook.com
6. M. Wayman & G. F. Wright. (1940). Extraction continue de solutions aqueuses par éther d'acétone-petroleum. est ce que je.org / 10.1021 / AC50142A012
7. Parasuraman, s., Sujithra, j., Syamittra, b., Yeng, W. ET., Ping, w. ET., Muralidharan, s., Raj, P. V., & Dhanaj, s. POUR. (2014). Évaluation des effets toxiques sous-chroniques de l'éther de pétrole, un solvant de laboratoire chez les rats Sprague-Dawley. Journal of Basic and Clinical Pharmacy, 5 (4), 89-97. est ce que je.org / 10.4103 / 0976-0105.141943
8. Sigma-Aldrich. (2013). Éther de pétrole. Matériel de fiche technique de sécurité. [PDF]. Récupéré de: CGC.Édu
9. Insigne. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Pigments photosynthétiques. Récupéré de: botanica.CNBA.Uba.ardente