Caractéristiques proéritroblastiques, morphologie, régulation, coloration

Il Proeritroblaste Il s'agit du premier stade immature de la série érythrocytaire identifiable au niveau de la moelle osseuse. Par conséquent, il fait partie du processus appelé érythropoïèse. Le proeritroblaste provient de la cellule unipotente appelée unité de formation de colonia de la ligne érythroïde (CFU-E).

Le proériritroblaste est une grande cellule; Sa taille est 10 fois plus élevée que celle des érythrocytes matures. Cette cellule est caractérisée par la présentation d'un noyau rond, et parfois il est possible d'observer 2 nucléoles ou plus bien définis. Le cytoplasme a une grande affinité pour les colorants de base et est teint intensément par ce.

Image schématique d'une image proeritroblastique et réelle d'une source proeritroblastique: Wikipedia.com / naranjo c. Hématologie ATLAS Glood Celles. 2e édition. 2008. Université catholique de Manizales, Mexique.

Avec une coloration à l'hématoxyline - Eosin, le cytoplasme est bleu intense. Le proériritroblaste conserve la capacité de diviser par mitose qui a son prédécesseur et le maintient au stade normoblastique basophile.

Chaque proériritroblaste pendant le processus de maturation est capable de produire un total de 16 à 32 réticulocytes. Le processus de maturation du proeritroblaste dure environ 5 jours.

Au cours de cette période, la cellule mûrit son cytoplasme et diminue considérablement sa taille. Au cours de ce processus, la cellule passe par divers stades qui sont: érythroblaste basophile ou normoblaste, normoblaste normoblaste polychromatophile et normoblaste orthochromatique. Expulse ensuite le noyau formant le réticulocyte. Le processus de maturation se termine lorsque le réticulocyte devient érythrocyte.

L'ensemble du processus se produit à l'intérieur de la moelle osseuse rouge.

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Caractéristiques

Proeritroblaste est également connu sous le nom de rubriblasto ou de pronormoblasto. Cette cellule est un précurseur essentiel dans le processus d'érythropoïèse, connu sous le nom de processus de formation et de différenciation des globules rouges ou des érythrocytes.

L'érythropoïèse commence par la différenciation de la cellule compromise pour la formation de cellules de lignée érythroïde appelés BRAF-E. Cette cellule diffère dans l'unité de formation de colonie de la ligne érythroïde (CUF-E) et cela diffère à son tour en proéritisme.

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Proeritroblaste est l'avant-dernière cellule de cette série avec la capacité de diviser. C'est pourquoi cette cellule est un précurseur très important dans le processus de formation et de différenciation des érythrocytes ou des globules rouges.

De chaque proériritroblaste, un total de 16 à 32 érythrocytes matures peuvent être à l'origine. Pendant le processus de différenciation, le proeritroblaste est divisé et la phase de maturation cellulaire commence. Il s'agit de plusieurs stades reconnaissables: érythroblaste ou normoblaste basophile, normoblaste normoblaste polychromatophile, normoblaste orthochromatique, réticulocytes et érythrocytes matures.

Jusqu'à l'étape normoblastique orthochromatique, la cellule est nucléée, mais lorsqu'il est définitivement normoblastique orthochromatique mature, il expulse le noyau de la cellule définitivement et devient une cellule anucléée appelée réticulocyte, par la suite érythrocyte mature.

Morphologie

Le proériritroblaste est une grande cellule, sa taille est 10 fois plus élevée que celle des érythrocytes matures. Cette cellule est caractérisée par la présentation d'un noyau rond et il est parfois possible d'observer 2 ou plus de nucléole définis. Le cytoplasme a une grande affinité pour les colorants de base et est teint intensément par ce.

Cette cellule est généralement confondue avec le reste des explosions de présentation, c'est-à-dire des lymphoblastes, des monoblastes, des myéloblastes, des mégacarioblastes.

Régulation de la prolifération du proéritroblaste

Pour que le processus de différenciation et de maturation des globules rouges se produise normalement, la présence de vitamine B12 et de vitamine B9 est nécessaire. Les deux sont spécifiquement indispensables pour la division cellulaire et la synthèse de l'ADN.

En ce sens, les vitamines susmentionnées agissent directement sur les précurseurs de la ligne érythroïde avec une capacité de division: c'est-à-dire, sur le BUF-E, le CUF-E, le proeritroblaste et la normoblastique basophile.

D'un autre côté, le proeritroblaste a dans ses récepteurs membranaires pour l'érythropoïétine, bien que en moins de quantité que son prédécesseur. Par conséquent, l'érythropoïétine exerce une action régulatrice sur l'érythropoïèse à travers ces cellules.

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Cette hormone stimule la prolifération et la différenciation des précurseurs érythroïdes (CFU-E et proériritroblastique) dans la moelle osseuse, augmente la production d'hémoglobine et stimule la libération de réticulocytes.

Dans le cas spécifique de la cellule proeritroblastique, l'érythropoïétine stimule la division mitotique et la transformation en normoblaste basophile. Il induit également l'accumulation de fer dans le cytoplasme, qui servira à la synthèse future de l'hémoglobine à des stades ultérieurs.

De même, l'érythropoïétine participe également à la régulation de certains gènes dans ces cellules. Cette hormone augmente lorsqu'il y a une diminution de l'oxygène des tissus.

Tasage

Le frottement de la moelle osseuse et le sang périphérique sont généralement colorés avec des taches.

Le cytoplasme des proéritroblastes est caractéristiquement basophile. Par conséquent, avec l'une de ces tacles, la couleur qu'il prendra sera un bleu violet intense. Alors que le noyau est coloré.

La basophilie intense aide sa différenciation entre le reste de l'explosion.

Pathologies

-Aplasia de la série rouge pure

Dans la pure aplasie de la série rouge, il y a une diminution sélective de la série érythroïde, avec des leucocytes et des plaquettes normaux.

Cette maladie peut se produire de manière aiguë ou chronique et la cause peut être primaire ou secondaire; primaire lorsqu'il est naissance et secondaire à l'origine d'une autre pathologie ou facteur externe.

Idiopathique ou primaire

Dans le cas du primaire.

Chez ces patients, une anémie macrocytaire hyprorégénérative dans le sang périphérique est évidente. Pendant que dans la moelle osseuse, il y a une absence de précurseurs érythroïdes.

Secondaire

Aigu

L'aplasie pure de la série rouge aiguë secondaire peut être déclenchée par la souffrance des infections virales. Ceci n'est possible que chez les patients qui ont une anémie hémolytique chronique comme maladie de base.

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Parmi les infections virales qui peuvent libérer cette maladie chez les patients mentionnés figurent: le parvovirus B19, le VI-Rus de l'hépatite C (VHC), le cytomégalovirus, le virus de l'Epstein-Barr, le virus des scripts, les virus de la rougeole et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH).

Dans la moelle osseuse de ces patients, la présence typique de proéritroblastes géants sera observée.

Une autre cause secondaire peut être l'exposition aux toxiques environnementaux ou à la consommation de certains médicaments, tels que l'azathioprine, les anticorps antitropoïétine, les sulfonamides, le cotrimoxa-zol, l'interféron, entre autres.

la chronique

L'aplasie pure de la série rouge chronique est principalement due à la présence de thymomas, de maladies auto-immunes ou de syndromes lymphoprolifératifs, entre autres causes d'origine néoplasique.

Il peut également provenir des incompatibilités du système ABO dans des greffes de moelle osseuse alogéniques.

-Anémies dissertropoïétiques congénitales 

C'est une maladie rare.

Patients with this disease have a bone marrow with hyperplasia marked in the erythroid series, with asynchrony in the nucleus - cytoplasm maturation process, clover -shaped nuclei, presence of binucleated proeritroblasts, intracitoplasmic inclusions and cells with internuclear bridges.

Pendant que dans le sang périphérique, il se caractérise par la présence d'anisocytose (en particulier de la macrocytose), de la poiciquilocytose (principalement des sphérocytes) et de l'hypocry.

Il y a aussi 1% d'érythroblastes et d'autres anomalies de la série érythroïde, tels que: Cabot Ring et basophile.

Les références

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