Primosome

Un cousinsome est un complexe en charge des premières étapes de la réplication de l'ADN

Qu'est-ce qu'un cousinsome?

UN Primosome Il s'agit d'un complexe multiprotéique en charge de l'exécution des premières étapes qui mènent à la réplication de l'ADN. La réplication de l'ADN est un processus complexe qui implique plusieurs étapes, chacune d'elles strictement réglementée pour assurer la loyauté et la ségrégation correcte des molécules générées.

Le complexe de réplicatif qui exécute toutes les étapes de réplication est appelé relisoma, et la personne responsable de son début, cousosome.

Seules les protéines qui restent associées à la formation d'une superstructure multiprotéique complexe appartiennent à ces corps. Cependant, de nombreuses autres protéines accessoires rencontrent des articles supplémentaires dans les cousinsoms.

Le primosome doit synthétiser une petite molécule d'ARN qui indique l'ADN polymérase par où démarrer la synthèse de Novo ADN. Cette petite molécule d'ARN est appelée la première (pour d'autres, l'amorce), car il cousins ​​(c'est-à-dire commence) à la réaction de synthèse de l'ADN.

En espagnol, Primar signifie dominant, excellent, prédominant ou accordant une primauté à quelque chose ou à quelqu'un, donnant des préférences. En anglais, pour faire Cela signifie préparer ou être prêt pour quelque chose.

Dans tous les cas, chaque réaction biologique doit être amorcé par quelque chose, et la réplication de l'ADN ne fait pas exception.

Composants

En termes généraux, chaque fourche de réplication devrait recruter au moins un cousinsome. Cela se produit dans une place d'ADN spécifique (séquence) Ou Je, Par Origin de réplication.

C'est sur ce site où la molécule d'ARN spécifique (première) qui prévaudra la synthèse du nouvel ADN doit être synthétisée.

Que la réplication soit unidirectionnelle (une seule fourche de réplication avec une seule direction) ou bidirectionnelle (deux fourches de réplication, vers deux directions opposées), l'ADN doit être ouvert et «devenir» une bande simple.

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La bande de tête So-Salled (du sens 3 'à 5') permet la synthèse continue de l'ADN dans le sens 5 'à 3', à partir d'un seul site d'ADN hybride: ARN.

La bande retardée, dans la direction opposée, sert de moule pour la synthèse discontinue du nouvel ADN en fractions, appelées fragments d'Okazaki.

Pour donner naissance à chaque fragment d'Okazaki, la réaction de début doit être prévale à chaque fois avec les mêmes cousins ​​(probablement réutilisés) pour former le même type d'hybride.

Procédé de cristation

Prima

L'ARN prima est une polymérase dépendante de l'ADN, une enzyme qui utilise l'ADN comme moule pour synthétiser un ARN complémentaire à la séquence de ce.

ARN prima, en conjonction avec l'hélicase, rejoint le moule. De l'extrémité 3 'de cet ARN, et par action de l'ADN polymérase, une nouvelle molécule d'ADN commence à s'allonger.

Hélicase

Une autre composante fondamentale du cousinsome est une hélicase: une enzyme capable de détendre l'ADN à double bande et de donner naissance à un simple ADN de bande dans la région où il agit.

C'est dans ce substrat d'ADN à bande simple où l'ARN primaire agit pour donner naissance au premier, à partir de laquelle la synthèse de l'ADN par l'ADN polymérase qui fait partie du répondant est étendue.

ADN polymérase

Bien que pour certains, y compris l'ADN polymérase, nous parlons déjà de replisome, la vérité est que si la synthèse de l'ADN n'est pas donnée, la réaction n'a pas prévue. Et ceci n'est réalisé que par le cousinsome.

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Dans tous les cas, l'ADN polymérases sont des enzymes capables de synthétiser l'ADN de Novo D'un moule qui les guide. Il existe de nombreux types d'ADN polymérase, chacun avec ses propres exigences et caractéristiques.

Tous ajoutent des dexinucléotides triffosphate à une chaîne qui se développe dans la direction de 5 'à 3'. Certains, mais pas tous, les ADN polymérases ont une activité de lecture de test.

Autrement dit, après avoir ajouté une série de nucléotides, l'enzyme est capable de détecter les incorpations erronées, de dégrader localement la zone affectée et d'ajouter les nucléotides corrects.

Autres protéines dans le cousinsome?

À proprement parler, il suffirait que les enzymes mentionnées prévalent la synthèse de l'ADN. Cependant, il a été constaté que d'autres protéines participent à l'assemblage et au fonctionnement du cousinsome.

La controverse n'est pas facile à résoudre car les cousins ​​de différents domaines de la vie ont des capacités fonctionnelles distinctes. De plus, les ARN bruts doivent être ajoutés ceux codés par des virus.

Nous pourrions conclure que chaque cousinsome a la capacité d'interagir avec d'autres molécules en fonction de la fonction à remplir.

Autres fonctions des cousinsoms

- Il a été constaté que les cousinsoms peuvent également participer à la polymérisation des molécules d'ADN ou d'ARN, dans le transfert terminal de différents types de nucléotides, dans certains mécanismes de réparation de l'ADN, ainsi qu'au mécanisme de recombinaison connu sous le nom de fin de l'extrémité des extrêmes d'extrême pas d'homologues.

- Il a également été observé que les cousinsoms, ou du moins les primes, pourraient également être impliqués dans le redémarrage de la réplication dans les fourches arrêtées.

- On pourrait dire que les cousinsoms en quelque sorte commencent non seulement ce mécanisme fondamental du métabolisme de l'ADN (réplication), mais contribuent également à leur contrôle et à l'homéostasie.

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Applications

Le cousin bactérien est soumis à une recherche active en tant que site blanc qui pourrait permettre le développement d'antibiotiques plus puissants. Dans Escherichia coli, Prima est le produit translationnel du gène Dnag.

Bien que tous les êtres vivants utilisent un mécanisme similaire pour commencer la réplication de l'ADN, la protéine ADN-G présente des caractéristiques qui leur sont propres et uniques.

Par conséquent, des composés biologiquement actifs sont en cours de conception qui attaquerait spécifiquement les cousins ​​des bactéries, sans affecter celle de l'être humain victime d'une infection bactérienne.

La stratégie semble si prometteuse que la recherche est dirigée vers d'autres composantes du replisome bactérien. De plus, l'inhibition de la primaire et de l'hélicasa du cousinsome de certains herpèsvirus a fourni d'excellents résultats cliniques dans la lutte contre la vicela et la varicelle d'herpès simplex.

Les références

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