Première filiale (F1)

Le terme Première génération filiale, abrégé comme f₁, fait référence à la progéniture résultant d'un croisement entre deux individus appelés génération parentale - ou génération P. En d'autres termes, ce sont les enfants des premiers parents.

À mesure que les croix progressent, la deuxième génération subsidiaire est utilisée, abrégée F₂, Faire référence à la progéniture de la première génération. Vous pouvez également obtenir la deuxième génération filiale par auto-fertilisation.

Ce mot est largement utilisé dans la génétique lorsque les traversées entre les organismes sont en cours d'évaluation et spécifiquement lorsque l'on parle du travail de Gregor Mendel.

Concept de première génération subsidiaire

Logiquement, il n'y a pas de moyen universel de décrire la première génération filiale, car les caractéristiques génotypiques et phénotypiques de cela dépendent du parent qui l'a créé et le type de domination (complet, incomplet, codominance) de la caractéristique de l'étude.

Cependant, Mendel a décrit certains modèles observables dans la première génération filiale, comme nous le verrons dans les exemples suivants.

Très généralement, et seulement lorsque la domination est terminée, dans la première génération filiale, la caractéristique de l'une des parents est observée.

Par conséquent, une caractéristique dominante est définie comme la caractéristique exprimée dans la première génération filiale et dans la condition hétérozygote. Contrairement à une caractéristique récessive qui n'est pas exprimée dans la première génération filiale, mais redevienne dans la seconde.

Exemples

Première filiale dans Pisum sativum

Gregor Mendel a réussi à énoncer ses célèbres lois évaluant différentes croix dans plus 28.000 plantes de pois appartenant à l'espèce Pisum sativum.

Mendel a évalué différentes caractéristiques observables de la plante, comme la forme de la graine, la couleur de la graine, la couleur des fleurs, la morphologie de la gaine, entre autres.

Les premières expériences étaient constituées de monohybrides, c'est-à-dire qu'il n'a pris en compte qu'un personnage.

Lorsque Mendel a traversé des lignes pures de deux organismes avec des caractéristiques contrastées - par exemple, une plante avec des graines vertes et d'autres avec des graines jaunes - a constaté que toute la première génération filiale ne présentait que le caractère dominant. Dans le cas des graines, la première génération filiale n'avait que des graines jaunes.

L'une des conclusions les plus pertinentes de cette expérience est de comprendre que, bien que la première génération filiale ne présente que le phénotype de l'un des parents, a hérité des "facteurs" des deux parents. Ces facteurs génétiques supposés, terme inventés par Mendel, sont les gènes.

Lorsque cette première génération de génération filiale, les fonctionnalités récessives masquées dans la première génération apparaissent à nouveau.

Première génération filiale chez les lapins

Dans un certain type de lapin, les cheveux courts (C) domine la longue fourrure (c). Notez que si vous voulez connaître le phénotype de croisement entre un lapin à long terme et l'un des cheveux courts, vous devez également connaître vos génotypes.

S'il s'agit de lignes pures, c'est-à-dire un lapin homozygote dominant (Dc) avec un homozygote récessif (Dc) La première génération filiale sera constituée de lapins hétérozygotes à long terme (Dc).

Si les lignes ne sont pas pures, un croisement entre un lapin à cheveux longs aux cheveux courts (superficiellement identique à la précédente) peut lancer des résultats différents. Lorsque le lapin court-carré est hétérozygote (Dc), la moitié de traversée des descendants hétérozygotes aux cheveux courts et l'autre moitié aux cheveux longs.

Pour le passage précédent, ce n'est pas nécessaire.

Cette même considération peut être appliquée à l'exemple des pois. Dans le cas des graines, si les parents ne sont pas des races pures, nous n'obtiendrons pas de génération filiale totalement homogène.

Première génération de filiales dans les aubergines

Toutes les caractéristiques évaluées par Mendel présentaient un type complet de domination, c'est-à-dire que la couleur jaune domine le vert, donc dans la première génération, seul le phénotype jaune est observé. Cependant, il y a d'autres possibilités.

Il existe des cas spécifiques où la première génération filiale ne présente pas les caractéristiques des caractéristiques parentales et les "nouvelles" fonctionnalités apparaissent dans les descendants qui sont intermédiaires entre les phénotypes parentaux. En fait, certains attributs peuvent apparaître dans la progéniture bien que les parents n'ayent pas cette caractéristique.

Ce phénomène est connu comme une domination incomplète et le fruit de l'aubergine en est un exemple. Les homozygotes de ces fruits peuvent être du violet foncé (le génotype est Pp) ou totalement blanc (pp).

Lorsque deux lignes pures de plantes sont croisées avec des fruits violets avec des plantes à fleurs blanches, les fruits d'une teinte violette sont obtenus, intermédiaires entre leurs parents. Le génotype de cette génération est Pp.

Au contraire, si la domination des couleurs du fruit était terminée, nous nous attendrions à obtenir une première génération filiale complètement violette.

Le même phénomène se produit dans la détermination des couleurs Les fleurs de la plante de genre Muflier, Populairement connu sous le nom de Dragon Boca.

Croisements d'individus avec différents groupes sanguins

Le phénotype ne se réfère pas uniquement aux caractéristiques observables à l'œil nu (comme la couleur des yeux ou des cheveux), il peut également se produire à différents niveaux, qu'ils soient anatomiques, physiologiques ou moléculaires.

Dans la première génération, les deux allèles des parents sont exprimés et ce phénomène est appelé codominance. Les groupes sanguins MN suivent ce modèle.

Il LIEU (position physique du gène sur le chromosome) MN code pour certains types d'antigènes situés dans les cellules sanguines ou les érythrocytes.

Si un individu avec un génotype L^M L^M (Ils codent pour l'antigène m) Il est croisé avec un autre dont le génotype est L^N L^N (codifier pour l'antigène n), tous les individus de la première génération filiale auront le génotype L^M L^N et exprimera également les deux antigènes.

Héritage lié au sexe

Nous devons prendre en considération certains gènes situés sur des chromosomes sexuels. Par conséquent, le modèle d'héritage de cette caractéristique est dévié de ceux mentionnés ci-dessus.

La clé pour comprendre quel est le résultat de la première génération filiale de se rappeler que les hommes reçoivent le chromosome x de leur mère et que la caractéristique liée audit chromosome ne peut pas être transmise du père au fils masculin.