Poli

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Polyribosomes bactériens. Source: CNX OpenStax CC par 4.0, Wikimedia Commons

Qu'est-ce qu'un polysome?

UN Poli Il s'agit d'un groupe de ribosomes associés pour la traduction du même ARN messager (ARNm). La structure est mieux connue sous le nom de polyribosome, ou avec la moins courante d'ergosoma.

Les polysomes permettent une production accrue de protéines de ces messagers qui sont soumis à une traduction simultanée par plusieurs ribosomes. Les polysomes participent également à des processus de repliement co-traductionnels et à l'acquisition de structures quaternaires par des protéines nouvellement synthétisées.

Les polysomes, ainsi que les corps de P et de stress, contrôlent la destination et la fonction des messagers dans les cellules eucaryotes. 

Des polysomes ont été observés dans les cellules procaryotes et eucaryotes. Cela signifie que ce type de formation macromoléculaire a de longues données dans le monde cellulaire. Un polysome peut être formé par au moins deux ribosomes sur le même messager, mais il y en a généralement plus.

Au moins dans une cellule de mammifère, il peut y avoir jusqu'à 10.000.000 ribosomes. Il a été observé que beaucoup sont libres, mais une grande partie est associée dans des polysomes bien connus.

Caractéristiques du polysome

  • Les ribosomes de tous les êtres vivants se composent de deux sous-unités: la petite sous-unité et la grande sous-unité. La petite sous-unité des ribosomes est responsable de la lecture de l'ARN messager. La grande sous-unité est en charge de l'ajout linéaire d'acides aminés au peptide naissant. Une unité de translation active est celle dans laquelle un RNAM a pu recruter et permettre l'assemblage des ribosomes. Après cela, la lecture de triplets dans le messager et l'interaction avec l'ARNt chargé correspondant se déroule séquentiellement.
  • Les ribosomes sont les blocs de fonctionnement des polysomes. En fait, les deux façons de traduire un messager peuvent coexister dans la même cellule.
  • Si tous les composants qui constituent la machinerie translationnelle de la cellule sont purifiés, nous trouverions quatre fractions principales: a) Le premier serait formé par les MNA associés aux protéines avec lesquelles les ribonucléoprotéines messager se forment. C'est-à-dire les messagers seuls. b) la seconde, par les sous-unités ribosomales, qui se séparait ne se traduit toujours par aucun messager. c) le troisième serait celui des monosomes. C'est-à-dire les ribosomes "libres" associés à certains RNAM. d) Enfin, la fraction la plus lourde serait celle des polysomes. C'est celui qui réalise réellement la majeure partie du processus de traduction.
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Structure des polysomes eucaryotes

Dans les cellules eucaryotes, les AMN sont exportés du noyau tels que les ribonucléoprotéines messager. C'est-à-dire que le messager est associé à plusieurs protéines qui détermineront leur exportation, leur mobilisation et leur traduction. 

Parmi eux, il y en a plusieurs qui interagissent avec la protéine PABP attachée à la queue Polya Messager 3 '. D'autres, comme ceux du complexe CBP20 / CBP80, se joindront au Hood Hood 5 '.

La libération du complexe CBP20 / CBP80 et le recrutement de sous-unités ribosomales sur le capot 5 'Définissez la formation de ribosomes. 

La traduction commence et de nouveaux ribosomes sont assemblés sur le capot 5 '. Cela se produit par un nombre limité de fois qui dépend de chaque messager et du type de polysome en question.

Après cette étape, les facteurs d'allongement de traduction, associés au capot à l'extrémité 5 ', interagissent avec la protéine PABP attachée à l'extrémité 3' du RNM. Forme ainsi un cercle défini par l'union des régions non traditionnelles du messager. Ils sont ensuite recrutés autant de ribosomes que la longueur du messager et d'autres facteurs, permettent.

Extrême lié à la structure circulaire des polysomes eucaryotes. Source: Fdardel, Wikimedia Commons

D'autres polysomes peuvent adopter une configuration linéaire de lignes doubles, ou en spirale avec quatre ribosomes par tour. La forme circulaire a été plus fortement associée aux polysomes libres.

Types de polysomes et leurs fonctions

Les polysomes se forment sur des unités de translation active (initialement des monosomes) avec l'ajout séquentiel d'autres ribosomes sur RNAM lui-même.

Selon son emplacement subcellulaire, nous trouvons trois types de polysomes, chacun avec des fonctions particulières et propres.

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Polysomes gratuits

Ils sont libres dans le cytoplasme, sans associations apparentes avec d'autres structures. Ces polysomes traduisent les ARNm qu'ils codent pour les protéines cytosoliques.

Polysomes associés au réticulum endoplasmique (RE)

Comme l'enveloppe nucléaire est l'extension du réticulum endoplasmique, ce type de polysome peut également être associé à un emballage nucléaire externe.

Dans ces polysomes, les RNM qui codent pour deux groupes de protéines importants sont traduits. Certains, qui font partie structurel du réticulum endoplasmique ou du complexe de Golgi. D'autres, qui doivent être modifiés post-traductionnellement et / ou délocalisés par voie intracellulaire par ces organites.

Polysomes associés au cytosquelette

Les polysomes associés au cytosquelette traduisent les protéines ARNM qui sont concentrées asymétriquement dans certains compartiments subcellulaires.

Autrement dit, lorsque vous quittez le noyau, certaines ribonucléoprotéines messager sont mobilisées sur le site où le produit qu'ils codent est requis. Cette mobilisation est réalisée par le cytosquelette avec la participation de protéines qui se lient à la queue en polia de l'ARNM.

En d'autres termes, le cytosquelette distribue les messagers par destination. Cette destination est indiquée par la fonction de la protéine et par le site où elle doit résider ou agir.

Régulation du silençage génétique post-transcriptionnel

Bien qu'un RNM soit transcrit, cela ne signifie pas nécessairement qu'il doit être traduit. Si ce RNM est spécifiquement dégradé dans le cytoplasme cellulaire, il est dit que l'expression de son gène est régulée post-transcriptive.

Il existe de nombreuses façons d'y parvenir, et l'une d'elles provient de l'action des gènes Mir So-appels. Le produit final de la transcription d'un gène MIR est un microarn (miRNA).

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Ce sont complémentaires ou partiellement complémentaires des autres messagers, dont la traduction se régule (silençage post-transcriptionnel). Le silence peut également impliquer la dégradation spécifique d'un messager particulier.

Tout ce qui concerne la traduction, sa compartimentation, sa régulation et son silençage génétique post-transcriptif sont contrôlés par des polysomes.

Pour ce faire, ils interagissent avec d'autres macrostructures moléculaires de la cellule, connues sous le nom de P et granules de stress. Ces trois corps, RNM et Microarn, définissent ainsi le protéom présent dans une cellule donnée.

Les références

  1. Afonina, Z. POUR., Shirokov, V. POUR. Organisation à trois dimensions des polyribosomes - une approche moderne. Biochimie.
  2. Akgül, b., Erdoğan, je. Re-localisation intracytoplasmique du complexe Mirisc. Frontières en génétique.