Polygenia ce qui consiste et les exemples

La Polygénia Il s'agit d'un modèle d'héritage dans lequel plusieurs gènes participent pour déterminer une seule caractéristique phénotypique. Dans ces cas, il est difficile de distinguer la participation et l'effet de chaque gène séparément.

Cette modalité d'héritage s'applique à la plupart des caractéristiques complexes que nous observons dans le phénotype des humains et d'autres animaux. Dans ces cas, l'héritage ne peut pas être étudié du point de vue "simplifié et discret" décrivant les lois de Mendel, car nous sommes confrontés à une modalité multifactorielle.

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Le concept opposé de la polygénie est la pléiotropie, où l'action d'un gène affecte plusieurs caractéristiques. Ce phénomène est courant. Par exemple, il y a un allèle qui, lorsqu'il se produit dans un état récessif homozygote provoque des yeux bleus, une peau légère, un retard mental et une condition médicale appelée phénylcetonurie.

De plus, le terme polygénia ne doit pas être confondu avec la polyginie. Ce dernier tire des racines grecques qu'elle traduit littéralement par "plusieurs femmes ou épouses" et décrit le modèle de choix de couple où les hommes copulatent avec plusieurs femmes. Le concept s'applique également aux sociétés humaines.

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Qu'est-ce que Polygenia?

Nous disons que l'héritage est de type polygénique lorsqu'une caractéristique phénotypique est le résultat de l'action conjointe de plusieurs gènes. Un gène est une région du matériel génétique qui code pour une unité fonctionnelle, que ce soit une protéine ou un ARN.

Bien qu'il soit possible de détecter un seul gène impliqué dans un certain trait, il est très susceptible de détecter également l'influence "modifiant" d'autres gènes.

Caractéristiques discrètes et continues

Lorsque nous nous référons à des traits hérités à la suite des proportions mendéliennes, nous disons que ce sont des caractéristiques discret ou discontinu Puisque les phénotypes ne se chevauchent pas et que nous pouvons les classer en catégories bien définies. Un exemple classique est la couleur des pois: vert ou jaune. Il n'y a pas d'intermédiaires.

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Cependant, il y a des traits qui présentent une large gamme d'expressions de phénotypes, en série dégradée.

Comme nous le verrons plus tard, l'un des exemples les plus cités de ce modèle d'héritage chez l'homme est la couleur de la peau. Nous sommes conscients qu'il n'y a pas deux couleurs: noir et blanc - ce serait une caractéristique discrète. Il y a plusieurs nuances et variations de couleurs, car avec contrôlé par plusieurs gènes.

Expressivité variable et pénétrante incomplète

Pour certaines fonctionnalités, il est possible que les individus atteints du même génotype aient des phénotypes différents, même pour les caractéristiques contrôlées par un seul gène. Dans le cas des individus ayant une certaine pathologie génétique, chacun peut avoir des symptômes uniques - plus graves ou plus doux. C'est Expressivité variable.

La pénétration incomplète, D'un autre côté, il fait référence aux organismes avec un génotype identique, mais cela peut ou non développer la condition associée audit génotype. Dans le cas de la pathologie génétique, les individus peuvent avoir des symptômes ou ne jamais développer le trouble.

L'explication de ces deux phénomènes est l'action de l'environnement et l'influence d'autres gènes qui peuvent supprimer ou accentuer l'effet.

Action environnementale

Normalement, les caractéristiques phénotypiques sont non seulement influencées par les gènes - qu'il s'agisse d'un ou plusieurs. Ils sont également modifiés par l'environnement entourant le corps en question.

Il existe un concept appelé "Standard de réaction", où un seul génotype en interaction avec son environnement est capable de générer une gamme différente de phénotypes. Dans cette situation, le produit final (le phénotype) sera le résultat de l'interaction du génotype avec les conditions environnementales.

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Lorsqu'une caractéristique continue entre dans la catégorie du polygénique et est également influencée par des facteurs environnementaux, le trait est appelé Multifactoriel - Puisqu'il existe plusieurs facteurs qui contribuent au phénotype.

Exemples

Couleur des yeux chez l'homme

Généralement, il est assez compliqué d'attribuer à un seul gène une caractéristique phénotypique particulière.

Par exemple, lorsque nous évaluons un couple où il a des yeux verts et elle a du brun, nous essayons de prédire la couleur probable des yeux de la progéniture. Il est également possible que nous essayions d'appliquer les concepts mendéliens pour résoudre cette question.

Nous utiliserions les concepts de gène dominant et récessif dans notre prédiction et arriverions sûrement à la conclusion que l'enfant a des chances élevées de présenter les yeux bruns.

Notre prédiction peut réussir. Cependant, notre raisonnement est une simplification exagérée de ce qui se passe dans la cellule, car cette caractéristique est d'héritage polygénique.

Bien que cela puisse sembler complexe, chaque allèle (variantes ou formes dans lesquelles un gène peut se produire) dans chaque locus (emplacement physique du gène dans le chromosome) suit les principes de Mendel. Cependant, à mesure que plusieurs gènes participent, nous ne pouvons pas observer les proportions des caractéristiques mendéliennes.

Il est nécessaire de mentionner qu'il existe des caractéristiques de l'homme qui suivent le patrimoine mendélien traditionnel, comme les groupes sanguins. 

Couleur de la peau chez l'homme

Nous assistons aux multiples tons de peau que notre espèce présente. L'un des facteurs déterminants de la couleur dans la peau est la quantité de mélanine. La mélanine est un pigment produit par les cellules de la peau. Sa fonction principale est protectrice.

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La production de mélanine dépend de différents loci et certains ont déjà été identifiés. Chaque locus peut avoir au moins deux allèles codominants. Ainsi, il y aura plusieurs loci et allèles impliqués, il y aura donc de nombreuses façons dont les allèles peuvent être combinés, influençant la couleur de la peau.

Si une personne hérite de 11 allèles qui codent pour une pigmentation maximale et une seule qui code pour une faible production de mélanine, sa peau sera assez sombre. De même, un individu qui hérite de la plupart des allèles liés à une faible production de mélanine aura le teint clair.

Cela se produit parce que ce système polygénique a une affection additive de produits génétiques impliqués dans l'héritage. Chaque allait qui codifie pour une faible production de mélanine contribuera à une peau claire.

De plus, l'existence d'un gène bien conservé avec deux allèles qui contribuent de manière disproportionnée à la pigmentation a été démontrée.

Les références

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