Structure de noradrénaline, fonctions, mécanisme d'action

La Noradréfrine, Aussi appelé nororprenaline, c'est un produit chimique organique qui appartient à la famille des catécholamines. Il agit dans le corps et le cerveau, alternant entre des fonctions telles que le neurotransmetteur ou comme hormone en fonction de l'affaire. Le nom vient d'un terme grec qui signifie "dans les reins", en raison de la zone dans laquelle il est synthétisé.

La fonction principale de la norépinéphrine est d'activer le corps et le cerveau, avec l'intention de les préparer à l'action. Il est à son point le plus bas pendant le sommeil, et ses niveaux augmentent pendant la veille; Mais ce n'est que lorsqu'une situation de stress se produit lorsqu'elle atteint son point le plus élevé, dans ce que l'on appelle les combats ou les réponses en vol.

Noradréfrine. Par: andreap96 [cc by-sa 4.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0)]

Lorsqu'il est actif, il provoque une augmentation de l'attention, il améliore les fonctions liées à la mémoire et augmente les niveaux de surveillance. Au niveau du corps, il est responsable de l'augmentation de la pression artérielle et du flux circulatoire vers les muscles, en plus d'augmenter la libération de glucose des réserves d'énergie et de réduire l'irrigation dans le système gastro-intestinal et excréteur.

La recherche montre que la fonction principale de la noradrénaline est de préparer le corps et l'esprit pour faire face à un danger immédiat, comme une attaque physique d'un prédateur.

Cependant, cette substance peut également être activée dans des situations stressantes dans lesquelles il n'y a pas de danger spécifique, comme lorsque les niveaux de stress augmentent.

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Structure

La noradrénaline fait partie du groupe de catécholamines et de fenêtylamines. Sa structure est très similaire à celle de l'épinéphrine, avec la seule différence que ce dernier a un groupe méthyle attaché à son azote. Au contraire, en nororcénial, ce groupe méthyle est remplacé par un atome d'hydrogène.

Le préfixe "nor-" est une abréviation du mot "normal". Ceci est utilisé pour indiquer que la norépinéphrine est un composé déméthylé.

Cette substance est produite à partir de la tyrosine, un acide aminé qui traverse une série de transformations au sein de la moelle surrénalienne et des neurones post-glyioniques, à l'intérieur du système nerveux sympathique.

La séquence complète est la suivante: la phénylalanine est transmise à la tyrosine par l'action de l'hydroxylase phénylalanine. Ensuite, la tyrosine souffre d'un processus d'hydroxydation, qui le transforme en L-Dopa. L'étape suivante implique la transformation de cette substance en dopamine, grâce à l'action de l'enzyme aromatique DAPA doparboxylase.

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Enfin, la dopamine se transforme en noradrénaline en raison de l'action de l'enzyme de dopamine de la β-monoxigénase, qui utilise l'oxygène et l'acide ascorbique comme cofacteurs.

De plus, il convient de noter que la norépinéphrine peut finir par devenir de l'épinéphrine par l'action de la n-méthyltransférase phéthanolamine, bien que cela ne se produise pas dans tous les cas.

Fonctions noradréfriennes

Zones cérébrales contenant des neurones noradrénergiques. Source: Pancrat, Wikimedia Commons

La norépinéphrine, faisant partie de l'un des systèmes de neurotransmetteur et d'hormone les plus importants du corps, répond à un grand nombre de fonctions. Ceux-ci peuvent être divisés en trois groupes: ceux qui se produisent dans le système nerveux central et ceux liés au système nerveux sympathique.

Fonctions dans le système nerveux central

Les neurones noradrénergiques dans le cerveau forment un système de neurotransmission qui affecte un grand nombre de zones corticales lorsqu'elles sont activées. Les principaux effets peuvent être observés sous la forme d'un état d'alerte et d'activation, qui prédispose à la personne à aller à l'action.

Les neurones qui sont principalement activés par la norépinéphrine ne forment pas un très grand pourcentage dans le cerveau et se trouvent surtout dans un petit groupe de zones; Mais ses effets sont distribués dans tout le cortex cérébral.

Le niveau d'activation causé par la noradrénaline a un effet immédiat sur la vitesse de réaction, ce qui l'augmente; Et améliore également la capacité d'être alerte. En général, le Locus cerúleus (La principale structure cérébrale liée à la norépinéphrine) se trouve dans un état détendu pendant le sommeil et activé pendant la veille.

D'un autre côté, lorsqu'une personne fait face à des stimuli stressants à un très froid ou à une chaleur, des difficultés respiratoires, une douleur, une peur ou une anxiété, Locus cerúleus est activé dans une plus large mesure.

À l'heure actuelle, le cerveau traite plus efficacement les informations des organes de sens et augmente la capacité de la personne à prêter attention à son environnement.

En plus de cela, la noradrénaline au niveau du cerveau ralentit ou arrête même les processus de pensée consciente, car il favorise un état d'alerte complet qui sert à détecter tout danger ou problème dans son environnement. De plus, un effet secondaire de cela est l'amélioration des nouveaux processus de création de souvenirs.

Fonctions dans le système nerveux sympathique

De la même manière que dans le cerveau, la norépinéphrine provoque un état d'alerte, dans le système nerveux parasympathique crée une série de réactions qui favorisent l'activation de tout le corps.

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En fait, c'est l'hormone principale utilisée par ce sous-système du corps, qui est lié à une grande quantité d'organes et de structures, des montures au cœur, aux yeux, aux poumons et à la peau.

De manera general, el principal efecto de la norepinefrina en el cuerpo es el de alterar el estado de gran cantidad de órganos de tal manera que se potencie el movimiento del cuerpo, a costa de un mayor nivel de estrés físico y un gasto muy elevado de énergie.

Certains des effets de la norépinéphrine dans le système nerveux sympathique sont les suivants:

- Une quantité accrue de sang pompé par le cœur.

- Dilatation des élèves et production d'une plus grande quantité de larmes, afin de humidifier leurs yeux et de leur permettre de rester ouverte plus longtemps.

- Une brûlure accrue de graisse brune, dans le but d'atteindre un niveau d'énergie plus élevé disponible dans le corps.

- Augmentation de la production de glucose dans le foie, pour utiliser cette substance comme carburant immédiat.

- Réduction de l'activité digestive, pour concentrer toutes les ressources du corps dans le mouvement et dans une éventuelle réponse de combat ou de fuite.

- Préparation des muscles pour donner une réponse rapide et énergique, principalement par une augmentation de la circulation sanguine vers eux.

Mécanisme d'action

Traitement nororiéen dans une synapse. Source: Pancrat, Wikimedia Commons

Comme pour de nombreuses autres hormones et neurotransmetteurs, la noradrénaline produit ses effets en rejoignant les récepteurs spécifiques à la surface de certaines cellules. Plus précisément, deux types de récepteurs pour la norépinéphrine ont été identifiés: l'Alfa et la Beta.

Les récepteurs alpha sont divisés en deux sous-types: α₁ et α₂. D'un autre côté, la version bêta est divisée à son tour en β₁, β₂, et β₃. Alfa 1 et les trois sous-types de la version bêta ont des effets excitateurs sur le corps; Et l'Alfa 2 joue un rôle inhibiteur, mais la plupart d'entre eux sont situés dans les cellules présynaptiques, de sorte qu'ils ne jouent pas un rôle si important dans les effets de cette substance.

Dans le cerveau, la norépinéphrine se comporte comme un neurotransmetteur, il suit donc une opération commune à tous les neurotransmetteurs monoamine.

Après sa production, cette substance va au cytosol lié au transporteur monoamine vésiculaire (VMAT). Ensuite, la noreparanaline est au repos dans ces vésicules jusqu'à ce qu'un potentiel d'action le libère.

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Une fois la norépinéphrine libérée dans la cellule postsynaptique, elle rejoint ses récepteurs et les active, produisant les effets que nous avons déjà mentionnés dans le cerveau et dans le corps.

Ensuite, il est réabsorbé par l'agence, pouvant être transformé en d'autres substances ou ré-ingéré en un état de repos au sein du vmat.

Usages médicaux

Dégradation de la norépinéphrine. Les enzymes métabolisantes sont présentées en images. Source: Häggström, Mikael (2014). "Galerie médicale de Mikael Häggström 2014". Wikijour nal de la médecine

Le mécanisme d'action de la norépinéphrine est utilisé pour fabriquer un grand nombre de médicaments. Beaucoup d'entre eux servent à imiter les effets causés par cette substance naturellement dans le corps; Mais d'autres peuvent être utilisés comme antagonistes sympathiques du système nerveux, relaxant ainsi le corps. Ci-dessous, nous verrons certains des plus importants.

Blockers Alfa

Les bloqueurs Alfa sont des médicaments qui bloquent les effets des récepteurs alpha adrénergiques, en même temps qu'ils provoquent à peine des effets sur la version bêta. Dans ce groupe, nous pouvons trouver des médicaments qui bloquent les récepteurs alpha 1, l'alpha 2 ou les deux. Selon leur objectif, ils peuvent provoquer des effets très différents.

Par exemple, les médicaments de blocage des récepteurs alpha 2 provoquent une augmentation des niveaux de noradrénaline libérés dans le corps, et donc améliorer les effets de cette substance.

D'un autre côté, les médicaments qui bloquent les récepteurs alpha 1 réduisent la quantité de molécules de norépinéphrine qui se joignent aux cellules postsynaptiques, réduisant les effets de cette substance.

Ainsi, par exemple, ils peuvent être utilisés comme relaxants musculaires, ou comme anxiolytiques, en particulier dans des conditions psychologiques telles que les troubles paniques ou les troubles anxieux généralisés.

Bêta-bloquants

Les bêta-bloquants réduisent la quantité de molécules de norépinéphrine qui peuvent se lier aux récepteurs bêta dans les cellules postsynaptiques. Ils sont principalement utilisés pour traiter les conditions qui ont des taux d'hypertension artériels.

Bien que dans certains cas, ils ont des effets positifs sur l'anxiété, dans la plupart des pays, ils ne sont pas médicalement approuvés pour cette utilisation.

Les références

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