Théorie de l'immunité humorale, mécanismes effecteurs, exemples

La immunité humorale, Également connu sous le nom de réponse immunitaire médiée par l'anticorps, c'est l'un des mécanismes de défense les plus importants des organismes contre l'invasion des micro-organismes extracellulaires ou des toxines.

Plus précisément, l'immunité humorale fait référence à l'immunité médiée par des facteurs sanguins, qui sont des protéines sériques appelées "anticorps" qui fonctionnent dans les réponses aux infections et qui sont produites spécifiquement en réponse à la présence d'antigènes ".

Certains des effets des anticorps produits pendant la réponse immunitaire humorale (Source: Becky Boone [CC BY-SA 2.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 2.0)] via Wikimedia Commons)

Le système immunitaire d'un mammifère peut être divisé en système immunitaire inné et système immunitaire adaptatif. Le système immunitaire inné se compose des différents éléments qui fonctionnent comme des barrières physiques et chimiques contre l'entrée d'agents envahissant le corps.

Parmi ces barrières figurent les épithéliums et certaines des substances produites par eux; Certains types de cellules spécifiques participent également qui, ensemble, représentent le premier système de défense du corps.

Le système immunitaire adaptatif ou spécifique est un peu plus complexe et "évolué", car il est déclenché en réponse à l'exposition aux agents infectieux ou à un contact avec certains micro-organismes, bien que les deux systèmes fonctionnent généralement ensemble.

On dit qu'il s'agit d'un système spécifique car il se produit en réponse à des déterminants définis et est médiatisé par des cellules extrêmement spécialisées qui ont également la capacité de "se souvenir" et de répondre plus rapidement et avec plus de "force" ou "efficacité" aux expositions répétées au même agent envahissant.

L'immunité humorale est l'une des sous-catégories de l'immunité adaptative ou spécifique, qui est également classée comme immunité cellulaire. Les deux types de réponses diffèrent les uns des autres en fonction de la composante du système immunitaire qui participe.

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Théorie

La théorie de l'immunité humorale, qui a été le produit d'intenses années de recherche et de débat, propose que l'immunité soit médiée par des substances présentes dans les fluides corporels ou "humeur".

Cette théorie a été développée par de nombreux scientifiques, qui ont étudié et décrit indépendamment de nombreux effecteurs impliqués dans de tels mécanismes de réponse.

Paul Ehrlich était peut-être l'une des plus influentes, car il a mené les études les plus profondes sur la complémentarité antigène-anticorps au début de 1900.

Un peu d'histoire

Le célèbre immunologue Rudolph Virchow, en 1858, a établi que toutes les pathologies corporelles étaient dues au dysfonctionnement des éléments cellulaires responsables de la protection, plutôt qu'à une «mauvaise affection de l'humeur» soluble.

Un peu plus de 25 ans plus tard, en 1884, Eli Metchnikoff a mis en lumière la première publication de la théorie phagocytaire, qui a façonné aujourd'hui et soutient les principales bases de la théorie de l'immunité médiée par les cellules (immunité cellulaire).

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De nombreux détracteurs de Metchnikoff ont tenté de "nier" leurs déclarations et c'était en 1888 lorsque George Nuttall, effectuant une série d'expériences conçues pour tester Metchnikoff, a observé que le sérum d'animaux normaux avait une "toxicité naturelle" devant certains micro-organismes.

De cette façon, il est devenu populaire dans le monde scientifique que les cellules exemptes de cellules des animaux "en bonne santé" ou "particulièrement immunisés" pouvaient tuer des bactéries, de telle manière qu'il n'était pas nécessaire de recourir à la théorie des cellules pour expliquer l'immunité innée et acquise.

Le premier à vérifier expérimentalement l'existence d'une réponse immunitaire humorale a été Emil Von Behring et Shibasaburo Kitasato au cours de la dernière décennie de 1800. Von Behring et Kitasato ont montré que les réponses immunitaires tirées par la diphtérie et le tétanos étaient dues à la présence d'anticorps contre l'exotoxine.

Au début de 1900, Karl Landsteiner et d'autres chercheurs ont réalisé que d'autres toxines et substances d'origine non bactérienne pouvaient produire une immunité humorale.

Le terme "anticorps" a été inventé peu de temps après une généralité, pour désigner les substances spécifiques qui pourraient fonctionner comme des antitoxines contre les "antigènes".

Le mot antigène était le terme utilisé pour définir des substances qui déclenchent la production d'anticorps humoraux.

Mécanismes efficaces

Les réponses immunitaires humorales et les réponses immunitaires cellulaires sont médiées par un type de cellules appelées lymphocytes.

Les principaux protagonistes de l'immunité cellulaire sont les lymphocytes T, tandis que ce sont les lymphocytes B qui répondent à la présence d'antigènes étranges et se transforment en cellules productrices d'anticorps caractéristiques de l'immunité humorale.

L'immunité humorale est le principal mécanisme de défense contre les micro-organismes extracellulaires et autres toxines, en attendant l'immunité cellulaire contribue à l'élimination des agents pathogènes intracellulaires, qui sont "inaccessibles" à la reconnaissance par anticorps.

Phases de réponse immunitaire humorale

En plus de la réponse cellulaire cellulaire, la réponse humorale peut être divisée en trois phases: une de reconnaissance, une autre d'activation et une autre de réalisation.

La phase de reconnaissance consiste en l'union des antigènes à des récepteurs membranaires spécifiques à la surface cellulaire des lymphocytes B matures.

Les anticorps fonctionnent comme ces "récepteurs" et sont capables de reconnaître les protéines, les polysaccharides, les lipides et autres substances extracellulaires "étranges".

La phase d'activation commence par la prolifération des lymphocytes après la reconnaissance des antigènes et se poursuit avec différenciation, soit dans d'autres cellules effectrices capables d'éliminer les antigènes, soit dans des cellules mémoire capables d'induire des réponses plus rapides après une nouvelle exposition aux mêmes antigènes.

Pendant la phase effectrice, les lymphocytes qui exercent des fonctions d'élimination de l'antigène sont connues sous le nom de «cellules effectrices», bien que d'autres cellules participent généralement, qui participent également à la réponse immunitaire innée, et que le phagocytn et l'élimination des agents étranges.

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Lymphocytes et anticorps

Les anticorps produits par les lymphocytes ou les cellules B ont la fonction physiologique de la neutralisation et de l'élimination de l'antigène qui a induit leur formation et le système immunitaire humoral peut répondre à la multiplicité de différents antigènes.

Les lymphocytes B proviennent de la moelle osseuse en réponse à un antigène défini (ils sont spécifiques) et cela se produit avant la stimulation antigénique. L'expression spécifique des anticorps déclenche les réponses de la prolifération et de la différenciation de plus de cellules B B des secréteurs d'anticorps.

Signalisation entre les cellules T et les cellules B pour l'activation de ce dernier (Source: Manuel Mellina Vicente, via Wikimedia Commons)

Cependant, selon la nature de l'antigène, un signal supplémentaire est nécessaire pour la différenciation et la prolifération données par un type spécial de lymphocytes T appelés «lymphocytes T collaborants» que les facteurs d'activation secrètes pour les cellules B.

Immunoglobulines

Compte tenu du fait qu'ils sont principalement dans les fluides sanguins, les anticorps produits par les cellules B sont appelés immunoglobulines. Ces molécules de la nature des protéines ont deux chaînes glycoprotéiques lourdes et deux légers liés les uns aux autres via des ponts disulfure (S-S).

Structure d'une immunoglobuline G (IgG) (Source: W: Utilisateur: Ajvincelli [Domaine public] via Wikimedia Commons)

Les chaînes légères sont connues sous le nom de "kappa" et "lambda", mais il existe 5 types de chaînes lourdes qui ont été appelées gamma (g), mu (m), alpha (a), delta (d) et epsilon (e).

La combinaison de chaînes légères et lourdes se termine par la formation d'immunoglobulines IgG, IgM, Igd et IgE. L'anticorps le plus abondant dans le sérum de mammifères dans l'immunoglobuline IgG (environ 70%).

Chaque chaîne d'un anticorps a une extrémité terminale amino et un autre terminal carboxyle. La partie capable de rejoindre les antigènes est à l'extrémité terminale amino, mais la région carboxyle terminale est celle qui dicte l'activité biologique.

Réponse immunitaire humorale

La région carboxyle terminale des anticorps de type IgG est spécifiquement reconnue par les cellules phagocytaires telles que les neutrophiles et les macrophages, qui ont des récepteurs spéciaux pour cela.

Cette reconnaissance implique un contact entre le récepteur et l'anticorps et c'est cette union qui facilite la phagocytose et la dégradation des antigènes à l'intérieur des cellules phagocytaires.

Contrairement aux IgG, les autres types d'immunoglobulines ne se trouvent pas dans les sécrétions et les tissus. Cependant, ce sont également des outils dans l'élicitation de la réponse immunitaire.

Les immunoglobulines IgM (10% des immunoglobulines sériques) sont de puissants activateurs du système de complément, ils travaillent donc dans la lyse des antigènes et une résistance accrue.

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Les immunoglobulines IgA (20% des immunoglobulines sériques) sont produites dans des tissus lymphoïdes et sont traitées et transportées vers des muqueuses pulmonaires et un tractus gastro-intestinal. Ceux-ci fonctionnent dans la neutralisation des virus et d'autres antigènes qui entrent dans les surfaces muqueuses.

L'IGD est lié aux lymphocytes B et fonctionne comme un récepteur d'antigènes, tandis que l'IgE (connu sous le nom d'anticorps allergique) est lié à la surface des mastocytes et des basophiles par des récepteurs spécifiques. Les deux immunoglobulines sont en très faible concentration dans le sérum.

Exemples

Les anticorps produits par les principaux effecteurs de la réponse immunitaire humorale (lymphocytes b) ont la capacité de "induire" ou "d'activer" différents mécanismes de réponse contre différents types de menaces.

Par exemple, les immunoglobulines IgG sont des activateurs de ce qui est connu sous le nom de "Waterfall du complément", qui fonctionne sur la neutralisation des particules virales, empêchant ainsi leur union d'héberger des cellules.

Pendant la grossesse, la mère transfère des anticorps contre le fœtus à travers les cellules trophoblastiques du placenta, qui ont des récepteurs d'affinité élevés pour la fin des Igboxyle terminaux des immunoglobulines comme les IgG telles que les IgG.

La réponse humorale contre les bactéries qui ont des «capsules» composées de polysaccharides est médiée par l'immunoglobuline M, qui favorise la phagocytose de ces micro-organismes.

Un autre exemple important de l'immunité humorale est la réponse systémique aux parasites, où l'IgE "dirige" leur destruction à travers les cellules éosinophiles.

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