Hypothalamus hormones stimulant et inhibiteurs

Le Hormones hypothalamus Ils sont très divers et sont responsables de la réalisation d'actions telles que la régulation de la température corporelle, l'organisation des comportements alimentaires, d'agression et de reproduction, ainsi que la structuration des fonctions viscérales.

L'hypothalamus est une région nucléaire du cerveau. Il se compose d'une structure sous-corticale, fait partie du diencephalon et se trouve juste en dessous du thalamus. Cette partie du cerveau est basique pour la coordination des comportements essentiels, qui sont liés au maintien de l'espèce.

Hypothalamus marqué en orange

L'une des principales fonctions de l'hypothalamus est de libérer et d'inhiber les hormones de l'hypophyse. La régulation de ces hormones permet et moduler un grand nombre de processus physiques et biologiques.

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Stimuler les hormones hypothalamiques

Les hormones hypothalamus peuvent être divisées en deux principales catégories: stimuler les hormones et les hormones inhibiteurs.

Les hormones stimulantes sont celles qui produisent une stimulation directe sur la libération hormonale. Ces hormones fonctionnent par axe hypothalamus-hypophyse. C'est-à-dire en connectant ces deux structures corporelles.

L'hypothalamus reçoit des informations du cortex cérébral et du système nerveux autonome. De même, il interprète directement une grande variété de stimuli environnementaux (comme la température et l'éclairage).

Compte tenu de la réception ces stimuli, envoyez des signaux à l'hypophyse. Les principales hormones hypothalamiques sont:

-Hormone de libération de corticotropine

Hormone libératrice de corticotropine (CRF). Source: ProteinboxBot.Protéinboxbot à.Wikipedia [domaine public]

L'hormone ou le facteur de libération de l'hormone ou de la corticotropine est un peptide d'acide aminé 41. Il est libéré par l'hypothalamus ventromédial du cerveau et est transporté par le sang vers le système perchyophysarien.

Quand l'hormone arrive à l'hypophyse.

La corticotropine est une hormone polypeptidique qui stimule les glandes surrénales. Il exerce son action sur le cortex surrénalien et stimule la stéroïdogenèse, la croissance du cortex surrénalien et la sécrétion de corticostéroïdes.

L'absence de cette hormone dans le sang provoque une diminution du cortisol. Induire la personne un état d'hypoglycémie et de faiblesse. De même, cela peut également provoquer une diminution des androgènes surrénaliens et du sang, produisant une réduction des cheveux axiaux pubiens et une réduction de la libido.

Ainsi, l'hormone de libération de corticotrophine est stimulée par des états de bilan énergétique positif et est réduit dans un état d'équilibre énergétique négatif, comme le manque de nourriture.

D'un autre côté, les nutriments trouvés dans le sang affectent également les niveaux d'expression de l'hormone libératrice de la corticotropine. En ce sens, l'hormone libérée par l'hypothalamus permet de réguler les processus biologiques principalement liés à la faim et au fonctionnement sexuel.

-Hormone de croissance Hormone

Structure d'hormones de croissance. Source: EMW [CC By-S (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0)]

L'hormone de croissance de l'hormone de croissance (GHRH) appartient à une famille de molécules parmi lesquelles sont la sécrétion, le glucagon, le peptide intestinal vasoactif et l'inhibiteur du peptide gastrique.

L'hormone est produite dans le noyau arqué et dans le noyau ventromédial de l'hypothalamus. Quand il se produit, il se déplace à travers les vaisseaux sanguins jusqu'à l'hypophyse.

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Il existe deux formes chimiques de GHRH. Le premier présente 40 acides aminés et le second 44. Les deux types d'hormones exercent de nombreuses actions sur les cellules somatotropes.

Lorsque la GHRH regarde la membrane des cellules hypophysaires, elle produit une stimulation élevée de la sécrétion d'hormones de croissance (GH).

Cette stimulation est réalisée au moyen d'un mécanisme dépendant du calcium et active à l'adénylciclase par l'accumulation d'ampli cyclique. De même, il active le cycle de phosphatidylinité et exerce une action directe dans la cellule.

L'hormone de croissance est une hormone peptidique qui stimule la croissance et la reproduction des cellules. De même, cela permet la régénération des muscles et des tissus de l'organisme.

Les effets de la GH peuvent être décrits en général comme anabolisants. Et effectuer une grande variété d'actions sur l'agence. Les principaux sont:

1. Augmente la rétention du calcium et la minéralisation des os.
2. Augmenter la masse musculaire.
3. Favorise la lipolyse.
4. Augmenter la biosynthèse des protéines.
5. Stimule la croissance de tous les organes internes sauf le cerveau.
6. Réguler l'homéostasie du corps.
7. Réduit la consommation du glucose hépatique et favorise la gluconéogenèse.
8. Contribue à la maintenance et à la fonction des îlots pancréatiques.
9. Stimule le système immunitaire.

Ainsi, l'hypothalamus joue un rôle principal dans le développement, la croissance et la régénération du corps par la stimulation de la production d'hormones de croissance.

-Gonadotrophine libérant l'hormone

Gonadotropin libérant une structure hormonale. Source: auteur http: // dans.Wikipédia.org / wiki / useer: boristm - [e-mail protège] [domaine public]

L'hormone libératrice de la gonadotrophine (LHRH) agit directement sur les récepteurs pituitaires de grande affinité. Lorsqu'il stimule ces récepteurs, il motive une augmentation de la production d'hormones de la gonadotrophine.

Il est principalement sécrété par les neurones de la zone préoptique et n'est constitué que par 10 acides aminés. L'action du LHRH sur l'hypophyse.

Le processus de libération de LHRH est activé par mobilisation intracellulaire du calcium. Les agonistes adrénergiques facilitent la libération de l'hormone, tandis que les opiacés endogènes l'inhibent. De même, les œstrogènes augmentent le nombre de récepteurs LHRH et les androgènes le réduisent.

La libération de cette hormone par l'hypothalamus varie considérablement tout au long de la vie d'un être humain. LHRH apparaît initialement pendant la grossesse. De la dixième semaine de gestation approximativement.

Pendant ce temps, le LHRH déclenche une augmentation soudaine des gonadotrophines. Par la suite, la libération de ces hormones diminue ostensiblement.

Les gonadotrophines sont des hormones impliquées dans la régulation des vertébrés. Plus précisément, il existe trois types différents (tous libérés par le LRHR): l'hormone lutéinisante, l'hormone stimulante du folicule et la gonadotrophine chorionique.

L'hormone lutéinisante est responsable du démarrage de l'ovulation chez les femmes, et l'hormone stimulante des follicules stimule la croissance du follicule ovarien contenant l'ovule.

Enfin, la gonadotrophine chorionique est responsable de l'administration des facteurs nutritionnels et de la stimulation de la production de quantités nécessaires d'autres hormones pour l'embryon. Pour cette raison, le LHRH motive une stimulation élevée des gonadotrophines pendant la grossesse.

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-Hormone libérée de la thyrotropine

Formule structurelle de l'hormone libératrice de la thyrotropine (TSHRH). Source: fvasconcellos [domaine public]

L'hormone de libération de la thyrotrophine (TSHRH) est un tripID généré dans la zone hypothalamique précédente. De même, ils peuvent également se produire directement dans l'hypophyse postérieure et d'autres zones du cerveau et de la moelle épinière.

Le TSHRH circule à travers les vaisseaux sanguins jusqu'à atteindre l'hypophyse.

Lorsqu'il atteint l'hypophyse, le TSHRH stimule la sécrétion de thyrotrophine par une augmentation du calcium cytoplasmique libre. Le phosphatidylinositol et les phospholipides membranaires participent à la sécrétion de thyrotrophine.

L'action TSHRH est exécutée sur la membrane et ne dépend pas de l'internalisation, bien que ce dernier ait lieu et motive l'augmentation de la sécrétion de thyrotropine.

La thyrotropine, également appelée hormone stimulante thyroïdienne, est une hormone qui régule la production d'hormones thyroïdiennes. Plus précisément, c'est une substance glycoprotéique qui augmente la sécrétion de la thyroxine et de la triiodothyronine.

Ces hormones régulent le métabolisme cellulaire par l'activation du métabolisme, la tension musculaire, la sensibilité au froid, l'augmentation de la fréquence cardiaque et l'exécution des activités d'alerte mentale.

De cette façon, le TSHRH est indirectement responsable de la régulation des processus de base de l'organisme par l'activation de l'hormone qui régule le fonctionnement des hormones thyroïdiennes.

-Facteurs de libération de la prolactine

Structure de prolactine. Source: Boristm à ​​English Wikipedia [Domaine public]

Enfin, les facteurs de libération de la prolactine (PRL) sont un groupe d'éléments constitués de neurotransmetteurs (sérotonine et acétylcholine) opioïdes et substances œstrogènes.

Ces facteurs stimulent la libération de la prolactine par la collaboration du TSHRH, le peptide intestinal vasoactif, la substance P, la cholécystoquinine, la neurotensine, la GHRH, l'ocytocine, la vasopressine et la galanine.

Toutes ces substances sont responsables de l'augmentation de la ségrégation de la prolactine dans l'hypophyse. La prolactine est une hormone peptidique responsable de la production de lait dans les glandes mammaires et de la synthèse de la progestérone dans le corps du luteum.

En revanche, dans le cas des hommes, la prolactine peut affecter la fonction surrénale, l'équilibre électrolytique, le développement des seins et parfois la galactorrhée, la libido et l'impuissance diminuées.

La prolactine se produit principalement pendant la grossesse des femmes. Les valeurs sanguines de cette hormone varient entre 2 et 25 ng / ml chez les femmes non enceintes et entre 2 et 18 ng / ml chez les hommes. Chez les femmes enceintes, la quantité de prolactine sanguine augmente entre 10 et 209 ng / ml.

Ainsi, PRL agit spécifiquement pendant la grossesse des femmes pour augmenter la production de lait. Lorsqu'il n'y a pas de situation de grossesse, la fonction de cette hormone est très petite.

Hormones hypothalamiques inhibiteurs

Les hormones inhibiteurs de l'hypothalamus remplissent une fonction opposée aux stimulateurs. C'est-à-dire qu'au lieu de stimuler la production d'hormones corporelles, ils inhibent leur sécrétion et leur génération.

Ce type d'hormones hypothalamiques agisse également sur l'hypophyse. Ils se produisent dans l'hypothalamus et se rendent dans cette région pour remplir les fonctions spécifiques.

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Il existe deux types différents d'hormones hypothalamiques inhibiteurs: les facteurs inhibiteurs du PRL et l'hormone de l'inhibiteur de la GH.

-Facteurs inhibiteurs PRL

Structure de dopamine. Source: Neurotoger [domaine public]

Les facteurs inhibiteurs du PRL sont principalement constitués par la dopamine. Cette substance est générée dans les noyaux cambrés et paraventriculaires de l'hypothalamus.

Une fois produit, la dopamine se déplace à travers les axones des neurones aux terminaisons nerveuses, où le sang est libéré. Il est transporté à travers des vaisseaux sanguins et atteint l'hypophyse précédente.

Lorsqu'il est attaqué aux récepteurs hypophysaires, il effectue une action totalement antagoniste aux facteurs libérateurs de la prolactine. C'est-à-dire qu'au lieu de stimuler la sécrétion de cette hormone, elle inhibe sa production.

L'inhibition est effectuée par des interactions avec les récepteurs D2 (récepteurs de la dopamine liés à l'adénylathocyclase). De même, la dopamine inhibe la formation de l'ampli cyclique et la synthèse du phosphonisitol, une action très pertinente dans la régulation de la sécrétion de PRL.

Contrairement aux facteurs de stimulation de la proactine, l'action de la dopamine dans l'hypophyse est beaucoup plus abondante.

Cela acte à condition que la production de prolactine ne soit pas nécessaire, c'est-à-dire lorsqu'il n'y a pas de grossesse. Dans le but d'éviter les effets de ladite hormone, qui ne sont pas nécessaires s'il n'y a pas de grossesse.

-Hormone de somatostatine

Structure de somatostatine. Source: Ed (EDGAR181) [Domaine public]

Enfin, la somatostatine ou l'inhibiteur hormonal de (GH) se compose d'une hormone à 14 acides aminés distribuée par plusieurs cellules du système nerveux. Il agit comme un neurotransmetteur dans différentes régions de la moelle épinière et du tronc cérébral.

Des cellules de secréseur de somatostatina spécifiques interviennent dans la régulation de la sécrétion d'insuline et de glucagon, et constituent un exemple de contrôle hormonal de parucrine.

La somatostatine est une hormone qui agit à travers cinq lacunes couplées à la protéine G et utilise diverses secondes voies messager. Cette hormone est responsable de l'inhibition de la sécrétion de GH et de la réduction des réponses de cette hormone aux stimuli de sécrétagogues.

Les principaux effets de cette hormone sont:

1. Diminution du taux de digestion et absorption des nutriments par les voies gastro-intestinales.
2. Inhibition de la sécrétion de glucagon et d'insuline.
3. Inhibition de la motilité gastrique, duonentale et de la vésicule biliaire.
4. Réduction de la sécrétion d'acide chlorhydrique, de la pepsine, de la gastrine, de la sécrétion, du jus intestinal et des enzymes pancréatiques.
5. Inhibition de l'absorption du glucose et des triglycérides à travers la muqueuse intestinale.

Les références

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