Historia Historia, quelles méthodes d'étude et d'étude

Historia Historia, quelles méthodes d'étude et d'étude

La histologie (Depuis le grec: histos = parcelle; lodge = science) est la branche de l'anatomie qui décrit et explique la structure microscopique des tissus végétaux et animaux, du niveau cellulaire aux niveaux des organes et des systèmes d'organes.

L'anatomie vise à systématiquement les principes sous-jacents à la forme externe et à l'architecture interne des organismes multicellulaires. L'anatomie épaisse, ou anatomie macroscopique, considère les caractéristiques structurelles qui peuvent être inspectées à l'œil nu.

Source: utilisateur: uwe gille [cc by-sa 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /)] À son tour, l'histologie microscopique ou l'anatomie, considère les caractéristiques structurelles qui ne peuvent être inspectées qu'à l'aide d'un microscope, étant un appareil fondamental pour comprendre l'anatomie épaisse. Son intégration à la biologie cellulaire et moléculaire nous permet de comprendre l'organisation et la fonction des cellules.

[TOC]

Histoire

Marcello Malpighti (1628-1694) était le précurseur de l'histologie. Utilisé le microscope pour étudier les plantes et les animaux.

Marie-François-Xavier Bicat (1771-1802), considérée comme le père de l'histologie moderne, a inventé le terme "tissu". Bien qu'il n'utilise pas le microscope, en 1800, par dissection de cadavres et de tests chimiques, il a identifié 21 tissus humains. En 1819, Carl Mayer (1787-1865) a inventé le terme "histologie".

En 1826, Joseph J. Lister (1786-1869) a conçu un microscope optique révolutionnaire, comme les aberrations corrigées et sphériques corrigées. Grâce à cela, pendant le reste du siècle, l'histologie moderne pourrait se développer. En 1827, Thomas Hodgkin (1798-1866) et Lister ont prouvé que les globules rouges manquaient.

En 1847, Rudolf Virchow (1821-1902) a postulé que les maladies ont leur origine dans les perturbations cellulaires. Pour cette contribution et dans d'autres, le fondateur de l'histopathologie est considéré.

Au début du XXe siècle, l'histologie avait mûri. Ceci a également été rendu activé par:

- Le développement d'agents chimiques pour définir des tissus et un microtome pour les sectionner tout au long du 19e siècle.

- L'intégration et la préservation des tissus au canada Balm bloquent en 1832 et paraffine en 1869.

- Photomicrographie en 1844.

Qui étudie?

Le développement de l'histologie comparative a été possible grâce à des études descriptives sur les tissus animaux et végétaux. L'histologie comparative comprend l'histopathologie, la cytopathologie, l'histochimie, l'histologie fonctionnelle et la phytopathologie. Il s'applique également à l'étude de l'évolution et du systématique des êtres vivants, car par exemple se produit avec la paléohistologie.

Études d'histopathologie et diagnostique les maladies humaines et animales. Pour cela, il utilise des échantillons de tissus (biopsies) qui sont définis, sectionnés et examinés par un professionnel appelé pathologiste.

La cytopathologie étudie et diagnostique également les maladies humaines et animales. La différence est qu'il le fait au niveau des fragments microscopiques des tissus et des cellules libres.

L'histochimie combine des techniques biochimiques et histologiques pour analyser la chimie des tissus. Il est basé sur l'utilisation de marqueurs chromogènes qui servent à révéler des processus cellulaires positifs à certaines substances.

L'histologie fonctionnelle étudie les aspects dynamiques de l'organisation des tissus. L'un de ses moteurs les plus notables était Santiago Ramón y Cajal (1852-1934), dont les recherches sur les neurones ont jeté la base des neurosciences du XXe siècle.

Peut vous servir: sédiments urinaires: technique, composition, histologie

La phytopathologie étudie les maladies des plantes causées par des virus, des bactéries, des protozoaires, des plantes parasites, des champignons et des nématodes.

Histologie humaine

Tissu épithélial

Les types de base d'humains et d'animaux sont: épithélial, musclé, nerveux et conjonctif.

Le tissu épithélial est formé par des couches de cellules qui enveloppent (épithélium) la surface du corps, entourent des cavités corporelles (endothélium) ou forment des glandes et leurs conduits.

Le tissu épithélial est classé comme simple (une seule couche de cellules), stratifiée (plusieurs couches de cellules), pseudoestratifiée (une couche cellulaire attachée à une membrane basale), squameuse (cellules aplaties), cube (cellules de surface arrondie) et colonnes (colonnes. plus élevé que les cellules larges).

Les voies respiratoires sont rembourrées par le colonnes Epitelio pseudostratifiée. La surface du corps est recouverte d'un épithélium squameux stratifié riche en kératine. Les cavités humides, telles que la bouche, le vagin et le rectum, sont rembourrées par un épithélium squameux stratifié dépourvu de kératine.

Les glandes sont formées par le secréseur d'épithélium. Ils synthétisent, stockent et libèrent divers types de substances, notamment: les protéines (pancréas), les lipides (glandes surrénales et sébacées), les glucides et les complexes protéiques (glandes salivaires) et toutes les substances au-dessus (glandes mammaires).

Tissu musculaire

Le tissu musculaire est formé par des cellules ou des fibres allongées, avec des propriétés contractiles. Sur la base de sa structure et de sa fonction, trois types de muscle sont reconnus: squelettique, cardiaque et lisse.

Le muscle squelettique contient des faisceaux de cellules très allongées, striées et multinucléées. Chaque fibre musculaire est composée d'unités plus petites myofibrilles.

Ceux-ci se composent à leur tour des filaments composés d'actine et de myosine qui forment un autre modèle régulier. Est os. Sa contraction est rapide, vigoureuse et volontaire.

Le muscle cardiaque est également composé de cellules allongées et striées. Ses fibres sont similaires à celles du muscle squelettique. Cependant, ils ne sont pas inucrits et présentent des ramifications avec celles des autres cellules, étant appelées disques intercalaires. Il est situé dans le cœur, l'aorte et le tronc pulmonaire. Sa contraction est vigoureuse, rythmique et involontaire.

Le muscle lisse est constitué de cellules fusiformes modérément longues et non inucrites. Il n'est pas strié parce que l'actine et la myosine ne forment pas un autre modèle régulier.

Il est disposé en couches dans des organes viscéraux creux et des vaisseaux sanguins. Il est également associé aux follicules pileux. Sa contraction est prolongée, lente et involontaire.

Tissu nerveux

Le tissu nerveux est formé par un réseau de plusieurs milliards de cellules nerveuses (neurones), toutes assistées par des cellules de soutien, de nutrition et de défense (cellules gliales). Chaque neurone a des centaines d'interconnexions longues avec d'autres neurones.

Le tissu nerveux est distribué dans tout le corps, formant un système qui contrôle les modèles de comportement, ainsi que les fonctions corporelles (par exemple, la pression artérielle, la respiration, les niveaux d'hormones).

Anatomiquement, il est divisé en:

- Le SNC, système nerveux central, qui se compose d'une grande agrégation de neurones (cerveau, moelle épinière).

Peut vous servir: Tetrosas: caractéristiques, érythrosa, synthèse, dérivés

- SNP, système nerveux périphérique, composé de nerfs (crânien, vertébrale, périphériques) et de petites agrégations de neurones (ganglions). Le SNP mène des impulsions nerveuses et des moteurs sensoriels vers et depuis le SNC.

Tissu conjonctif

Le tissu conjonctif est composé de cellules associées à une matrice extracellulaire. Il sert à l'Union ou au soutien d'autres tissus. Comprend l'os, le cartilage, les tendons, les tissus fibreux, le tissu adipeux et la moelle osseuse, le tout avec une matrice extracellulaire solide. Il comprend également du sang, avec une matrice extracellulaire liquide (plasma).

Histologie des plantes

Tissu fondamental

Les types de base de tissus végétaux sont:

- Fondamental (ou basique), subdivisé en parenchyme, colénquima et sclérénquima.

- Vasculaire, subdivisé en xylème et floe.

  • Dermique, subdivisé en épiderme et périderme.

Le parenchyme est formé par des cellules, vivant dans sa maturité, irrégulièrement et fine paroi primaire, le stockage du sucre et de l'amidon, qui peuvent participer à la photosynthèse et conserver la capacité de se différencier dans d'autres types de cellules. Compose la majeure partie de la biomasse des plantes, y compris l'intérieur de la tige, des feuilles et des fruits.

Le colénquima est formé par des cellules, vivent dans sa maturité, une paroi primaire irrégulière et épaisse, riche en pectine. Fournit un soutien structurel sans perdre l'élasticité nécessaire pour l'allongement des plantes. Il est situé sous l'épiderme des tiges et dans les pétioles.

Le sclenchym est formé par des cellules, avec des murs secondaires, internes par rapport à l'école primaire, épais et riches en lignine. Ces murs secondaires, qui perdurent après la mort de la cellule, fournissent une force aux parties de la plante qui en ont besoin et ne sont plus allongées. Le sclenchyme est composé de fibres et de sclereidas.

Tissu vasculaire

Le tissu vasculaire est typique des plantes vasculaires, c'est-à-dire des ptéridophytes (exemple, fougères), des gymnospermes (exemple, des pins et des sapins) et des angiospermes (fleurs avec des fleurs).

Xilema distribue de l'eau avec des solutés minéraux tirés du sol. La conduction de ce liquide est réalisée par des trachéidas (toutes les plantes vasculaires) et des vaisseaux conducteurs (principalement des angiospermes). Les trachéidas et les éléments qui composent les vaisseaux conducteurs sont des cellules mortes.

Le phloème distribue une Savia, composée d'eau, de sucres produits par la photosynthèse et les nutriments précédemment stockés dans d'autres cellules.

La conduction de ce liquide est réalisée par des cellules de dépistage (ptéridophytes, gymnospermes) ou par des éléments de tube de dépistage (angiospermes). Les cellules de dépistage et les éléments de tube de dépistage sont des cellules vivantes.

Tissu dermique

Le tissu dermique entoure tout le corps des plantes. Au-dessus du sol, le tissu dermique protège la plante de la perte d'eau. Sous le sol, autorise l'eau et les sels minéraux. L'épiderme est le seul tissu dermique de plantes, à moins qu'il n'y ait un épaississement latéral. Dans ce cas, l'épiderme est remplacé par le périderme.

Méthodes d'étude

En général, une étude histologique nécessite:

1- Obtention de l'échantillon

2- Fixation

3-

4- incrustation

5-section

6- observation microscopique.

L'obtention de l'échantillon consiste à acquérir une partie du corps humain ou animal (biopsie) ou de légumes, de taille suffisante (généralement très petite) et représentative du tissu d'intérêt.

Peut vous servir: Processus d'homissement: caractéristiques et phases

La fixation comprend des procédures physiques (exemple, congélation rapide) et des produits chimiques (exemple, formalol) qui stabilisent l'échantillon afin qu'il reste inchangé pendant et après les étapes suivantes.

Les cellules sont incolores, elles doivent donc subir une coloration, permettant aux structures d'intérêt pour mettre en évidence. La coloration se fait par le biais de réactifs chromogènes (exemple, hématoxyline, éosine, giemsa), histochimique ou immunohistochimique.

L'intégration consiste à infiltrer le tissu avec un liquide transparent ou translucide (exemple, paraffine, résine acrylique) qui durcira par la suite en raison du refroidissement ou de la polymérisation, formant un bloc solide.

La section se compose de tranche, à l'aide d'un microtome, le bloc solide antérieur. Les sections obtenues, généralement de 5 à 8 μm d'épaisseur, sont appelées coupes histologiques.

L'observation microscopique est effectuée par des microscopes optiques, électroniques, confocaux, polarisants ou atomiques, entre autres. À ce stade, des images numériques des coupes sont générées.

Les références

  1. Cloches., Morris, K. 201. Une introduction à la microscopie. CRC Press, Boca Raton.
  2. Fleurir, w., Fawcett, D. W. 1994. Un manuel d'histologie. Chapman & Hall, New York.
  3. Bock, O. 2015. Une histoire du développement de l'histologie jusqu'à la fin du XIXe siècle. Recherche 2, 1283.
  4. Bracegirdle, b. 1977. J. J. Lister et l'établissement de l'histologie. Antécédents médicaux, 21, 187-191.
  5. Bracegirdle, b. 1977. L'histoire de l'histologie: une brève étude des sources. Histoire des sciences, 15, 77-101
  6. Bracegirdle, b. 1978. La performance des microscopes du XVIIe et du XXe siècle. Antécédents médicaux, 22, 187-195.
  7. Bracegirdle, b. 1989. Le développement des techniques de préparation biologique pour la microscopie optique, 1839-1989. Journal of Microscopy, 155, 307-318.
  8. Bracegirdle, b. 1993. Teinture pour le microscope. JSDC, 109, 54-56.
  9. Eroschenko, V. P. 2017. Atlas de l'histologie avec des corrélations fonctionnelles. Wolters Kluwer, Baltimore.
  10. Gartner, L. P., Hiatt, J. L., Strum, J. M. Biologie et histologie cellulaire. Lippincott Williams et Wilkins, Baltimore.
  11. Jones, M. L. 2001. Réparer, durcir, préserver la fixation: une brève histoire. Journal of Histotechnology, 24, 155-162.
  12. Kierszenbaum, un. L., Trois, L. L. 2016. Histologie et biologie cellulaire: une introduction à la pathologie. Saunders, Philadelphie.
  13. Llinás, R. R. 2003. La contribution de Santiago Ramón y Cajal aux neurosciences fonctionnelles. Revues de la nature: Neuroscience, 4, 77-80.
  14. Lowe, J. S., Anderson, P. g. 2015. L'histologie humaine de Stevens & Lowe. Mosby, Philadelphie.
  15. Mescher, un. L. 2016. Histologie de base de Junqueira: texte et atlas. McGraw-Hill, New York.
  16. Ross, M. H., Pawlina, W. 2016. Histologie: un texte et un atlas, avec une biologie cellulaire et moléculaire corrélée. Wolters Kluwer, Philadelphie.
  17. Sanderson, C., Emmanuel, J., Emmanual, J., Campbell, P. 1988. Une revue historique de la paraffine et de son développement en tant que support d'intégration. Journal of Histotechnology, 11, 61-63.
  18. Stephens, n. 2006. Cellules végétales et tissus. Infobase Publishing, New York.
  19. Mèche, m. R. 2012. L'histochimie comme outil dans l'analyse morphologique: une revue historique. Annals of Diagnostic Pathology, 16, 71-78.