Hétérozygote

Nous expliquons ce que signifie le concept d'hétérozygose et nous vous donnons quelques exemples

Que signifie hétérozygote?

Un organisme hétérozygote C'est lui qui a reçu de son père un allèle et sa mère un allèle différent du même gène. En mots plus précis, c'est tout organisme qui dans un emplacement chromosomique spécifique -LIEU- Il a deux formes différentes (allèles) du même gène.

Ce concept est contrasté avec celui étroitement lié: homozygote. Les organismes homozygotes reçoivent le même allèle d'un gène de leur père et de sa mère ou, en d'autres termes, ont deux formes égales du même gène.

Nous pouvons facilement nous souvenir de chaque concept si nous connaissons l'origine de ces mots: hétéro C'est la racine grecque qui est utilisée pour définir les choses différent et homo Il est utilisé pour dire que deux choses ou plus sont égal.

D'un autre côté, le mot zygote Il signifie "cellule" ou "unis" et est le mot utilisé pour décrire la cellule qui se forme pendant la fusion de deux cellules gamtiques telles qu'un ovule et un sperme.

Ensuite hétérozygote Il est utilisé pour définir une «cellule avec différents allèles» et homozygote Pour définir une "cellule avec des allèles égaux".

Nous appelons la composition allélique d'un individu génotype Et aux caractéristiques visibles que nous observons, généralement en tant que produit de l'expression du génotype et de son interaction avec l'environnement, nous l'appelons Phénotype.

ADN, gènes, chromosomes, allèles et héritage

Les gènes sont les unités de base de l'héritage. Ce sont des segments d'une molécule appelée désoxyribonucléique ou d'ADN, qui sont transmises d'une génération à la prochaine fois qu'un organisme est reproduit, soit par voie sexuelle ou asexuée.

L'ADN est une macromolécule formée par 4 types différents de molécules appelées bases azotées (adénine, guanine, cytosine et thymine).

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La séquence dans laquelle ces bases sont fixées dans chaque gène influencent directement leur fonction sur la chimie cellulaire, car elles impliquent une sorte d '"instructions moléculaires" extrêmement précises.

L'ADN se trouve dans les organismes eucaryotes inscrits et emballés dans un organite subcellulaire que nous connaissons sous le nom de cœur. Dans le noyau, cette molécule est associée à des protéines appelées histones, qui vous aident à compacter et à former des chromosomes.

Diploïdie et reproduction

Dans la plupart des êtres vivants, en particulier ceux qui se reproduisent sexuellement à un moment donné de leur cycle de vie, les chromosomes viennent par paires: chaque parent contribue l'un des membres de chaque couple chromosomique. Nous sommes connus comme ces organismes diploïde (Di = double).

Pendant la division cellulaire mitotique ou asexuée, par la réplication de l'ADN et la ségrégation des chromosomes, les cellules garantissent que chaque cellule fille reçoit une copie exacte du matériel génétique de la cellule qui lui a donné naissance.

D'un autre côté, pendant la reproduction sexuelle, la division des cellules méiotiques permet à deux individus de produire un ensemble de cellules spécialisées avec la moitié de leurs chromosomes (Haploïde, avec une seule copie de chacun) connue sous le nom de gamètes.

Les gamètes, en fusionnant pendant la fécondation, restaurent la charge chromosomique dans une nouvelle cellule, ce que nous savons zygote. La reproduction sexuelle permet aux parents d'hériter de leurs enfants qui font partie de leur matériel génétique, qui consiste en un mélange de matériel qu'ils ont reçu de leurs parents.

Qu'est-ce qu'un allèle?

Dans une population d'individus d'une certaine espèce, il existe de nombreuses formes différentes du même gène, qui diffèrent souvent à peu près et se produisent en raison de changements dans la séquence d'ADN qui les façonne (mutations).

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Ces formes sont connues sous le nom allèles -qui sont définis exactement comme formes alternatives d'un gène- Et chaque organisme diploïde a deux allèles de chacun de ses gènes, car il a deux chromosomes équivalents les uns aux autres, un hérité de leur père et d'une autre de sa mère (sauf les chromosomes sexuels).

Si les allèles d'un gène dans un individu sont les mêmes, nous disons que c'est homozygote, Mais s'ils sont différents, nous disons que c'est hétérozygote.

Allèles dans un hétérozygote

Nous disons que chaque trait d'un individu est contrôlé par deux allèles et les différentes interactions qui peuvent exister entre ces.

Lorsqu'un individu a deux allèles différents de l'un de leurs gènes, il a généralement une relation de domination et de récession les uns avec les autres, où les caractéristiques qui seront visibles seront celles codées par l'allèle dominant, en attendant ceux de l'allèle récessif qui maintiendront « Silencieux »et ils sont probablement transmis à la génération suivante.

Exemples

1. Plante de fleurs rouges

Le concept d'hétérozygose est plus facile à comprendre avec des exemples. Commençons par expliquer un cas hypothétique dans lequel nous avons une plante qui a des fleurs rouges.

Dans cette espèce de plante hypothétique, la couleur rouge de la fleur est un caractère dominant et la couleur blanche est récessive. Pour cette raison.

Représenons cet allèle avec une lettre de l'alphabet pour simplifier l'exemple. Disons que la couleur de la fleur est déterminée par le gène que nous appellerons POUR. Nous écrirons à l'allèle dominant du gène et à l'allèle récessif avec les minuscules (a).

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Si un organisme a des fleurs blanches, cela signifie qu'il est récessif homozygote, c'est-à-dire qu'il a deux allèles récessifs égaux: il est AA. D'un autre côté, si vous avez des fleurs rouges, nous dirons que cela peut être dominant ou homozygote hétérozygote, c'est-à-dire AA soit AA, respectivement.

2. Anémie falciforme

Certaines maladies chez l'homme sont codées par des allèles dominants et des allèles récessifs.

Quand ils dépendent d'allèles dominants, cela signifie que la présence d'un seul de ces allèles peut déclencher dans la maladie, c'est-à-dire qu'un homozygotus dominant ou un hétérozygote peut devenir malade.

D'autres sont des maladies récessives, ce qui signifie que seules les personnes récessives homozygotes ont les peintures les plus graves, tandis que ces hétérozygotes peuvent avoir un certain risque et, en outre, ils peuvent transmettre leurs allèles récessifs à leur progéniture.

La Anémie falciforme Il s'agit d'une maladie des globules rouges qui se produit dans un état de récession, donc ni les homozygutos dominants ni les hétérozygotes n'en souffrent, bien que les derniers aient de plus grandes possibilités d'avoir une progéniture qui en souffre, surtout s'ils font un partenaire avec un autre avec un autre avec un autre avec un autre Hétérozygotes ou homozygotes récessifs.

Réfléchissons à l'exemple à nouveau des lettres: disons que le gène qui code pour la forme des érythrocytes ou des globules rouges est appelé S.

Ces personnes atteintes de génotype H.H Ils sont homozygotes dominants, c'est-à-dire qu'ils ont des cellules normales. D'un autre côté, ceux qui sont H.H, Ils sont récessifs homozygotes, ils ont des cellules déformées, en forme de "hoz", dont la présence produit généralement de graves peintures d'anémie.

Individus hétérozygotes H.H, Bien qu'ils ne tombent pas malades, ils ont un pourcentage suffisamment faible de cellules déformées à vivre normalement, mais ils peuvent transmettre leur allèle défectueux à leurs enfants.