Héritage lié au sexe

Quel est l'héritage lié au sexe?

La héritage lié au sexe Il est défini comme celui déterminé par les chromosomes sexuels. C'est-à-dire que l'existence et la possession de chromosomes sexuels déterminent le modèle d'héritage des gènes qu'ils portent, ainsi que leur manifestation.

Il ne doit pas être confondu avec la manifestation de personnages influencés par le sexe biologique. Là, une série de facteurs déterminent comment certains gènes se manifestent de manière différentielle en fonction du sexe de l'individu.

L'héritage lié au sexe n'est pas héritage du sexe Dans les organismes vivants où le sexe biologique est déterminé par des chromosomes spécifiques. C'est-à-dire par chromosomes sexuels.

Le sexe biologique est-il hérité?

Le sexe n'est pas hérité: il est déterminé dans les événements post-détermination en fonction de la constitution chromosomique de l'individu. Par exemple, les femelles de l'espèce humaine sont chromosomiquement xx.

Cependant, il n'y a pas de gène sur le chromosome X pour "être une femme". En fait, les mâles de la même espèce sont xy. Ce qui porte et est un facteur de développement testiculaire qui fait évidemment une grande différence.

Génétiquement, nous pourrions suggérer que tous les êtres humains sont des femmes. Mais certains sont "particuliers" ou "différents" parce qu'ils développent des testicules.

Dans d'autres organismes, par exemple de nombreuses plantes, le sexe est génétiquement déterminé. C'est-à-dire pour un ou quelques gènes dans les chromosomes autosomiques.

Par conséquent, comme un ensemble de gènes liés dans le même chromosome sexuel n'est pas impliqué, il n'y a pas d'héritage lié au sexe. Tout au plus, il pourrait y avoir un héritage lié au sexe pour certains gènes étroitement liés aux gènes de détermination sexuelle.

Détermination sexuelle

Le mot sexe dérive du latin sexus, qui signifie la section ou la séparation. C'est-à-dire la distinction biologique entre les hommes et les femmes d'une espèce.

La détermination sexuelle peut être chromosomique: c'est-à-dire dictée par la présence de chromosomes sexuels, généralement hétéromorphe. La détermination sexuelle peut également être génétique: c'est-à-dire dictée par l'expression de quelques gènes spécifiques.

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Dans d'autres cas, dans la détermination sexuelle par haplodiploïdie, les individus haploïdes et diploïdes représentent des sexes autres que la même espèce.

Enfin, chez certaines espèces, certaines conditions environnementales pendant le développement embryonnaire déterminent le sexe de l'individu. C'est la détermination sexuelle de l'environnement si appelée.

Sexe chromosomique

L'héritage lié au sexe est un phénomène génétique qui n'est observé que dans les organismes avec un système de détermination sexuelle chromosomique. Dans ces cas, il y a quelques chromosomes, généralement pas homologues, qui déterminent le sexe de l'individu.

De cette façon, ils déterminent également le type de gamètes produits par chacun. L'un des sexes est homogamétique car il ne produit qu'un type de gamètes.

Femelles de mammifères (xx), par exemple, ne produisent que x gametos. L'autre sexe, qui produit les deux types de gamètes X et Y, est le sexe hétérogamétique. Dans le cas des mâles de mammifères, ils sont chromosomiquement xy.

Gametos Production

La caractéristique la plus importante associée au sexe est la production de gamètes spécifiques: ovules chez les femmes et sperme chez les hommes.

Dans les plantes de fleurs (angiospermes), il est courant de trouver des individus qui produisent les deux types de gamètes. Ce sont des plantes hermaphrodites.

Chez les animaux, cette situation est possible (étoiles de mer, par exemple) mais pas fréquentes, et chez l'homme, impossible. Des individus intersexo (xxy ou xyy) ont été signalés, mais aucune avec la capacité de produire des ovules et des spermatozoïdes simultanément.

Détermination sexuelle chromosomique

La détermination sexuelle chromosomique peut devenir très complexe. Chez l'homme, par exemple, il est dit que la détermination sexuelle se masque. C'est-à-dire que la présence de y avec un certain nombre de chromosomes x (xy, xxy) donnera naissance à un mâle.

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Dans Drosophile, Avec un système de détermination sexuelle X / Y similaire, la détermination sexuelle est féminise. Même en présence d'un chromosome et fonctionnel, une augmentation du nombre de chromosomes X donnera naissance à des individus xxy phénotypiquement femelle.

Malgré ces cas, l'héritage lié au sexe continuera d'être le même. Nous pourrions conclure, par conséquent, ce que nous appelons l'héritage lié au sexe doit être appelé héritage plutôt lié aux chromosomes sexuels, x ou y.

Gènes et héritage liés à x

L'héritage lié au chromosome X a été observé pour la première fois Lilian Vaughan Morgan en Drosophila Melanogaster. Démontré devant quiconque qu'il y avait des personnages qui étaient spécifiquement hérités des femmes aux hommes. Ces caractères ont été déterminés par des gènes qui résidaient sur le chromosome X.

Pour tout gène chromosomique X, les femmes peuvent être homozygotes ou hétérozygotes. Mais les hommes sont hémicigotiques pour tous les gènes de ce même chromosome.

C'est-à-dire que tous les gènes dominants ou récessifs du chromosome X chez un homme sont en une seule copie. Tous s'expriment car il n'y a pas de contrepartie avec lequel établir des relations alléliques de domination / récession.

Hémophilie

Pour illustrer ce qui précède, nous nous tournons vers un exemple d'héritage lié à x: hémophilie. Il existe différents types d'hémophilie qui dépendent du gène qui est muté pour la production du facteur de coagulation.

Dans l'hémophilie A et B, l'individu affecté est incapable de produire le facteur de coagulation VIII ou IX, respectivement. Cela est dû à des mutations récessives de différents gènes présents au chromosome X. L'hémophilie C est due à un gène présent dans un chromosome autosomique et n'est donc pas lié au sexe.

Une femelle hétérozygote (x^HX) Pour une mutation qui détermine l'hémophilie A ou B, ce n'est pas hémophile. On dit cependant qu'elle est porteuse - mais du gène mutant récessif, pas de la maladie.

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Produira x^H et x. Peu importe à qui il a une progéniture, leurs fils auront une probabilité de 50% d'être en bonne santé (XY) ou 50% d'être hémophiles (x x^HET).

Ses descendants féminines seront en bonne santé (xx) ou porteurs en bonne santé (x x^HX) Si le père n'est pas hémophile (xy). Au contraire, un père hémophile (x^HY) fera toujours un don d'un chromosome X^H Avec la mutation à ses filles. Ses enfants feront un don d'un chromosome et.

Une femelle peut être hémophile, mais seulement si elle est homozygote pour la mutation (x x^HX^H).

Gènes et héritage liés à et

L'héritage de y et de ses gènes est patrilinéaire. C'est-à-dire que les gènes de y sont hérités exclusivement de père à fils.

Il a été prouvé que le chromosome et est beaucoup plus petit que le chromosome X. Par conséquent, il a moins de gènes que cela, et ils n'ont aucune correspondance dans le chromosome X.

Par conséquent, les hommes sont également hémicigotiques pour le chromosome et. Les femmes, évidemment, ne présentent aucun type d'héritage pour les caractères portés par un chromosome qui ne possède pas.

Le chromosome et possède des informations qui encodent pour la génération de testicules et pour la production de spermatozoïdes. C'est-à-dire pour la manifestation des caractères sexuels primaires, et donc secondaire, et pour la fertilité de l'homme.

D'autres fonctions ont à voir avec le fonctionnement du système immunitaire et pour différents caractères qui ne dépendent pas exclusivement du chromosome et.

En général, la constitution génétique des chromosomes et influence fortement la santé des hommes. Ces fonctionnalités, cependant, sont des héritances fondamentalement complexes, impliquent d'autres gènes autosomiques et sont également associés à des modes de vie particuliers.

Les références

1. Génétique: analyse et principes. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
2. Peyvandi, f., Garagiola, je., Jeune, g. (2016) Le passé et l'avenir de l'hémophilie: diagnostic, traitements et ses complications. Lancet, 388: 187-197.