Caractéristiques de l'héritage hollandique, fonctions des gènes, dégénérescence

La Héritage hollandique C'est le transfert de gènes liés au chromosome sexuel et des parents aux enfants. Ces gènes sont transférés ou hérités intacts, c'est-à-dire qu'ils ne souffrent pas de recombinaison, donc ils peuvent être considérés comme un seul haplotype.

Le chromosome et est l'un des deux chromosomes sexuels qui détermine le sexe biologique de l'embryon chez l'homme et d'autres animaux. Les femelles ont deux chromosomes X, tandis que les mâles ont un chromosome X et un chromosome et.

Schéma du modèle d'hérédité Hollandic (Source: MADIBC68 [CC BY-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0)] via Wikimedia Commons)

Le gamète féminin transmet toujours un chromosome X, tandis que les gamètes masculins peuvent transmettre un chromosome ou un chromosome X et, c'est pourquoi il est dit que "elles déterminent le sexe".

Si le père transmet un chromosome X, l'embryon sera génétiquement féminin, mais si le père transmet un chromosome et que l'embryon sera génétiquement masculin.

Dans le processus de reproduction sexuelle, les deux chromosomes sexuels sont recombinés (ils échangent des informations génétiques les uns avec les autres) combinant les caractéristiques transmises par les deux parents. Cette combinaison aide à éliminer les éventuelles caractéristiques défectueuses de la descendance.

Cependant, 95% du chromosome et est exclusif aux organismes masculins. Cette région est communément appelée «région masculine spécifique de Y», et elle n'est pas recombin sexuellement avec le chromosome X pendant la reproduction.

De plus, la plupart des gènes sur le chromosome et ne se recombinent pas avec un autre chromosome pendant la reproduction sexuelle, car ceux-ci sont liés les uns aux autres, donc la plupart sont les mêmes dans les parents et les descendants.

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Chromosome et

Le chromosome et est le plus petit de tous les chromosomes. Chez les mammifères, cela est composé d'environ 60 méga bases et n'a que quelques gènes. La région disponible pour transcrire (euchromatine) est de 178 triplets, et les autres sont des pseudogènes ou des gènes répétés.

Les gènes répétés se trouvent dans plusieurs copies et palindromiquement, ce qui signifie qu'ils sont lus de la même manière dans les deux sens tels que le mot «nager»; Une séquence de palindrome d'ADN serait quelque chose comme: ataata.

Peut vous servir: qu'est-ce que la permutation chromosomique? Chromosomes humains (Source: Centre national pour les informations sur la biotechnologie, u.S. Bibliothèque nationale de médecine [domaine public] via Wikimedia Commons)

Sur les 178 unités ou triplets exposés à la transcription, 45 protéines uniques de ce chromosome sont obtenues. Certaines de ces protéines sont associées au sexe et à la fertilité de l'individu et d'autres protéines ribosomales non reproductives, facteurs de transcription, etc.

L'architecture chromosomique est divisée en deux régions différentes, un bras court (P) et un bras long (Q). Le bras court contient 10 à 20 gènes différents, comprend environ 5% de l'ensemble du chromosome et peut se recombrer avec le chromosome X pendant la méiose.

Chromosome et humains. Le petit bras (P) et le Big (Q) (Source: John W est identifié. Kimball [cc par 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 3.0)] via Wikimedia Commons)

Le bras long constitue les 95% restants du chromosome et. Cette région est connue sous le nom de «région non recombinante» (NRY), bien que certains chercheurs suggèrent que dans cette région, la recombinaison se produit et que la région doit être appelée «région masculine spécifique» (RMS) (RMS).

Les gènes appartenant à la région non recombinante de Y (95%) ont un héritage des Hollande, car ils sont situés exclusivement dans ledit chromosome et sont unis ou liés entre eux entre eux. Il n'y a pas de recombinaison dans cette région et le taux de mutation est très faible.

Fonctions des gènes avec l'héritage hollandique

En 1905, Nettie Stevens et Edmund Wilson ont observé pour la première fois que les cellules des hommes et des femmes avaient une structure chromosomique différente.

Les cellules des femmes avaient deux copies du grand chromosome X, pendant ce temps, les hommes n'avaient qu'une copie de ce X et, associé à ce chromosome, avaient un chromosome beaucoup plus petit, le chromosome et.

Au cours des 6 premières semaines de gestation, tous les embryons, qu'ils soient génétiquement féminins ou masculins, se développent de la même manière. En fait, s'ils continuaient à le faire jusqu'à l'accouchement, ils donneraient naissance à une femme néfaste physique.

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Tous ces changements dans les embryons masculins pour l'action du gène appelé "région de détermination sexuelle et" situé sur le chromosome et. Ceci est dérivé de l'anglais "région déterminante du sexe et»Et il abréve la littérature comme Sry.

Le Gene Sry a été découvert en 1990 par Robin Lovell-Badge et Peter Goodfellow. Tous les embryons qui ont une copie active de ce gène développent du pénis, des testicules et de la barbe (à l'âge adulte).

Ce gène fonctionne comme un commutateur. Lorsque "l'allumage" est activé par la masculinité et quand il est "désactivé", il donne naissance à des femmes. C'est le gène le plus étudié du chromosome et régule de nombreux autres gènes liés au sexe des individus.

Le gène Sox9 code pour un facteur de transcription qui est clé dans la formation des testicules et est exprimé en conjonction avec le gène SRY. Le gène SRY active l'expression de Sox9 pour initier le développement de gonades mâles chez de nombreux animaux.

Dégénérescence des gènes avec l'héritage hollandique

Tous les gènes trouvés dans le chromosome et, y compris ceux qui sont transmis par l'héritage de Hollandic, se trouvent dans un chromosome nain. Alors que le chromosome X a plus de 1000 gènes, le chromosome et en a moins de 100.

Le chromosome et était autrefois de taille identique au chromosome X. Cependant, depuis environ 300 millions d'années, sa taille a diminué progressivement, au point où il a moins d'informations génétiques que tout autre chromosome.

De plus, le chromosome X a un homologue, car chez les femmes, il apparaît par paires (xx) mais le chromosome et se trouve uniquement chez les hommes et n'a pas de homologue. L'absence d'une paire empêche le chromosome et recombrant toutes ses parties avec un égal.

Cette absence d'une paire empêche les gènes avec un héritage hollandique, à l'exclusion du chromosome et peut se protéger des mutations et une détérioration génétique normale des acides nucléiques.

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L'absence de recombinaison signifie que chaque mutation qui se produit dans les gènes liés au chromosome et ou avec un héritage de la Hollande est transmise intacte aux descendants du sexe masculin, ce qui peut signifier un grand désavantage.

Bien que le chromosome et leurs gènes soient dégénérés et vulnérables aux mutations, les scientifiques pensent qu'il est loin de s'endommager complètement ou de disparaître, car certains gènes de ce chromosome sont importants pour la production de sperme.

Étant impliqués dans la production de spermatozoïdes, les mutations spontanées qui endommagent ou inactivent sont "sélectionnées", réduisant la fertilité du parent avec cette mutation, empêchant cela de passer ses gènes à la progéniture.

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