Glucolipides ce que sont, la classification, la structure, les fonctions

Que sont les glucolipides?

Les Glucolipides Ce sont des lipides membranaires avec des glucides dans leurs groupes de tête polaire. Ils présentent la distribution la plus asymétrique entre les lipides membranaires, car ils se trouvent exclusivement dans la monocouche externe des membranes cellulaires, étant particulièrement abondante dans la membrane plasmique.

Comme la plupart des lipides membranaires, les glycolipides ont une région hydrophobe composée de lignes d'hydrocarbures apolaires et d'une région de tête ou polaire, qui peut être constituée de divers types de molécules, selon le glucolipide en question.

Les glycolipides peuvent être trouvés dans des organismes unicellulaires tels que les bactéries et les levures, ainsi que dans les organismes aussi complexes que les animaux et les plantes.

Dans les cellules animales, les glycolipides sont principalement composés d'un squelette de sphingosine, tandis que dans les plantes, les deux plus courants correspondent aux diglycérides et à l'acide sulfonique dérivé. Dans les bactéries, il y a aussi du glycosil glycéride et entouré de sucres chauffés.

Dans les plantes, les glucolipides sont concentrés dans des membranes chloroplasiques, tandis que les animaux abondent dans la membrane plasmique. Avec les glycoprotéines et les protéoglycanes, les glucolipides sont une partie importante du glucocálix, qui est crucial pour de nombreux processus cellulaires.

Classification des glucolipides

Les glycolipides sont des glyconjugués qui forment un groupe très hétérogène de molécules, dont la caractéristique commune est la présence de déchets saccharidés unis par des liaisons glucosidiques à une moitié hydrophobe, qui peut être acyl-glycérol, céramide ou phosphate de préniil.

Sa classification est basée sur le squelette moléculaire qui est un pont de jonction entre la région hydrophobe et polaire. Ainsi, selon l'identité de ce groupe, ils ont:

Glycoglycérolipide

Ces glucolipides, comme les glycérolipides, ont un squelette diacylglycérol ou monoalquil-monoacylglycérol.

Les glycoglycérolipides sont relativement uniformes en termes de composition de glucides, en mesure de trouver des résidus de galactose ou de glucose, où leur classification principale est libérée, à savoir:

• Glycérolipide galt: Ils ont des résidus de galactose dans leur portion de glucides. La région hydrophobe se compose d'une molécule de diacylglycérol ou d'alkylglycérol.
• Glycérolipide glyco: Ceux-ci ont des résidus de glucose dans leur tête polaire et la région hydrophobe n'est composée que d'alkylglycérol.
• Glycérolipides sulfo: Ils peuvent être ou des galtolapides glycérolipides ou des glycloipides glycéritipides avec des carbones liés à des groupes sulfatés, qui leur donnent la caractéristique de "acide" et les différencient du glycoglycérolipide neutre.

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Gluosphingolipides

Ces lipides ont une partie du céramide comme "squelette".

Ce sont des lipides extrêmement variables, non seulement en termes de composition de leurs chaînes hydrophobes, mais en ce qui concerne les déchets de glucides dans leur tête polaire. Ils sont abondants dans de nombreux tissus de mammifères.

Sa classification est basée sur le type de remplacement. Selon les types de substitution, la classification de ces sphingolipides est la suivante:

• Gluoesphingolipides neutre: Ceux qui contiennent dans la partie hexo, n-acétyl hexosamine et méthyle pentose.
• Sulfate: Ce sont des glycosphingolipides qui contiennent des esters de sulfate. Ils ont une charge négative et sont particulièrement abondants dans les gousses de myéline dans les cellules du cerveau. Les plus courants ont un résidu galactose.
• Ganglosides: Sont également connus sous le nom de sialosyl glucolipides.
• Phosphoinnitides-glucolipides: Le squelette est composé de phosphoinnitides-céramides.

Glycophosphatidylinositols

Ce sont généralement des lipides reconnus comme des ancres stables pour les protéines dans la bicouche lipidique. Ils sont ajoutés prostraductoraux à l'extrémité C-terminale de nombreuses protéines qui regardent généralement la face externe de la membrane cytoplasmique.

Ils sont composés d'un centre de glucane, d'une queue de phospholipide et d'une partie phosphoéthane qui les unit.

Structure glycolipide

Les glycolipides peuvent avoir les parties liées à la molécule par des liaisons N-U-glycosidiques, et même par des liaisons non glucosidiques, telles que les liaisons ester ou Amida.

La partie saccharide est extrêmement variable, non seulement dans la structure mais dans la composition. Ce port saccharide peut être composé de mono-, di-, oligo- ou polysaccharides de différents types. Ils peuvent avoir des aminoazúces et même des sucres acides, simples ou ramifiés.

Ensuite, une brève description de la structure générale des trois principaux types de glycolipides:

Glycoglycérolipides

Comme mentionné précédemment, chez les animaux, les glycoglycérolipides peuvent avoir des résidus de galactose ou de glucose, phosphatés ou non. Les chaînes d'acides gras dans ces lipides se situent entre 16 et 20 atomes de carbone.

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Dans la galracty glycérolipide, l'union entre le sucre et le squelette lipidique se produit par des liaisons β-glucosidiques entre le C-1 du galactose et le C-3 du glycérol. Les deux autres carbones de glycérol sont soit estérifiés avec des acides gras, soit le C1 est remplacé par un groupe alkyle et le C2 par un groupe acide.

Il y a généralement un seul résidu de galactose, bien que l'existence de diglactoglycérolipides ait été signalée. Quand il s'agit d'un Snapogaloctoglycérolipide, normalement le groupe sulfate se trouve dans le C-3 du résidu de galactose.

La structure du glycérolipide glyco est un peu différente, en particulier en ce qui concerne le nombre de déchets de glucose qui peuvent être jusqu'à 8 déchets réunis par des liaisons α (1-6) (1-6). La molécule de glucose qui sert de pont avec le squelette lipidique le rejoint par un lien α (1-3).

Chez les sulfoglucglycérolipides, le groupe sulfate se lie au carbone en position 6 du résidu de glucose terminal.

Gluosphingolipides

Comme les autres sphingolipides, le glycosphingolipide. Lorsque le carbone 2 de la sphinxine rejoint un autre acide gras, une céramide est produite, ce qui est la base commune pour tous les sphingolipides.

Selon le type de sphingolipide, ceux-ci sont composés de résidus de glycose, de d-galactose, de n-acétyl-d-galactosamine et de N-acétylglucosamine, ainsi que de l'acide siral. Les ganglosides sont peut-être les plus diversifiés et les plus complexes dans les ramifications des chaînes d'oligosaccharides.

Glycophosphatidylinositols

Dans ces glucolipides, les déchets du centre du glucane (glucosamine et homme. Cette variété offre une grande complexité structurelle qui est importante pour son insertion dans la membrane.

Glycolipides des plantes

Les chloroplastes de nombreuses algues et plantes supérieures sont enrichis par un glycérolipide neutre. Les mono- et les diglactolipides sont β-ungrés à une partie diglycyrid, tandis que les sulfolipides ne sont dérivés que de l'α-glucose.

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Bactéries glucolipides

Chez les bactéries, les glycosil glycérides sont structurellement analogues au phosphoglycéride animal. Les dérivés d'enfant-sucre ne contiennent pas de glycérol mais des acides gras directement attachés aux sucres.

Les déchets saccharides les plus courants parmi les glycolipides bactériens sont le galactose, le glucose et le fumier.

Fonctions glycolipides

Les fonctions générales des glucolipides, à la fois dans les plantes et chez les animaux et chez les bactéries, correspondent à l'établissement de la stabilité et de la fluidité de la membrane; Participation à des interactions spécifiques lipidiques-protéines et de reconnaissance cellulaire.

• Chez les animaux, les glucolipides ont une fonction importante dans la communication cellulaire, la différenciation et la prolifération, l'oncogenèse, la répulsion électrique (dans le cas des glycolipides polaires), l'adhésion cellulaire, entre autres.
• Sa présence dans de nombreuses membranes cellulaires des animaux, des plantes et des micro-organismes explique sa fonction importante, qui est particulièrement liée aux propriétés des radeaux lipidiques multifonctionnels.
• La portion de glucides des glycosphingolipides est un déterminant de l'antigénicité et de l'immunogénicité des cellules qui le transportent. Il peut être impliqué dans les processus de reconnaissance intercellulaire, ainsi que dans les activités cellulaires "sociales".
• La galracty glycérolipide chez les plantes, compte tenu de leur abondance relative dans les membranes végétales, ont une fonction importante pour établir les caractéristiques de la membrane comme stabilité et activité fonctionnelle de nombreuses protéines membranaires.
• La fonction des glycolipides dans les bactéries est également diversifiée. Certains des glycoglycérolipides sont nécessaires pour améliorer la stabilité de Bilay. Ils servent également de précurseurs d'autres composants membranaires et soutiennent également la croissance de l'anoxie ou de la carence en phosphate.
• Les ancrages GPI ou les glycosidylphosphathidylinositols sont également présents dans les radeaux lipidiques, participent à la transduction du signal, à la pathogenèse de nombreux micro-organismes parasitaires et à l'orientation de la membrane apicale.

Les références

1. Types et fonctions des glycolipides. Pris de byjus.com
2. Définition et exemple glycolipides. Tiré de la bioligyonline.com