Gènes liés

Les gènes liés sont sur le même chromosome et sont hérités ensemble

Quels sont les gènes liés?

Les Gènes liés Ce sont ces gènes qui sont sur le même chromosome et sont hérités comme s'ils étaient une seule entité. Ce comportement des gènes est ce qui a permis la cartographie génétique en liant et en recombinant.

À l'époque de Mendel, d'autres chercheurs, tels que les conjoints de Boveri, avaient observé que dans le cœur de la cellule, il y avait des corps qui se sont séparés pendant le processus de division cellulaire. C'étaient les chromosomes.

Par la suite, avec les œuvres de Morgan et de son groupe, il y avait une compréhension plus claire de l'héritage des gènes et des chromosomes. C'est-à-dire que les gènes se créent comme les chromosomes qui les portent (théorie chromosomique de l'héritage).

Être humain et gènes

Il y a, comme nous le savons, encore moins de chromosomes que les gènes. L'être humain, par exemple, est d'environ 20.000 gènes distribués dans 23 chromosomes différents (charge haploïde de l'espèce).

Chaque chromosome est représenté par une longue molécule d'ADN dans laquelle de nombreux gènes sont codés séparément. Chaque gène se trouve dans un site particulier (locus) d'un chromosome spécifique, et à son tour, chaque chromosome contient de nombreux gènes.

En d'autres termes, tous les gènes qui sont dans le même chromosome sont liés les uns aux autres. Lorsqu'ils sont très séparés les uns des autres sur le même chromosome, ou sur des chromosomes différents, ils seraient indépendants. 

Le processus d'échange physique entre les chromosomes est appelé recombinaison. Si deux gènes sont liés, mais très séparés les uns des autres, la recombinaison se produira toujours et les gènes se séparent, comme Mendel l'a observé.

Schéma de gènes liés

LIEN

Pour observer et démontrer le lien, le chercheur continue d'effectuer des croix avec des individus qui présentent une manifestation contrastée du phénotype des gènes à l'étude (par exemple, p: AABB X AABB).

Peut vous servir: dihibridisme

Tous les descendants F1 seront AABB. De la traversée de dihíbrido AABB X AABB (ou passant d'essai) On s'attendrait à une progéniture F2 qui a montré les proportions génotypiques (et phénotypiques) 1AABB:1AABB:1AABB:1AABB.

Mais cela n'est vrai que si les gènes ne sont pas liés. La première indication génétique que deux gènes sont liés est qu'il existe une prédominance de phénotypes paternels: c'est-à-dire, AABB + AABB >> AAB_B + AABB.

Répulsion et couplage

Dans le cas des gènes liés que nous utilisons comme exemple, les individus produiront principalement des gamètes UN B et UN B, Plus que des gamètes UN B et UN B.

Comme l'allèle dominant d'un gène est associé à l'allèle récessif de l'autre gène, il est dit que les deux gènes sont liés à la répulsion. Si une prédominance d'allèles est observée UN B et UN B À propos des gamètes UN B et UN B, On dit que les gènes sont liés au couplage.

C'est-à-dire que les allèles dominants sont couplés à la même molécule d'ADN. Ou ce qui est pareil, ils sont associés au même chromosome. Ces informations sont extrêmement utiles dans l'amélioration génétique.

Cela permet d'établir le nombre d'individus qui doivent être analysés lorsque les gènes sont liés et souhaitent sélectionner, par exemple, les deux caractères dominants.

Cela serait plus difficile à réaliser lorsque les deux gènes sont à la répulsion et que la liaison est si étroite qu'il n'y a presque pas de recombinaison entre les deux gènes.

Liant Imbilibrio

L'existence du lien constituait en soi une énorme progression dans notre compréhension des gènes et de leur organisation. Mais en plus, cela nous a également permis de comprendre comment la sélection peut agir dans les populations et expliquer un peu l'évolution des êtres vivants.

Peut vous servir: emballage d'ADN

Il y a des gènes qui sont si liés que seuls deux types de gamètes se produisent au lieu des quatre qui permettraient une distribution indépendante.

Liant Imbilibrio

Dans les cas extrêmes, ces deux gènes liés (en couplage ou en répulsion) n'apparaissent que dans un type d'association dans la population. Si cela se produit, il est dit qu'il y a un déséquilibre dans la liaison.

Le déséquilibre dans la liaison se produit, par exemple, lorsque l'absence des deux allèles dominants diminue les probabilités de survie et de reproduction des individus.

Cela se produit lorsque les individus sont un produit de fécondation entre les gamètes UN B. Fertilisation entre les gamètes UN B et UN B, Au contraire, la probabilité de survie de l'individu augmente.

Ceux-ci auront au moins un allèle POUR Et un allèle B, et montrera les fonctions associées sauvages correspondantes.

Le lien et son déséquilibre peuvent également expliquer pourquoi certains allèles de gène indésirables ne sont pas éliminés de la population. S'ils sont étroitement liés (en répulsion) aux allèles dominants d'un autre gène qui donnent des avantages à leur porteur (par exemple, UN B), Être associé à "bien" permet la permanence de "mauvais".

Recombinaison et cartographie génétique par liaison

Une conséquence importante de la liaison est qu'elle permet de déterminer la distance entre les gènes liés. Cela s'est avéré historiquement vrai et a conduit à la génération des premières cartes génétiques.

Pour cela, il était nécessaire de comprendre que les chromosomes homologues peuvent se croiser pendant la méiose dans un processus appelé recombinaison.

Lorsqu'ils recombar, des gamètes différents de ceux qui ne pourraient produire qu'un individu uniquement par ségrégation sont produits. Comme les recombinants peuvent être comptés, il est possible d'exprimer mathématiquement comment.

Cela peut vous servir: l'importance des œuvres de Mendel (avec des exemples)

Dans les cartes en liant et en recombinant, les individus qui sont recombinants parmi une paire de gènes en particulier. Ensuite, son pourcentage est calculé en termes de la population totale de cartographie utilisée.

Par convention, une recombinaison à un pour cent (1%) est une unité de carte génétique (UMG). Par exemple, dans une population de cartographie de 1.000 individus sont 200 recombinants parmi les marqueurs génétiques POUR/ /pour et B/ /b. Par conséquent, la distance qui les sépare sur le chromosome est de 20 umg.

À l'heure actuelle, 1 UMG (qui est une recombinaison à 1%) est appelée CM (Centi Morgan). Dans le cas précédent, la distance entre POUR/ /pour et B/ /b est 20 cm.

Cartographie génétique

La cartographie génétique par liaison et ses limites

Dans une carte génétique, vous pouvez ajouter des distances en CM, mais évidemment, les pourcentages de recombinaison peuvent être ajoutés. Vous devez toujours cartographier les Genenes qui sont suffisamment séparés pour mesurer de courtes distances.

Si la distance entre deux marqueurs est très élevée, la probabilité qu'il y ait un événement de recombinaison entre eux est égal à 1. Par conséquent, ils se recombinent toujours et ces gènes se comporteront comme s'ils étaient distribués indépendamment même s'ils sont liés.

D'un autre côté, pour des raisons de divers types, les cartes mesurées en CM ne sont pas linéairement liées à la quantité d'ADN impliquée. De plus, la quantité d'ADN par cm n'est pas universelle, et pour chaque espèce particulière, c'est une valeur particulière et moyenne.

Les références

1. Génétique: analyse et principes. Enseignement supérieur de McGraw-Hill.
2. Goodenough, u. W. (1984). La génétique. W. B. Saunders Co. Ltd.
3. Griffiths, un. J. F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. (2015). Une introduction à l'analyse génétique.