Caractéristiques et diapinsie sous-phase

La Diacicese Il s'agit de la cinquième et dernière sous-phase de la profase I de la méiose, au cours desquelles les chromosomes, filaments avant la méiose, se contractent au maximum. La contraction des chromosomes les rend plus maniables lors des mouvements de division ultérieurs qui conduisent à la formation de cellules haploïdes ou de gamètes.

À la fin de la diacinie, la broche nucléaire est formée dont les syndicats aux cromosomes des chromosomes par les microtubules font les cellules des cellules de la cellule. Ce phénomène a inspiré le terme diacicese, dérivé des mots en grec qui signifient les mouvements dans les sens opposés.

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Place dans la méiose

La fonction de la méiose est de produire quatre cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde. Pour ce faire, dans la méiose, les chromosomes doivent être classés et distribués afin que leur nombre soit réduit de moitié.

La méiose se compose de deux étapes, appelées méiose I et II, chacune subdivisée en cinq phases, appelées prophase, promise, métaphase, anaphase et télophase. Les stades homonymes de la méiose I et II se distinguent en ajoutant "i" ou "ii".

Dans la méiose i, la cellule d'origine est divisée en deux. Dans Meiosis II, une nouvelle division produit quatre gamètes.

Vu au niveau de quelques allèles, la cellule d'origine aurait POUR,pour. Avant la méiose, la réplication de l'ADN fait cette cellule POUR,POUR;pour,pour. Méiose je produit une cellule avec POUR,POUR Et un autre avec pour,pour. Meiosis II divise les deux cellules en gamètes avec POUR, POUR, pour, pour.

Le profase de la méiose I est la phase la plus longue et la plus complexe de la méiose. Il se compose de cinq sous-fondations: leptotène, le cygotène, la pachyne, le diplôme et la diacicese.

Au cours de ce processus, les chromosomes se condensent (contrat), les chromosomes homologues sont reconnus (synapse) et échangent des segments aléatoires (Overwad). La membrane nucléaire se désagrégation. La broche nucléaire apparaît.

Sous-fase précédente (leptotène à Diplootene)

Pendant le leptotène, les chromosomes qui pendant la période de croissance cellulaire et l'expression génétique précédente avaient été reproduits et étaient dans un état diffus, commencent à se condenser, rendant visibles sous un microscope optique.

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Pendant le zygotène, les chromosomes homologues commencent à s'aligner. La synapse a lieu, accompagnée de la formation d'une structure protéique, appelée complexe synaptonémal, entre les chromosomes appariés

Pendant la Pachyne, les chromosomes homologues sont complètement alignés, formant le bivalent, ou tétrad, chacun contenant deux paires de chromates soeurs, ou monades. Dans cette sous-phase, un écrasant se déroule entre chacune de ces paires. Les points de contact des chromatides submergés sont appelées quiasmes.

Pendant Diplootene, les chromosomes continuent de raccourcir et de gonfler. Le complexe symptonmique disparaît presque complètement. Les chromosomes homologues commencent à se repousser jusqu'à ce qu'ils soient unis uniquement pour les quiasmas.

Diplootene peut durer longtemps, jusqu'à 40 ans chez les femmes. La méiose dans les ovules humains s'arrête à Diplootene vers le septième mois de développement fœtal, progressant vers la diacicese et la méiose II, pour aboutir à la fécondation de l'ovule.

Caractéristiques

En diacicese, les chromosomes atteignent leur contraction maximale. La broche nucléaire, ou méiotique, commence à se former. Le bivalent commence sa migration vers l'équateur cellulaire, guidé par un usage nucléaire (cette migration est terminée pendant la métaphase I).

Pour la première fois au cours de la méiose, les quatre chromatides de chaque bivalent peuvent être observées. Les sites de surpeuplement se chevauchent, ce qui rend les chiasmas clairement visibles. Le complexe sidéptonémal disparaît complètement. Les nucléoli disparaissent également. La membrane nucléaire se désintégre et se transforme en vésicules.

La condensation des chromosomes lors de la transition de la diaccese diplo-à la diacicese est régulée par un complexe protéique particulier appelé condensine II. Dans la diacicese, la transcription culmine et la transition vers la métaphase I commence.

Importance

Le nombre de quiasmes observés dans la diacicese permet à une estimation cytologique de faire de la durée totale du génome d'un organisme.

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La diacicese est une étape idéale pour le nombre de chromosomes. La condensation extrême et la répulsion entre les bivalentes permettent une bonne définition et une bonne séparation.

Pendant la diacicese, la broche nucléaire n'a pas complètement rejoint les chromosomes. Cela leur permet d'être bien séparés, permettant leur observation.

Des événements de recombinaison (Overwad) peuvent être observés dans les cellules de diacicese par des techniques cytogénétiques conventionnelles.

Chez les hommes atteints du syndrome de Down, la présence de chromosome 21 supplémentaires n'est pas détectée dans la plupart des cellules Pachy en raison de leur dissimulation de la vésicule biliaire sexuelle.

Cette complexité structurelle entrave l'identification individuelle du chromosome. En revanche, ce chromosome peut être facilement visualisé dans la grande majorité des cellules de diacicese.

La relation ainsi attestée par le chromosome 21 avec le complexe XY pendant la Pachyne pourrait être la cause de l'échec spermatogène dans le syndrome de Down, comme cela a été observé d'une manière générale en cas d'animaux hybrides, dans laquelle l'association d'un chromosome supplémentaire avec ce complexe produit une stérilité masculine.

Observation de recombinaison

L'observation des quiasmes pendant la diacicese permet l'examen direct du nombre et de l'emplacement des recombinations dans les chromosomes individuels.

Grâce à cela, il est connu, par exemple, qu'un aperçu peut inhiber un deuxième surpeuplement dans la même région (interférence Quiasmatique), ou que les femmes ont peut-être plus peut-être que les hommes.

Cependant, cette technique a certaines limites:

1) La diacicese dure très peu, donc trouver des cellules adéquates peut être difficile. Pour cette raison, si le type d'étude le permet, il est préférable d'utiliser des cellules obtenues pendant la Pachyne, qui est une durée beaucoup plus grande.

2) L'obtention de cellules de diacicese nécessite une extraction d'ovocytes (femelles), ou la réalisation de biopsies testiculaires (mâles). Cela représente un grave inconvénient dans les études avec des êtres humains.

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3) En raison de sa forte condensation, les chromosomes cellulaires dans la diacicese ne sont pas optimaux pour les procédures de coloration, telles que Bando G, C ou Q. Ce problème entrave également l'observation d'autres détails morphologiques qui sont plus évidents dans les chromosomes non contractés.

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