Chromatides

Qu'est-ce qu'un chromatide?

Ongle Chromatide Il s'agit de l'un des deux exemplaires produits par la réplication d'un chromosome eucaryote, appréciable uniquement lors d'événements de division cellulaire tels que la myitose et la méiose.

Pendant la division mitotique, les chromatides sœurs sont le résultat de la réplication de l'ADN du même chromosome et diffèrent des chromosomes homologues dans lesquels ceux-ci dérivent de deux individus différents, une mère et un père, donc, malgré le fait qu'ils recombinent, ils se recombient, ne sont pas identiques les uns aux autres.

Chromosome et chromatides soeurs

Ainsi, les chromatides font partie de tous les chromosomes eucaryotes et remplissent des fonctions essentielles dans le transfert fidèle des informations génétiques d'une cellule à sa progéniture, car le contenu génétique de deux chromatides soeurs d'une cellule dans la mitose, par exemple, est identique.

En général, chaque chromatide est composé d'ADN inscrit sur des noyaux formés par des octamères de protéines histones, qui participent activement à la régulation de l'expression des gènes contenus dans ladite molécule d'ADN.

Comme on ne peut le voir que pendant la division, les chromatides sont généralement observées par paires, fermées étroitement sur toute sa longueur et surtout dans la région centromère.

Fonctions chromatides

Schéma général d'un chromosome où le chromatide est indiqué (source: myckel [cc par 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 3.0)] via Wikimedia Commons)

Les chromatides sont le porteur des structures nucléaires des informations génétiques et épigénétiques de toutes les cellules eucaryotes. Ceux-ci sont nécessaires pour la distribution correcte du matériel héréditaire pendant la division cellulaire, soit par mitose, soit par méiose.

Formation de cellules pendant la mitose et les gamètes

Étant donné que le terme est particulièrement utilisé pour se référer au matériel génétique en double d'un chromosome, un chromatide sexuel.

Peut vous servir: hétérochronies

Le matériau génétique contenu dans les chromatides et qui passe d'une cellule à sa progéniture par la division cellulaire contient toutes les informations nécessaires pour donner leurs propres caractéristiques aux cellules et, par conséquent, à l'organisme que ceux-ci se forment.

Transmission des informations génétiques

La ségrégation appropriée des chromatides sœurs est essentielle pour le fonctionnement d'un être vivant, car si ceux-ci ne sont pas transmis avec la fidélité d'une cellule à une autre ou s'ils ne sont pas séparés pendant la division, les troubles génétiques qui sont nocifs pour le développement du développement du développement de l'organisme.

Ce qui précède est particulièrement vrai pour les organismes diploïdes tels que les êtres humains, par exemple, mais pas tout à fait pour d'autres organismes polyploïdes tels que les plantes, car ils ont des jeux "remplacés" de leurs chromosomes, c'est-à-dire qu'ils les ont plus de deux exemplaires.

Les femmes, pour nommer un exemple, ont deux copies du chromosome sexuel X, de sorte que toute erreur de réplication dans l'une d'elles pourrait être "corrigée" ou "modifiée" avec les informations présentes dans l'autre, contrairement aux hommes, ils ont une seule copie du chromosome et et un seul des chromosomes x, qui ne sont pas homologues.

Parties de chromatides

Un chromatide est formé par une molécule d'ADN à double bande à double organisation et compacte. Le compactage de cette molécule est donné grâce à son association avec un ensemble de protéines histones qui forment une structure appelée nucléosome, autour duquel l'ADN est inscrit.

L'inscription à l'ADN autour des nucléosomes est possible car les histones ont des acides aminés abondants avec une charge positive, qui gèrent interagir électrostatiquement avec les charges négatives caractéristiques de l'acide nucléique.

Peut vous servir: patrimoine cytoplasmique

Les nucléosomes, à leur tour, se roulent eux-mêmes, se compactant encore plus et formant une structure filamente connue sous le nom de fibre de 30 nm, qui est celle observée pendant la myitose.

Dans une région de ce fichier se trouve un complexe de protéines d'ADN appelé Centromero, qui abrite le Cinetocoro, où le fuseau mitotique est rejoint pendant la division cellulaire.

Chromatides pendant la mitose

À la fin de la prophase mitotique, il peut être vérifié que chaque chromosome est composé de deux filaments unis ensemble dans toute sa structure et en particulier dans une région plus compacte connue sous le nom de centromère; Ces filaments sont des chromatides sœurs, produit de la réplication préalable.

Chromosomes pendant le processus de division cellulaire (Source: Syntaxeror55 à la langue anglaise wikipedia [CC BY-SA 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /)] via Wikimedia Commons)

L'union étroite entre les chromatides sœurs tout au long de sa structure est obtenue grâce à un complexe protéique appelé Cohesina, qui fonctionne comme un "pont" entre les deux. Cette cohésion est établie lorsque l'ADN est reproduit, avant la ségrégation des chromatides vers les cellules filles.

Lorsque les chromatides sœurs sont séparées pendant la métaphase-GAPS, chaque chromatide qui est séparée à l'une des cellules filles est considérée.

Chromatides pendant la méiose

La plupart des cellules eucaryotes des organismes qui ont une reproduction sexuelle ont dans leur noyau un ensemble de chromosomes d'un parent et d'un autre ensemble de l'autre, c'est-à-dire certains chromosomes de la mère et d'autres du père, qui sont appelés chromosomes homologues, Parce qu'ils sont génétiquement équivalents, mais pas identiques.

Peut vous servir: caractère dominant et récessif

Chaque chromosome homologue est un ADN et une protéine très bien rangés (chromatide).

Avant une cellule sexuelle entre la phase méiotique, chaque chromosome homologue double.

Pendant la prophase de la première division méiotique, les chromosomes homologues (du père et de la mère), déjà composés de deux chromatides soeurs, s'approchent mutuellement sur toute leur longueur, par un processus appelé synapse, où un complexe appelé tétrade est formé, composé de chaque chromosome homologue et de sa sœur chromatide.

La synapse permet l'échange génétique ou la recombinaison entre les chromosomes homologues, qui se séparera par la suite pendant l'anaphase I de la méiose et seront distribués dans des cellules séparées.

Les sœurs chromatides de chaque chromosome homologue sont séparées en une seule unité pendant la première division méiotique, car elles sont déplacées vers la même cellule, mais elles sont séparées les unes des autres pendant la méiose II, où les cellules sont produites avec un nombre haploïde de chromosomes.