Chromosomes homologués

Les chromosomes homologues sont quelques chromosomes appariés pendant la méiose, un chromosome paternel et une autre maternelle

Que sont les chromosomes homologues?

Les chromosomes homologués Ce sont une paire de chromosomes qui se compose d'un paternel et maternel qui se lie à l'intérieur d'une cellule pendant la méiose, qui se produit dans la reproduction sexuelle. 

Chaque membre du couple homologue a une origine commune et est dans le même organisme par fusion de gamètes. Tous les chromosomes d'un organisme sont des chromosomes somatiques, sauf ceux de la paire sexuelle.

Les chromosomes sexuels, du point de vue de l'homologie, sont une exception. Les deux peuvent avoir une origine différente, mais possèdent des régions d'homologie qui les font se comporter comme des chromosomes somatiques pendant les cycles de division cellulaire.

Ces parties homologues permettent les deux.

De toute évidence, les paires de chromosomes particuliers de différentes espèces étroitement apparentées. Cependant, ils ont recombiné et changé tellement qu'il est très difficile que les mêmes chromosomes d'espèces différentes soient complètement homologues.

Très probablement, en comparant les chromosomes de deux espèces, l'homologie est une mosaïque. C'est-à-dire qu'un chromosome d'une espèce partagera de grandes ou petites régions homologues avec différents chromosomes de l'autre.

Sources de changements chromosomiques

Les mutations chromosomiques peuvent être vécues à deux niveaux principaux: changements de nombre et changements de structure.

Les changements concernant la séquence sont analysés dans le gène (et le génome) et nous donnent une idée de la ressemblance avec le contenu informationnel entre les gènes, les génomes et les espèces.

Les changements de nombre et de structure nous permettent de montrer des similitudes et des différences dans l'organisation, analysant les chromosomes individuels ou tous.

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Changements de ploïdie

Les changements dans le nombre de chromosomes d'un individu qui affectent un ou quelques chromosomes sont appelés aneuplodia. Par exemple, un individu avec 3 chromosomes 21 au lieu de deux, il est dit qu'il présente une trisomie.

Une trisomie du chromosome 21 est la cause la plus fréquente du syndrome de Down. D'un autre côté, une femelle des espèces humaines avec un seul chromosome X est également aneuploïde pour ce chromosome. XO femmes présentent ce que l'on appelle le syndrome de Turner.

Les changements qui affectent le nombre de base de chromosomes d'une espèce sont appelés Euplodias. C'est-à-dire qu'il y a une répétition de l'ensemble des chromosomes haploïdes de l'espèce.

S'il y en a deux, l'organisme est diploïde, comme pour la plupart des espèces qui ont une reproduction sexuelle. Si trois présents, l'organisme est triploïde. S'il en présente quatre, tétraploïdes, etc.

Ceci est très courant dans les plantes et a été une source importante de changements évolutifs dans ce groupe d'organismes.

Arrière chromosomiques

Les chromosomes individuels peuvent également présenter certains types de récepteurs qui peuvent générer de grandes conséquences pour l'individu et l'espèce. Ces changements incluent les suppressions, les inserts, les translocations, les fusions et les investissements.

Dans les suppressions, les portions chromosomiques sont complètement perdues, donnant ainsi naissance à des modifications des cycles de division méiotique avec la production conséquente de gamètes éventuellement irréalisables.

Le manque de régions d'homologie est la cause des événements de recombinaison anormaux. Il en va de même.

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Un cas particulier d'addition est celui de la duplication. Dans ce cas, une partie de l'ADN est ajoutée à une région du chromosome qui est générée dans le même. C'est-à-dire qu'il est copié et colle sur le côté de la source de copie.

Dans l'histoire évolutive des chromosomes, les duplications en lot ont joué un rôle fondamental dans la définition des régions centromériques.

Une autre façon de modifier partiellement l'homologie entre deux chromosomes est de l'apparition de régions inversées. Les informations dans la région inversée sont les mêmes, mais son orientation est opposée à celle de l'autre membre du couple.

Cela oblige les chromosomes homologues à s'accoupler anormalement, donnant naissance à d'autres types de réarrassements supplémentaires dans les gamètes. Les produits méiotiques de cette méiose peuvent ne pas être viables.

Une région chromosomique complète peut migrer d'un chromosome à un autre dans un événement appelé translocation.

Fait intéressant, les translocations peuvent être promues par des régions hautement préservées entre les chromosomes pas nécessairement homologues. Enfin, il y a aussi la possibilité d'observer les fusions parmi les chromosomes.

Homologie et similitude de séquence

S'ils sont homologues, deux régions d'ADN doivent avoir une forte similitude dans la séquence. En tout cas, nous souhaitons souligner que l'homologie est un terme absolu: il est homologue ou non. La similitude, au contraire, est mesurable.

C'est pourquoi dans la séquence, deux gènes qui codent pour le même chez deux espèces différentes peuvent présenter une similitude, par exemple, 92%.

Mais dites que les deux gènes sont à 92% des homologues est une erreur conceptuelle en biologie.

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Les références

1. Brooker, R. J. Génétique: analyse et principes. McGraw-Hill Higher Education, New York.
2. Griffiths, un. J. F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. Une introduction à l'analyse génétique. New York: W. H. Freeman, New York.