Caractéristiques, fonctions et maladies de cellules plasmatiques

Le Plasmocytel, Également connues sous le nom de plasmocytes, ce sont des cellules dérivées d'un type de globules blancs (leucocytes) qui ont la capacité de synthétiser des anticorps et qui se trouvent dans différents tissus de mammifères et d'autres animaux, où ils exercent des fonctions immunologiques importantes.

L'anatomiste allemand Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) a été celui qui a utilisé pour la première fois le terme "plasmocyte" en 1875, pour désigner l'ensemble des cellules présentes dans le plasma sanguin.

Plasmocytes normaux (source: Lydia kibiuk (illustrateur) [domaine public] via Wikimedia Commons)

Plus tard, en 1890, Santiago Ramón y Cajal a décrit ces cellules comme des "cellules cyanophiles", mais ce n'était rien d'autre que en 1891 que Paul Gerson Unna a utilisé le terme "cellule plasmatique" pour désigner un groupe de cellules spécifique qui observait dans les lésions dans le Lésions Dermics de Lupus vulgaris causés par M. tuberculose.

Aujourd'hui, nous nous référons à des "plasmocytes" lorsque nous parlons de cellules arrondies ou ovales, avec un cytosol basophile, dérivé de lymphocytes B, de sorte que ce sont des cellules spécialisées dans la synthèse d'anticorps spécifiques ou d'immunoglobulines contre des antigènes spécifiques, même en l'absence de ces derniers molécules "stimulants".

Ce sont des cellules extrêmement diverses et, bien que les pathologies liées à celles-ci soient rare.

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Caractéristiques des plasmocytes

Les plasmocytes se trouvent dans les cordes médullaires des nodules lymphatiques au repos; Ils ont également été identifiés dans les régions marginales de la rate et dans certains tissus conjonctifs du corps humain.

De plus, ces cellules sont également très abondantes dans la lame de la muqueuse intestinale. En fait, plus de 80% des plasmocytes ont été liés aux tissus lymphoïdes associés aux intestins, où ils sont responsables de la synthèse de l'immunoglobuline A (IgA).

Peut vous servir: anaphasePhotographie d'un plasmocyte teint (Source: Guy Waterval [Apache Licence 2.0 (http: // www.Apache.Org / licences / licence-2.0)] via Wikimedia Commons)

Ce sont des cellules avec un noyau excentrique, c'est-à-dire qu'il est déplacé par rapport au centre. L'hétérochromatine est à l'intérieur de son noyau d'une manière très particulière, certains auteurs le décrivent comme "les radios d'une roue de camion épaisse". Autour du noyau, il y a ce que beaucoup ont appelé un "pli périnucléaire".

Son cytosol est modérément basophile ou amphophile, c'est-à-dire qu'il peut être teint à la fois par des colorants acides et des colorants alcalins. D'un autre côté, sa forme générale est arrondie ou ovale, avec un diamètre de 9-20 microns. Dans leur cytosol, les plasmocytes ont un réticulum endoplasmique rugueux proéminent, auquel plusieurs ribosomes sont associés.

Un petit pourcentage de plasmocytes a une ou plusieurs citernes du réticulum endoplasmique rugueux.

Parmi les membranes du réticulum endoplasmique de ces cellules, il y a de nombreuses mitochondries. Ils ont également un excellent complexe de Golgi qui forme un "halo" périnucléaire ".

Un plasmatique complètement mature n'exprime aucun type d'immunoglobuline à sa surface. De même, il perd la capacité d'exprimer des molécules du principal complexe d'histocompatibilité de classe II, de sorte qu'ils ne fonctionnent pas dans la présentation des antigènes.

D'où viennent les plasmocytes?

En plus des cellules précurseurs des érythrocytes, des mégakaiocytes et des cellules de lignée myéloïde, les plasmocytes sont des cellules appartenant à l'une des lignées hématopoïétiques, représentant entre 2 et 4% des cellules nucléées de la moelle osseuse.

Ceux-ci dérivent de petits lymphocytes B qui ont été activés, c'est-à-dire que ce sont des cellules de différenciation terminale.

Les maux d'activation médiée par les cellules matures.

Il peut vous servir: Promielocito: caractéristiques, fonctions et pathologiesPlasmocytes (Source: Calicut Medical College [CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0)] via Wikimedia Commons)

En plus des plasmoblastes, les cellules mûres diffèrent également des plasmocytes courts extrafoliculaires qui sécrètent des antigènes spécifiques pour la lignée germinale. Les plasmoblastes entrent dans la circulation sanguine pendant une courte période, jusqu'à ce qu'ils atteignent la moelle osseuse, la rate, les nodules lymphatiques ou les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses.

Ces différentes régions anatomiques fournissent aux plasmoblastes les facteurs nécessaires pour survivre et se différencier dans les plasmocytes matures de la vie la plus longue. Aujourd'hui, il est connu que les titres d'anticorps plasmatiques sont produits par ces plasmocytes à longue durée.

Expression des marqueurs de surface

Les plasmocytes coexistent deux molécules connues sous le nom de CD138 et CD38, ce qui les rend facilement identifiables par cytométrie en flux lorsque la moelle osseuse, le sang périphérique et d'autres tissus corporels sont étudiés.

CD138 et CD38 font partie d'un ensemble de marqueurs de surface dont les cytologues sont utilisés pour «l'immunophénotype» des cellules du système immunitaire. Cet ensemble de marqueurs est connu comme le "groupe de différenciation" de l'anglais Groupe de différenciation Et plusieurs fois, ce sont des protéines de surface avec des fonctions spécifiques.

Lorsque ces cellules deviennent des "cellules malignes", en raison d'un certain type de pathologie, l'expression de leurs molécules de surface est modifiée et celles-ci sont facilement identifiables par la présence de molécules telles que CD28, CD33, CD56 et CD117.

Les fonctions

Les plasmocytes ou les plasmocytes peuvent être définis comme "un type de cellule mature" qui n'exprime pas les anticorps à sa surface, mais qui les secret.

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De ce point de vue, il est logique de souligner qu'ils sont des cellules de la plus haute importance pour le système immunitaire, en particulier pour le système de réponse adaptatif ou humoral.

Après maturation à partir d'un lymphocyte B, ces cellules produisent des anticorps en continu pendant des mois et même des années, même en l'absence d'un stimulus antigénique, par conséquent, ceux-ci sont essentiels pour la protection corporelle contre divers agents pathogènes envahisseurs.

Maladies connexes

Les maladies ou les troubles liés aux plasmocytes ne sont pas très courants, mais ils sont généralement liés à la multiplication exagérée ou incontrôlée d'un seul type de plasma.

Le résultat de ces troubles conduit à la synthèse de grandes quantités du même anticorps (monoclonal), que de nombreux scientifiques ont identifiés comme la protéine M.

Compte tenu du fait que la division incontrôlée de ces cellules produit des clones et compte tenu du fait que ces clones produisent le même type d'anticorps, la capacité du corps à répondre à d'autres infections diminue, de sorte que les personnes ayant ce type de pathologies sont plus sujettes aux autres infections.

Lorsque le nombre de plasmocytes «anormaux» augmente considérablement et qu'ils envahissent différents organes et tissus, l'anticorps produit trop peut endommager les organes vitaux tels que les os et les reins.

Les pathologies "plasma" les plus courantes sont:

- Gammapathie monoclonale.

- Myélome multiple.

- Macroglobulinémie (rare).

- Maladies de la chaîne lourde (rares).

Les références

1. Bayrd, E. D., & Kyle, R. POUR. (1976). Les gammopathies monoclonales: myélome multiple et troubles liés aux cellules plasmatiques. Thomas.
2. Chen-kiang, s. (2005). Biologie des plasmocytes. Hématologie clinique des meilleures pratiques et de la recherche, 18 (4), 493-507.
3. Lire, D. S., Chng, w. J., & Shimizu, k. (2014). Néoplasmes de cellules plasmatiques: génétique, pathobiologie et nouvelles stratégies thérapeutiques. Biomed Research International, 2014.
4. Pellat-Sayunyck, C., & Defrance, t. (2015). L'origine de l'hétérogénéité des cellules plasmatiques. Frontiers in Immunology, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). La découverte des plasmocytes: une note historique. Lettres d'immunologie, 188, 64-67.
6. Shapiro-shelef, m., & Calame, k. (2005). Régulation du développement des cellules plasmatiques. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.