Caractéristiques des cellules cromafines, histologie, fonctions

Le Cellules cromafin Ce sont ceux qui sont situés dans la moelle des glandes surrénales. Ces glandes, situées au sommet de chaque rein, ont un cortex externe qui secoue des hormones stéroïdes secrètes et une moelle interne avec des cellules de chromaphine qui agissent comme un ganglion qui secoue les catécholamines secrètes.

Les cellules de cromafine, ainsi que le système nerveux sympathique, sont activées lors de la réponse de la "lutte" ou de "l'évasion" ("combat ou fuite") qui se produit dans les réactions de la peur, du stress, de l'exercice ou dans des conditions contradictoires et constituent, en vertu de ces conditions, la principale source de catécholamines que notre corps mobilise.

Photographie de cellules de chromaphine utilisant différentes méthodes de microscopie (source: jhpbroeke [cc par 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 3.0)] via Wikimedia Commons)

Dans ces réactions, le corps se prépare à développer une résistance maximale et un état maximal d'alerte. Pour ce faire, il augmente le travail cardiaque et la pression artérielle; génère une vasodilatation coronaire et une vasodilatation des artérioles des muscles squelettiques.

Dans la même veine, le flux sanguin vers la périphérie et le système gastro-intestinal sont réduits. Le glucose est mobilisé à partir du foie et dilater les bronches et les élèves afin que la respiration et l'acuité visuelle pour la vision lointaine s'améliore.

Schéma représentatif des réponses corporelles. Le stress peut activer les nerfs sympathiques autonomes dans la moelle surrénalienne et favoriser la synthèse et la libération de catécholamines vers le sang, qui a des effets en aval sur le système immunitaire (source: Campos-Rodríguez R, Godínez-Victoria M, Abarca-Rajano E, Pacheco- Yépez J, Reyna-Garfias H, Barbosa-Cabrera RE, Drago-Serrano ME [CC par 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 3.0)] via Wikimedia Commons)

Ces réactions résument l'effet périphérique des catécholamines, en particulier l'adrénaline, qui est le principal produit de sécrétion des cellules de chromaphine. Les réponses sont obtenues par différents récepteurs liés à différentes cascades intracellulaires. Quatre types de récepteurs adrénergiques sont connus: α1, α2, ß1 et β2.

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Caractéristiques

Le système nerveux peut être divisé en deux systèmes semi-indépendants:

- Le système nerveux somatique, qui nous permet de nous relier à l'environnement externe et de réagir à la perception consciente des stimuli sensoriels et

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- Le système nerveux autonome, qui régule l'environnement interne

La plupart des signaux sensoriels régionaux (du système nerveux autonome) ne sont pas perçus dans la conscience et le contrôle autonome des activités motrices est involontaire.

Portée du système nerveux autonome (Source: Geo-Science-International [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0)] via Wikimedia Commons)

Bien que la structure anatomique des deux systèmes soit similaire, avec des entrées sensorielles et des sorties motrices, le système autonome diffère en ce que sa sortie est donnée à travers deux sources de motoneurones, sympathiques et parasympathiques.

De plus, chaque sortie motrice qui est projetée vers un effecteur a une chaîne de deux neurones, un préganglione et un autre postganglion.

Les corps des neurones pré-léger sont dans le tronc cérébral et dans la moelle épinière. Les corps des neurones postganglionnaires sont situés au périphérique dans les ganglions autonomes.

Cellules de cromafin dans la Medula suprenal

La moelle surrénalienne est un ganglion autonome sympathique modifié, car les fibres préganglioniques sympathiques finissent par stimuler les cellules chromaphine dudit cordon. Mais ces cellules, au lieu de se connecter avec leurs organes blancs à travers les axones, le font par sécrétion hormonale.

Les cellules chromaphines sécrètent principalement de l'adrénaline et de petites quantités de noradrénaline et de dopamine. En versant sa sécrétion dans le torrent circulatoire, ses effets sont très larges et divers, car ils affectent un grand nombre d'organes blancs.

Normalement, la quantité de catécholamines secrètes n'est pas très grande, mais dans les situations de stress, de peur, d'anxiété et de douleur abondante, l'augmentation de la stimulation des terminaisons préganglionnaires sympathiques fait sécréter de grandes quantités d'adrénaline.

Histologie

La médullaire surrénale a son origine embryonnaire dans les cellules de la crête neurale, des derniers niveaux de la poitrine au premier lombaire. Ceux-ci migrent vers la glande surrénale, où se forment des cellules de chromaphine et le cordon surrénalien est structuré.

Dans la moelle surrénale, les cellules chromaphines sont organisées en lacets courts et entrelacés de cellules richement innervées (avec une présence abondante de terminaisons nerveuses) qui borde les seins veineux.

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Les cellules cromafines sont de grandes cellules, qui forment des lacets courts et qui sont teintes de brun foncé avec des chromaphines, où leur nom dérive.

Ce sont des cellules postganglionnaires modifiées, sans dendrites ni axones, qui sécrètent les catécholamines au torrent circulatoire lorsqu'ils sont stimulés par des terminaisons cholinergiques sympathiques pré-végétaux.

Deux types de cellules de chromaphine peuvent être distingués. Certains sont les plus abondants (90% du total), ils ont peu de granules cytosoliques denses et sont ceux qui produisent de l'adrénaline.

Les 10% autres sont représentés par des cellules, avec des granules petits et denses qui produisent de la noradrénaline. Il n'y a pas de différences histologiques entre les cellules qui produisent de l'adrénaline et celles qui produisent de la dopamine.

Mécanismes d'action

Les mécanismes d'action des catécholamines libérés par les cellules chromaphine dépendent du récepteur auquel ils se lient. Au moins quatre types de récepteurs adrénergiques sont connus: α1, α2, ß1 et β2.

Ces récepteurs sont des récepteurs métabotropes liés à G, qui ont des mécanismes intracellulaires différents des seconds messagers et dont les effets peuvent être des stimulateurs ou des inhibiteurs.

Les récepteurs α1 sont liés à une protéine G stimulante; L'union d'adrénaline au récepteur diminue l'affinité de la protéine au PIB, qui se lie au GTP et active.

Schéma représentatif de la fonction des récepteurs adrénergiques et de leurs mécanismes de signalisation intracellulaire (Source: Sven Jähnichen. Partiellement traduit par mikael häggström [cc by-sa 3.0 (http: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0 /)] via Wikimedia Commons)

L'activation de la protéine G stimule l'enzyme de phospholipase C qui génère de l'inositol trypphosphate (IP3), un deuxième messager qui se lie aux canaux calciques intracellulaires. Cela produit une augmentation de la concentration interne du calcium et la contraction des muscles lisses vasculaires est favorisée.

Les récepteurs β1 interagissent avec une protéine G stimulante qui active l'adénilate enzymatique cyclasa, qui produit AMPC en tant que deuxième messager, est active à une protéine kinase qui phosphorese un canal calcique, le canal ouvre et entre en calcium dans la cellule musculaire.

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Les récepteurs SS2 sont liés à une protéine G qui, lorsqu'il est activé, active un adénylate de cyclasa qui augmente la concentration AMPC. L'AMPC active une protéine kinase qui phosphoryle un canal de potassium qui s'ouvre et laisse sortir le potassium, de sorte que la cellule est hyperpolarisée et se détend.

Les récepteurs α2 sont des récepteurs de protéines du gin qui agissent également à travers l'AMPC en tant que deuxième messager et diminuent l'entrée du calcium dans la cellule en favorisant la fermeture des canaux calciques.

Les fonctions

Les fonctions des chromaphines sont liées aux effets induits par les catécholamines qu'ils synthétisent et libèrent avant la stimulation préganglionique sympathique.

Les fibres préganglionnaires sympathiques sécrètent de l'acétylcholine, qui agit par un récepteur nicotinique.

Ce récepteur est un canal ionique et l'union du récepteur avec de l'acétylcholine favorise la libération des vésicules contenant les catécholamines produites par les différentes cellules de chromaphine.

En conséquence, la circulation d'adrénaline et de petites quantités de noradrénaline et de dopamine sont sécrétées, qui sont libérées et distribuées par le torrent circulatoire pour atteindre les cellules blanches, qui ont des récepteurs adrénergiques.

Dans le muscle lisse vasculaire, par un récepteur α1, l'adrénaline provoque une vasoconstriction pour induire une contraction des muscles lisses, contribuant à l'effet hypertensif des catécholamines.

La contraction des myocytes cardiaques (cellules musculaires cardiaques) due à l'union de l'adrénaline avec des récepteurs β1, augmente la force de la contraction cardiaque. Ces récepteurs sont également situés dans le stimulateur cardiaque et leur effet final est l'augmentation de la fréquence cardiaque.

Les récepteurs ß2 sont dans le muscle lisse bronchique et dans le muscle lisse des artères coronaires et de l'adrénaline provoque une bronchodilatation et une vasodilatation coronaire, respectivement.

L'union de l'adrénaline ou de la noradrénaline avec des récepteurs α2 réduit la libération de neurotransmetteurs des terminaisons présynaptiques ganglionnaires où ils se trouvent. La dopamine provoque une vasodilatation rénale.

Les références

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