Caractéristiques CD3, fonctions

CD3, En immunologie, ce sont les acronymes qui décrivent le «groupe de différenciation 3» (de l'amas anglais de la différenciation 3) et définissent un complexe protéique présent dans la membrane plasmique de certaines cellules du système immunitaire appelé lymphocytes T.

Les protéines complexes CD3 sont normalement associées à un autre complexe protéique dans la membrane plasmique des lymphocytes appelés récepteurs de cellules TCR (du récepteur de cellules T anglais).

Schéma du complexe de réception dans une cellule cytotoxique (CD8 +), où la présentation de l'antigène est observée dans le contexte du CMH et la formation du complexe TCR-CD3 (source: ingénieur Gena [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0)] via Wikimedia Commons)

Le TCR est un hétérodimère composé de deux chaînes peptidiques liées les unes aux autres par des liaisons disulfure. Comme on peut le déduire de son nom, le TCR est exclusif aux cellules de lignée cellulaire des lymphocytes T et a des implications importantes dans les fonctions immunologiques de ces cellules.

De plus, chaque cellule T a un TCR spécifique, car ces protéines sont en fait une sorte d'anticorps, ils ne peuvent donc reconnaître qu'un seul type d'antigène défini.

Les protéines du complexe CD3 ont des fonctions transcendantales dans la transduction de signaux liés à l'interaction entre le complexe TCR et son antigène spécifique, ils participent donc à une partie importante du développement des lymphocytes T appelés "activation".

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Caractéristiques

Le CD3 est considéré par de nombreux auteurs comme un complexe de «correcteurs» du récepteur de cellules TCR (TCR). C'est une molécule qui est exprimée pendant les premiers stades du développement des lymphocytes T.

Il est présent à la fois dans les lymphocytes T collaborants ("aides") et dans les lymphocytes T cytotoxiques, mais il n'a pas été détecté dans d'autres cellules lymphoïdes telles que les cellules B ou les cellules meurtrières naturelles (NK, tueurs anglais naturels).

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Structure

Le complexe CD3 est un complexe protéique de cinq chaînes polypeptidiques invariables appelées γ, ε, δ, ζ et η; Ces chaînes sont associées les unes aux autres pour former trois structures dimiques: l'hétérodimère γε, l'hétérodimère Δε et l'homodimère ζζ ou l'hétérodimère ζη.

90% du complexe CD3.

À l'exception des chaînes ζ et η, les chaînes peptidiques du complexe CD3 sont codées par différents gènes. ζ et η sont codés par le même gène, mais ils passent par différents processus de coupe et d'épissage («épissage»).

Schéma du complexe des récepteurs TCR d'un lymphocyte CD4, collaborateur ou «assistant». L'association TCR avec le complexe de protéine CD3 est observée. Vous appréciez également les structures DiMÉRICO qui se comportent jusqu'à CD3 (Source: TCR_COMPLEX.JPG: Ciar (parler) en.WikipediaccrComplex.PNG: Travail aniarderivatif: Marek M [CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0)] via Wikimedia Commons)

Les protéines γ, ε et δ du complexe CD3 font partie de la superfamille d'immunoglobulines et sont des protéines transmembranaires. Ils ont un domaine transmarket, un cytosolique de plus de 40 acides aminés et un extracellulaire (type immunoglobuline).

La chaîne peptidique ζ est très différente des trois autres: sa partie extracellulaire est d'environ 9 acides aminés, il a un segment transmarket court et a un domaine cytosolique de 113 acides aminés en longueur.

Caractéristiques de la partie transmembranale des chaînes CD3

Les chaînes peptidiques du complexe CD3 ont une région transmembraale qui a un résidu d'acide aspartique ou d'acide glutamique (déchets chargés négativement), capable d'interagir.

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La fonction de co-réception du complexe CD3 avec le complexe TCR est étroitement liée à l'interaction «transmembraal» des résidus des chaînes polypeptidiques qui composent les deux complexes.

Caractéristiques de la partie cytosolique des chaînes CD3

Toutes les chaînes cytosoliques du complexe CD3 ont une raison d'activation du récepteur d'immunos basé sur la tyrosine (ITAM, de l'acronyme dans le motif d'activation basé sur l'immunorécepteur anglais).

Ces motifs ITAM sont responsables de la transduction des signaux vers l'intérieur, car ils interagissent avec les enzymes de la tyrosine kinase, qui sont des médiateurs importants dans la signalisation intracellulaire.

Les fonctions

Sachant que CD3 est un complexe à plusieurs composants, il est important.

De nombreuses éléments de preuve suggèrent que le CD3 est non seulement nécessaire pour médier l'interaction antigène-anticorps à la surface des cellules T, mais son expression est nécessaire pour l'expression du complexe TCR.

La partie extracellulaire du complexe CD3 est utilisée comme «antigène» pour la reconnaissance avec des anticorps des cellules de la lignée lymphocytaire T, ce qui est important du point de vue de la cytologie clinique et du diagnostic des maladies.

Fonctions lors de l'activation des cellules T

Les cellules ou les lymphocytes T participent aux phénomènes principaux de la réponse immunitaire humorale et cellulaire, qui dépendent considérablement de leur activation et de leur multiplication.

Le complexe moléculaire CD3 agit lors de l'activation des cellules T lors de l'interaction avec le complexe TCR et de la formation du complexe «effecteur» TCR-CD3.

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Rappelons que la formation de ce complexe ne se produira qu'une fois que la question T reconnaît un antigène qui est présenté dans le contexte d'une molécule du complexe majeur d'histocompatibilité ou du MHC (de l'acronyme dans le complexe d'état d'histocompatibilité en anglais) de la classe I ou de la classe II, en fonction du type de lymphocyte T.

Le complexe complexe de l'antigène-MHC / TCR Interaction / CD3 complexe déclenche un processus de signalisation compliqué, qui commence dans la membrane lymphocytaire T et se termine dans le noyau cellulaire avec la stimulation de la transcription de gènes spécifiques impliqués dans le cycle cellulaire et la différenciation.

CD3, comme cela a été dit, collabore à la transduction des signaux, car les domaines ITAM de leurs chaînes polypeptidiques interagissent avec une cascade de protéines kinases tyrosine qui sont principalement activées par la phosphorylation.

Les enzymes de la tyrosine "recrutent" et activent d'autres éléments en aval dans la chaîne de signalisation, en particulier certaines protéines "d'échafaudage" et d'autres enzymes ayant la capacité d'activer ou d'induire la libération de molécules qui fonctionnent comme des seconds messagers et des facteurs de transcription.

Immunosinsie

Ainsi que ce qui se passe dans les signes d'interaction et d'échange de signaux entre deux neurones (synapse neuronale), les sites d'interaction entre les cellules présentées par les antigènes dans le contexte des molécules du CMH et les récepteurs membranaires à la surface des lymphocytes T ont été appelé "imnosinsie".

Le complexe CD3, compte tenu du fait qu'il participe activement à l'interaction, est une partie essentielle des sites d'immunosinsie.

Les références

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