Caractéristiques, types et fonctions cellulaires de la vésicule biliaire

Caractéristiques, types et fonctions cellulaires de la vésicule biliaire

La Vésicule biliaire cellulaire Il s'agit d'un véhicule de communication intracellulaire et extracellulaire, dans lequel les molécules synthétisées dans la cellule sont emballées, comme les neurotransmetteurs, les hormones, les protéines, les lipides et les acides nucléiques. Ces molécules sont appelées charge. La nature chimique de la position dépend du type de vésicule biliaire et de sa fonction.

La morphologie générale d'une vésicule biliaire se compose d'une bicouche lipidique, qui forme un sac fermé et dont la lumière est aqueuse. La taille des vésicules peut varier. Par exemple, dans les acinares du pancréas, il varie de 200 à 1200 nm, tandis que dans les neurones, il varie de 30 à 50 nm.

Source: Mariana Ruiz Villarrealtabajo dérivée: Gregor_0492 [CC0]

Dans les eucaryotes, différents processus cellulaires se produisent dans des organites spécifiques. Cependant, il est nécessaire d'échanger des molécules entre organites ou d'envoyer des molécules à l'espace extracellulaire. Pour cette raison, un système est nécessaire qui permet de transporter la position vers sa destination correcte. Cette fonction est remplie.

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Caractéristiques des vésicules cellulaires

Il existe différents types de transport vésiculaire avec leurs caractéristiques respectives. Cependant, il existe des généralités telles que la prise de vue, qui est dirigée par une couche ou recouverte de protéines, comme la clatrine; et la spécificité de l'union, qui dépend des protéines transmembranaires, ou de la caisse claire.

Le transport vésiculaire comprend l'exocytose et l'endocytose, le transport entre les organites et la libération de vésicules extracellulaires. Dans tous les cas, cela implique la formation continue d'épidémie, ainsi que la division et la fusion des vésicules de transport.

L'exocytose consiste en la fusion d'une vésicule biliaire avec la membrane plasmique pour libérer le contenu vésiculaire. Il existe trois modes d'exocytose: 1) Fusion complète de l'effondrement; 2) Kiss et carrière; et 3) composé exocytose.

L'endocytose consiste à récupérer la membrane plasmique, ce qui évite l'inflammation cellulaire. Il existe différents mécanismes d'endocytose.

Dans le transport vésiculaire entre les organites, les protéines, nouvellement synthétisées, trouvées dans la lumière du réticulum endoplasmique, sont transportées vers l'appareil de Golgi. De cet organlier, les vésicules partent pour le système endomembran et la membrane plasmique.

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Les vésicules extracellulaires, qui se trouvent dans les procaryotes et les eucaryotes, sont responsables du transport de molécules d'une cellule à une autre.

Types de vésicules cellulaires

Vésicules endocytaires

Ils servent à introduire des molécules à l'intérieur ou à recycler les composants de la membrane. Ces vésicules peuvent ou non être couvertes par une couche de protéines. Les protéines qui couvrent la surface de la vésicule biliaire sont la clatrine et la cavéoline.

Les vésicules endocytaires recouvertes de clatrine sont responsables de l'internalisation des agents pathogènes, tels que le virus de la grippe, entre autres, les protéines membranaires et les récepteurs et ligands extracellulaires. Les vésicules couvertes de cavéoline assurent la médiation de l'entrée des virus, des champignons, des bactéries et des prions.

Vésicules exocites

Grâce à un stimulus, les cellules sécrétoires (neurones ou autres cellules) libèrent leur contenu par exocitocis.

La fusion des membranes pendant l'exocytose se produit par deux étapes: 1) l'union de la vésicule exocitique à l'accepteur de la membrane; et 2) fusion de bicouches lipidiques. Dans ces étapes, les protéines RAB, GTPASAS et SNARE participent, entre autres.

Transporter des vésicules entre les organites

Les vésicules couvertes par COPII sont transportées du réticulum endoplasmique à l'appareil de Golgi. Le transport de l'appareil de Golgi à la vacuola implique deux façons: ALP (Alcalina phosphatase) à la vacuole; Endosomes au moyen de carboxypeptidases et de S (CPY et CPS).

Fonction des vésicules

Les vésicules de trajectoire sécrétoire ont une grande variété de fonctions, parmi lesquelles sont la sécrétion des substances suivantes: l'insuline des cellules pancréatiques, des neuropeptides et des neurotransmetteurs, des hormones et des substances impliquées dans la réponse immunitaire.

L'une des fonctions les plus connues est la libération de protéines sécrétoires du pancréas. Par exemple, le chimotripsinogène, un zimogène, est libéré par fusion de vésicules membranaires, à la suite d'une stimulation hormonale.

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Les vésicules extracellulaires (VE) sont de deux types: les exosomes et les ectosomes. Les deux diffèrent par leur composition, qui détermine leur fonction. Les exosomes ont une tétraspanine, l'intégrine, le protéoglycane et l'icami. Les ectosomes ont des récepteurs, des glycoprotéines, des métalloprotéines et des acides nucléiques.

Les fonctions VE comprennent le maintien de l'homéostasie cellulaire, la régulation des fonctions cellulaires et la communication intercellulaire. Cette dernière fonction nécessite le transport de séquences de protéines, d'ARN (Marn, Miarn, d'ARN non codant) et d'ARN.

La fusion du VE à la membrane de cellules blanches peut affecter la régulation de l'expression des gènes à travers des facteurs de transcription, des protéines de signalisation et de nombreuses enzymes. Les voit libérés par les cellules souches ont un rôle important dans la réparation des organes et la protection des maladies.

Maladies

Le fonctionnement physiologique normal des cellules dépend, parmi plusieurs facteurs, le transport des vésicules et leur fusion. Par exemple, le diabète de type 2 est caractérisé par des défauts de sécrétion d'insuline et de translocation médiés par des transporteurs de glucose.

Ils les voient avoir un rôle important dans de nombreuses maladies. Dans le cancer, ils les voient augmenter la résistance des médicaments chimiothérapeutiques, médiés par les miARN,

J'ai un effet critique sur la neurodégénérescence. Dans les maladies d'Alzheimer et la sclérose en plaques, l'effet dégénératif dépend de plusieurs molécules, telles que les miARN, les gangliasides et les protéines.

Dans les cellules cardiaques, les exosomes et les ectosomes permettent une communication entre les cellules et affectent également le développement de la plaque veoclétique dans les vaisseaux par induction de l'inflammation, de la prolifération, de la thrombose et de la réponse vasoactive.

Dans les processus d'allergie et d'inflammation, le miARN de las ev régule ces processus par des effets paracrines.

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Vésicules dans différents organismes

Une attention particulière a été accordée aux protozoaires. C'est parce qu'ils les voient avoir un rôle important entre l'interaction du parasite et de l'invité.

Certains des parasites dont les voir ont été étudiés sont Trucei trucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., Plasmodium spp., et Toxoplasme spp.

Ils ont également été observés dans les bactéries à Gram positif et négatives, s'inclinant Corynebacterium et les Moraxellaceae. Dans la muqueuse des vésicules de membrane externe des voies respiratoires (OMV) se lient aux domaines lipidiques dans les cellules épithéliales alvéolaires. De là, l'OMV module la réponse inflammatoire.

Les références

  1. Aaron, t. Lieu, Maria S. Sverdlov, Oleg Chaga et Richard D. Bac à maréchal. 2009. Antioxydants et signalisation redox, 11: 1301.
  2. Feyder, s., De Craene, J.Ou, Séverine, b., Bertazzi, D.L., Et Friant, S. 2015. Trafic de membrane dans le modèle Yast Sacchromyces cerevisiae. Int. J. Mol. SCI., 16: 1509-1525.
  3. Fujita, et., Yoshiota, et., Saburolto, Junaraya, Kuwano, K. et quatre-vingt, t. 2014. Communication intercellulaire par vésiculaire extracellulaire et leur microrne dans l'asthme. Thérapeutique clinique, 36: 873-881.
  4. Lodish, H., Berk, un., Zipurski, S.L., Matsudaria, P., Baltimore, D., Darnell, J. 2003. Biologie cellulaire et moléculaire. Éditorial Medica Panamericana, Buenos Aires, Bogotá, Caracas, Madrid, Mexique, Sāo Paulo.
  5. Parkar, n.S., AKPA, B.S., Nitsche, l.C., Wedgewood, L.ET., Placer un.T., Sverdlov, M.S., Chaga, o., et Minshall, R.D. 2009. Formation des vésicules et endocytose: fonction, machines, mécanismes et modélisation.
  6. Schmid, s.L. Et damke, h. Année mille neuf cents quatre-vingts-quinze. Vésicules enduites: diversives de la forme et de la fonction. The FASB Journal, 9: 1445-1453.
  7. Wu, l.g., Hamid, E., Tibia, w., Chiang, H.C. 2014. Exocytose et endocytose: modes, fonctions et mécanismes de couplage. Anneau. Tour. Physiol., 76: 301-331.
  8. Yáñez, Mo, Siljander, P.R.M. et chou. 2015. Propriétés biologiques de la vésiculaire extracellulaire et de leurs fonctions physiologiques. Journal of Extracellul Vesicules, 4: 1-60.