Parties, fonctions et pathologies de l'union neuromusculaire

La union neuromusculaire o La plaque neuromusculaire est des synapses entre un motoneurone et un muscle. Grâce aux impulsions transmises, le muscle peut se contracter ou se détendre. Plus précisément, c'est le lien entre le bouton terminal d'un neurone et la membrane d'une fibre musculaire.

Les boutons de terminaux de neurone sont connectés aux plaques de terminal moteur. Ces derniers se réfèrent à la membrane qui reçoit les impulsions nerveuses d'une union neuromusculaire.

Ce type de synapsis est le plus étudié et le plus facile à comprendre. Pour contrôler un muscle squelettique, un motoneurone (moto) fait une cellule avec une cellule de ce muscle.

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Composants de l'union neuromusculaire

1. Le potentiel d'action atteint l'axone terminal. 2. Le canal calcique dépendant de la tension s'ouvre, permettant au calcium de pénétrer l'axone terminal. 3. Les vésicules de neurotransmisotra fusionnent avec la membrane présynaptique et l'acétylcholine est libérée dans l'espace synaptique par exocytose. 4. L'acétylcholine se lie aux récepteurs postsynaptiques dans le sarcolema. 5. Cette union provoque l'ouverture des canaux ioniques et permet aux ions sodium de circuler dans la membrane vers la cellule musculaire. 6. Le flux d'ions sodium à travers la membrane vers les cellules musculaires génère un potentiel d'action qui se déplace à travers les myofibres et entraîne des contractions musculaires. R: Axone de motoneurons. B: Axon terminal. C: Espace synaptique. D: cellule musculaire. ET. Partie d'une myofibrilla. Source: utilisateur elliejellybelly13 cc by-sa 4.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0) via Wikimedia Commons

L'union neuromusculaire se compose des éléments suivants:

Un motoneurone (moto)

Ce neurone est appelé le présynaptique car il émet des impulsions nerveuses ou potentielles. Plus précisément, les impulsions nerveuses voyagent à travers l'axone de ce neurone vers le bouton terminal qui est très proche du muscle. Cette terminaison a une forme ovale d'environ 32 microns de largeur.

Dans le bouton terminal se trouvent les mitochondries et autres éléments qui permettent la création et le stockage de l'acétylcholine. L'acétylcholine est le principal neurotransmetteur de la stimulation musculaire.

De nombreux auteurs appellent cet élément comme alpha mutoneurone, étant un type de neurone dont l'axone fait des synapses avec des fibres musculaires extrafusales d'un muscle squelettique. Lorsqu'il est activé, l'acétylcholine libère, qui produit que les fibres musculaires sont contractées.

Cléfère synaptique ou espace synaptique

Le bouton terminal du neurone et de la membrane musculaire ne sont pas en contact directement, il y a un petit espace entre eux.

L'union automobile

Il est composé d'une ou plusieurs cellules musculaires. Ces cellules cibles constituent une fibre musculaire.

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Types de fibres musculaires

Union neuromusculaire ou mionneurale. Source: Docteur Jana CC By-SA 4.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 4.0) via Wikimedia Commons

Il existe différents types de fibres musculaires. Les fibres musculaires qui sont innervées dans l'union neuromusculaire sont appelées fibres musculaires extrafusales. Ils sont ceux contrôlés par des motoneurones alpha et sont responsables de la force qui découle de la contraction d'un muscle squelettique.

Contrairement à ceux-ci, il existe d'autres types de fibres musculaires qui détectent l'étirement d'un muscle et sont parallèles aux fibres extrafusales. Ceux-ci sont appelés fibres musculaires domestiques.

Une fibre musculaire se compose d'un faisceau de myofibrille. Chaque myofibrilla se compose de filaments de l'actine et de myosine superposés, qui sont responsables des contractions musculaires.

L'actine et la myosine sont des protéines qui composent la base physiologique de la contraction musculaire.

Les filaments myosine ont de petites projections appelées Myosin Crossbones. Ce sont les intermédiaires entre la myosine et les filaments d'actine et sont les éléments mobiles qui produisent des contractions musculaires.

Les parties où les filaments d'actine et de myosine se chevauchent sont observés comme des bandes sombres ou des vergetures. Par conséquent, les muscles squelettiques sont généralement appelés muscles striés.

La myosine réticule les ponts "Row" le long des filaments d'actine afin que la fibre musculaire soit raccourcie, se contracter.

Comment fonctionne l'union neuromusculaire?

1. Récepteur de canal ionique 2. Ions 3. Éclairage (comme l'acétylcholine). Ceci est un exemple de récepteur de canal ionique. À gauche, le canal est fermé, car le ligand (Triangle de violet foncé) n'a pas rejoint le récepteur. Lorsque le ligand se lie au récepteur, le canal s'ouvre et les ions (cercles orange) peuvent circuler librement à travers la membrane. Source: Isaac Webb CC BY-SA 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0) via Wikimedia Commons

Les unions neuromusculaires sont situées dans les fentes qui sont à travers la surface des fibres musculaires. Lorsqu'une action électrique ou potentiel d'impulsion se déplace à travers le neurone, son bouton terminal libère un neurotransmetteur appelé acétylcholine.

Lorsqu'une certaine quantité d'acétylcholine s'accumule, le potentiel de plaque terminal de So-appelé est produit dans lequel la membrane musculaire est dépolarisée. Ce potentiel est beaucoup plus large par rapport à celui produit entre deux neurones.

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Le potentiel d'union terminale entraîne toujours l'activation de la fibre musculaire, élargissant ce potentiel dans toute la fibre. Cela provoque une contraction ou un tremblement de fibres musculaires.

Dépolarisation

La dépolarisation est la réduction d'un potentiel de membrane cellulaire. Lorsqu'une fibre musculaire est dépolarisée, les canaux de calcium commencent à s'ouvrir permettant de pénétrer les ions calcium. Ce phénomène est celui qui provoque la contraction musculaire.

En effet.

Une seule impulsion nerveuse d'un motoneurone donne lieu à une seule contraction d'une fibre musculaire. Les effets physiques de ces shakes sont beaucoup plus longs que ceux qui ont un potentiel d'action entre deux neurones.

Cela est dû à l'élasticité du muscle et au temps nécessaire pour libérer les cellules calciques. De plus, les effets physiques d'un ensemble d'impulsions nerveuses peuvent s'accumuler en donnant lieu à une contraction prolongée de la fibre musculaire.

La contraction musculaire n'est pas du tout un phénomène ou quoi que ce soit, tout comme les contractions des fibres musculaires qui composent le muscle. Au contraire, la force de la tremblement est déterminée par la fréquence de décharge moyenne des différentes unités motrices.

Si à un moment précis, ils téléchargent de nombreuses unités motrices, la contraction sera plus énergique, et s'ils en téléchargent quelques-uns, il sera faible.

Pathologies d'union neuromusculaire

Les pathologies de l'union neuromusculaire peuvent affecter le bouton terminal du motoneurone ou la membrane à fibre musculaire. Par exemple, le botulisme produit une altération et une inhibition de la libération de l'acétylcholine, à la fois dans les muscles squelettiques et dans le système nerveux autonome.

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Il est acquis en consommant des aliments contaminés, principalement. Quelques heures après une faiblesse musculaire progressive et rapide.

D'un autre côté, la myasthénie grave, qui est la maladie neuromusculaire la plus connue, apparaît en raison de l'inflammation des récepteurs de l'acétylcholine. Il provient d'anticorps que ces patients détenant ces récepteurs.

Son principal symptôme est la faiblesse des muscles squelettiques volontaires. Il est observé avant tout dans les muscles qui participent à la respiration, à la salivation et à la déglutition; ainsi que dans les paupières.

Un autre exemple de pathologie de l'union neuromusculaire est le syndrome de Lambert-Eaton, qui se compose d'une maladie auto-immune que le système immunitaire attaque par erreurs les canaux calciques des motoneurones.

Cela génère une altération de la libération de l'acétylcholine. Plus précisément, la propagation du potentiel d'action moteur est bloquée. Une faiblesse musculaire est également observée, en plus des tumeurs.

Les références

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