Trucei trucei

Trypanosoma brucei est le protozoaire provoquant une tripanosomiase ou une maladie du sommeil

Qu'est que c'est Trucei trucei?

Trucei trucei C'est un protozoaire parasite trouvé surtout dans le sang. Il existe deux sous-espèces qui provoquent deux variantes différentes de tripanosomiase humaine africaine, également appelée maladie du sommeil.

Trucei trucei Sous-marins. Gambienne, Il provoque une forme chronique et 98% des cas, situés à l'ouest et au centre de la sous-Afrique. Trucei trucei Sous-marins. Rhodésien C'est la cause de la forme aiguë, présente au centre et à l'est de l'association sub-Afrique.

Les deux variantes de cette maladie ont été signalées dans les pays d'Afrique subsaharienne où se trouve la mouche TSE-TSE, Glossina spp, L'agent émetteur de T. Brucei.

Une troisième sous-espèce, Trucei trucei Sous-marins. Brucei, Il provoque une maladie similaire chez les animaux domestiques et sauvages, appelés nagana.

Les maladies du sommeil menacent plus de 60 millions de personnes dans 36 pays d'Afrique sub-Saharienne.

Il y en a environ 300.000 à 500.000 cas par an, dont environ 70 décèdent.000 à 100.000. L'infestation de la mouche TSE-TSE couvre un territoire de 10 millions de kilomètres carrés, un tiers de la masse terrestre d'Afrique.

La génétique

Le génome du noyau de Trucei trucei Il est composé de 11 chromosomes diploïdes et d'une centaine de microcromosomes.

Au total, il a 9.068 gènes. Le génome des mitochondries (le kinétoplaste) est composé de nombreuses copies de l'ADN circulaire.

Maladie du sommeil et réchauffement climatique

La tripanosomiase africaine est considérée comme l'une des 12 maladies infectieuses humaines qui peuvent être aggravées par le réchauffement climatique.

En effet, la température ambiante augmente, la zone susceptible d'être occupée par la mouche sera élargie Glossina SP. Lors de la colonisation de nouveaux territoires, la mouche mènera au parasite.

Phylogénie et taxonomie

• Royaume protiste
• Groupe: excavata
• Filo: Euglenoozo
• Classe: Kinetoplastidae
• Ordre: trypanosomatida
• Famille: Trypanosomatidae
• Genre: Trypanosome
• Sous-genre: Tripanozoon.

Cette espèce a trois sous-espèces qui provoquent différentes variantes de maladie du sommeil chez l'homme (T. b. Sous-marins. Gambienne et T. b. Sous-marins. rHodésien) et chez les animaux domestiques et sauvages (T. b. Sous-marins. Brucei).

Morphologie

Tripomastigota

- Trucei trucei Il s'agit d'un organisme unicellulaire allongé de 20 μm de long et de 1 à 3 μm de large, dont la forme, la structure et la composition membranaire varient tout au long de son cycle de vie.

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- A deux formulaires de base. Un tripomastigota de corps basal après le noyau et le long fléau. Cette forme assume à son tour des sous-types pendant le cycle de vie. Parmi ceux-ci, le sous-type court ou de choix (Émouvant En anglais), il est plus épais et son fléau est court.

Forme épimastigota

- La deuxième forme de base est l'épimastigot du corps basal avant le noyau et le fléau un peu plus court que le précédent.

- La cellule est recouverte d'une couche de glycoprotéine de surface variable. Cette couche modifie les glycoprotéines de sa surface et évite ainsi l'attaque des anticorps générés par l'hôte.

- Le système immunitaire produit de nouveaux anticorps pour attaquer la nouvelle configuration de la couche et la couche change à nouveau. C'est ce qu'on appelle la variation antigénique.

Le cinestosoma

Une caractéristique importante est la présence de cinétosoma. Cette structure se compose de l'ADN mitochondrial condensé situé à l'intérieur des seules mitochondries présentes. Cette grande mitochondrie est située à la base du fléau.

Cycle biologique

Le cycle de vie de Trucei trucei Alterner entre la mouche TSE-TSE comme vecteur et l'humain en tant qu'hôte. Pour pouvoir se développer chez des hôtes aussi différents, le protozoaire souffre d'importants changements métaboliques et morphologiques.

À la volée, le Trucei trucei Habite le tube digestif, tandis que dans l'être humain, il est dans le sang.

Chez l'hôte (humain ou autre mammifère)

Trucei trucei Il se produit sous trois formes de base tout au long de son cycle. Lorsque la mouche pica vers un humain ou un autre mammifère pour extraire son sang, il injecte de ses glandes salivaires à la circulation sanguine une forme non proliférative du protozoaire, appelé métacicychical.

Une fois dans la circulation sanguine, il devient la forme proliférative, appelée sang mince (Mince en anglais).

La forme sanguine mince de Trucei trucei tire son énergie de la glycolyse du glucose présente dans le sang.

Ce processus métabolique est effectué dans un organelulo appelé glycosome. Ces tripans sont multipliés dans différents fluides corporels: sang, lymphe et liquide céphalorachidien.

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En augmentant le nombre de parasites dans le sang, ils recommencent à changer en une forme non proliférative. Cette fois, c'est une variante plus épaisse et plus courte, appelée sang sauvage (Courtaud).

Les tripanosomes de sang gridish sont adaptés aux conditions du système digestif de la mouche.

Activer leurs mitochondries et les enzymes nécessaires au cycle des acides d'agrumes et de la chaîne respiratoire. La source d'énergie n'est plus du glucose mais de la proline.

Dans la mouche TSE-TSE (le vecteur)

Le vecteur ou l'agent émetteur de Trucei trucei est la mouche tse-tse, Glossina spp. Ce genre regroupe 25 à 30 espèces de mouches hématophages (qui se nourrissent de sang).

Ils sont faciles à différencier de la mouche commune par leur proboscis particulièrement long et leurs ailes complètement pliées au repos.

Quand une mouche TSE-TSE coupe à nouveau le mamm de l'hôte infecté.

Une fois dans le tube digestif de la mouche, les formes de sang chinlonnées sont rapides.

Ils se multiplient par la fission binaire. Ils quittent le tube digestif de la mouche et vont aux glandes salivaires. Ils se transforment en épimastigotes qui ancrent les murs à travers le fléau.

Dans les glandes salivaires, ils se multiplient et se transforment en trians métacycliques, prêts à être inoculés à nouveau dans le système sanguin d'un mammifère.

Symptômes de contagion

La période d'incubation de cette maladie est de 2 à 3 jours après le vol. Des symptômes neurologiques peuvent survenir après quelques mois dans le cas de T. b. Sous-marins. Gambienne. Si c'est à peu près T. b. Sous-marins. Rhodésien, Cela peut prendre des années pour démontrer.

Première phase

La maladie du sommeil a deux étapes. Le premier est appelé phase de stade précoce ou hémolymphatique, et se caractérise par la présence de Trucei trucei Seulement dans le sang et la lymphe.

Dans ce cas, les symptômes suivants sont présentés:

- Fièvre

- Maux de tête

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- Douleurs musculaires

- Vomissement

- Gonflement des ganglions lymphatiques

- Perte de poids

- Faiblesse 

- Irritabilité.

Dans cette phase, la maladie peut être confondue avec le paludisme.

Deuxième étape

Le soi-disant phase tardive ou neurologique (état encéphalitique), est activé avec l'arrivée du parasite au système nerveux central, détectant dans le liquide cérébral-spinal.

Ici, les symptômes sont exprimés comme:

- Changements comportementaux

- Confusion

- Trouble

- Altération du cycle de sommeil 

- Enfin manger.

Le développement de la maladie se poursuit avec un cycle pouvant aller jusqu'à trois ans en cas de sous-espèce Gambienne, Se terminer par la mort. Lorsque la sous-espèce est présente Rhodésien, La mort vient de semaines à des mois.

Des cas non soumis à des matrices de traitement à 100%. 2 à 8% des cas traités également.

Diagnostic

Le stade de diagnostic est lorsque la forme infectieuse, c'est-à-dire le sang tripansome, se trouve dans le sang.

Grâce à un examen microscopique des échantillons de sang, la forme spécifique du parasite est détectée. Dans la phase encéphalithique, une ponction lombaire est nécessaire pour analyser le liquide céphalorachidien.

Il existe différentes techniques moléculaires pour diagnostiquer la présence de Trucei trucei.

Traitement

La capacité qu'il a Trucei trucei Pour varier constamment la configuration de ses glycoprotéines externes (variation de l'antigène), il est très difficile de développer des vaccins contre les maladies du sommeil.

Il n'y a pas de chimiothérapie prophylactique et peu ou pas de perspective d'un vaccin. Les quatre principaux médicaments utilisés pour la tripanosomiase africaine humaine sont toxiques.

La médaille de médaillon est le seul médicament efficace pour les deux variantes de maladie du système nerveux central. Cependant, il est si toxique qu'il tue 5% des patients qui le reçoivent.

L'éfloréitine, seule ou combinée avec le nifurtimox, est de plus en plus utilisée comme première ligne de thérapie pour la maladie causée par Trucei trucei Sous-marins. Gambienne.

Les références

1. Fenn K et Kr Matthews. La biologie cellulaire de la différenciation Trypanosoma brucei. Opinion actuelle en microbiologie.
2. Kennedy PGE. Le problème continu de la trypanosomiase africaine humaine (maladie du sommeil). Annales de neurologie.