Quels sont les hétérochromosomes?

Les hétérochromosomes Ce sont une paire chromosomique constituée par les chromosomes sexuels si appelés, différents les uns des autres, et par les autosomes.

Ils sont également connus sous le nom d'alosomes, d'idiocromosomes ou de chromosomes hétérotypiques. Déterminer le sexe chez les animaux, ainsi que dans les plantes avec des systèmes de détermination sexuelle chromosomique.

Lorsque les chromosomes qui définissent les organismes d'une espèce sont ordonnés en termes de forme, de taille et d'autres particularités morphologiques, nous obtenons leur caryotype.

Dans les organismes diploïdes, chaque chromosome, en particulier les chromosomes ou autosomes somatiques, a quelques caractéristiques identiques (homochromosome), mais pas nécessairement de séquence identique. 

L'individu porteur des deux types différents de chromosomes sexuels est appelé le sexe hétérogamétique de l'espèce: dans le cas des êtres humains, le sexe hétérogamétique est l'homme (XY, les femmes sont vingt), mais chez les oiseaux, ils sont des femmes (ZW, les hommes sont zz).

Dans d'autres cas, comme dans certains insectes, les femmes sont xx et mâles x (ou xo). Dans ce dernier cas, comme on le voit dans les hyménoptères, les hommes sont des hommes simplement parce qu'ils sont des individus haploïdes.

Pour cette raison, ce serait un cas extrême d'hémicigocité pour X, qui oblige à considérer cet étranger du chromosome X aux concepts d'Homo - ou d'hétéro-chromosome. Chez d'autres animaux, les conditions environnementales déterminent le sexe de l'individu.

Chromosomes sexuels et hétérochromosomes

Les chromosomes sexuels sont des hétérochromosomes par excellence.

Dans le cas des êtres humains, les chromosomes présents chez les individus masculins sont très différents les uns des autres.

Le chromosome et est beaucoup plus petit que le chromosome x: en fait, le chromosome et est un tiers de la taille du chromosome X.

Par conséquent, le contenu des gènes du chromosome et est évidemment beaucoup moins que dans sa paire X: il a été calculé que le chromosome X est un porteur d'au moins 1.000 gènes différents, tandis que le chromosome et la capacité de coder pour pas plus de 200 gènes sont attribués.

Différences entre les hommes et les femmes

Cependant, cette petite information établit de grandes différences entre les hommes et les femmes: en fait, le chromosome et c'est celui qui fait un homme. Le chromosome X, au contraire, rend tous les humains viables.

Si un chromosome est reçu dans le processus de fertilisation et, le zygote donnera naissance à un fœtus qui développera des testicules et, par conséquent, l'individu aura toutes les caractéristiques sexuelles qui définissent le mâle de l'espèce.

En plus de coder ce facteur de développement testiculaire, le chromosome et, dans les quelques gènes qu'il possède, code pour des facteurs qui déterminent la fertilité des hommes et pour d'autres qui pourraient jouer un rôle important dans la longévité de l'individu.

En d'autres termes, pour être un homme ou une femme (ou simplement pour exister), nous avons besoin d'au moins un chromosome X, mais pour être un homme, nous avons également besoin d'un chromosome et qui permet de produire du sperme, entre autres choses.

En plus des différences indiquées, les régions de l'homologie entre les deux chromosomes sexuels, contrairement à ce qui se passe avec l'une des paires autosomiques, est très limitée, indiquant qu'elles ne sont pas homologues, à proprement parler.

Par exemple, sur le chromosome X, vous pouvez toujours trouver des vestiges de notre belle fraternité avec les Néandertaliens, tandis que dans le chromosome et les événements de sélection purifiant qu'ils ont éliminés de toute trace d'entre eux.

Les régions d'homologie qui déterminent les contacts nécessaires pour effectuer un processus de ségrégation chromosomique efficace entre les chromosomes x et y et pendant la méiose sont limités à de très petites parties sous-hémoratives.

Enfin, chez les femmes, les chromosomes X éprouvent activement la recombinaison; Chez les hommes, les quelques zones de complémentarité entre les membres de la paire hétérochromatique déterminent qu'il n'y a essentiellement pas de recombinaison, du moins comme on le sait dans les paires de chromosomes somatiques homologues, ou un couple xx.

Par conséquent, les systèmes de réparation de l'ADN sur le chromosome et sont beaucoup moins efficaces que dans le chromosome X.

Système de détermination sexuelle xx / xy

Chez les individus avec le système de détermination sexuelle XX / XY, c'est le père qui définit chromosomiquement le sexe des descendants.

La mère ne produit que des gamètes avec des chromosomes X, en plus de l'ensemble haploïde de chromosomes somatiques, et est appelé l'espèce sexuelle homogamétique.

Le père (sexe hétérogamétique) peut produire des gamètes avec des chromosomes X ou des gamètes avec des chromosomes et: cela signifie que la probabilité de donner naissance à des individus d'un sexe ou de l'autre est le même et dépendra du chromosome sexuel transporté par le sperme, car Tout l'ovule à fertiliser est porteuse uniquement à partir d'un chromosome X.

Il est donc facile de déduire que le chromosome et est hérité patrilinéral: c'est-à-dire que cela ne va que des parents aux enfants.

En plus des mitochondries, nous les héritons, les hommes et les femmes, matriléralement à partir d'une seule femme ancestrale, tous les hommes peuvent dessiner leur chromosome et un seul ancêtre masculin, mais beaucoup plus récent que le premier que le premier.

Autres utilisations du terme

Également dans le domaine de la génétique, les hétérochromosomes sont appelés ces chromosomes riches en régions hétérochromatiques.

L'hétérochromatine (l'ADN, en plus de ses protéines d'accompagnement) est ce matériau héréditaire hautement compacté (seulement l'ADN) et que, par conséquent, n'est pas exprimé.

Le cas le plus frappant et le plus curieux d'un chromosome hautement hétérochromatique est le corps du quartier si appelé. C'est l'un des chromosomes x inactivés des femelles chez les mammifères.

Afin de compenser le dosage des gènes dérivé de la présence de deux chromosomes X au lieu d'une, comme dans le cas des mâles de l'espèce, chez les femelles, dans les premières périodes de développement, l'un des chromosomes X est réduit au silence, l'hypermétilado et très compacté.

En d'autres termes, le corps de Bar est non seulement l'hétérochromosome car il est complètement hétérochromatique, mais aussi parce qu'il est complètement différent de son homologue non silencieux (au moins pendant que la cellule n'est pas divisée).

Les références

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