Qu'est-ce que la récessif? (Avec des exemples)

La Récession, En génétique, c'est un type de relation entre les deux allèles d'un gène (en état hétérozygote), dans lequel l'un d'eux (le récessif) n'est pas exprimé de manière "visible" en raison du "masquage" ou de l'influence ou L'influence de l'expression de son partenaire allélique, qui est dominant.

Un allèle est défini comme la forme alternative d'un gène, qui n'est rien d'autre qu'un segment d'ADN qui fournit les informations nécessaires à l'établissement d'un phénotype. Chez les animaux, qui sont des organismes diploïdes, il existe deux formes alternatives de chaque gène, une sur chaque chromosome homologue.

Dominance et récession observées par Mendel. L'allèle récessif détermine la couleur blanche. (Source: Punnett_Square_Mendel_Flowers.SVG: utilisateur: madprime / cc by-sa (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 2.5) via Wikimedia Commons)

Le phénotype, en revanche, est une "caractéristique visible" d'un organisme qui survient à la suite de l'expression de ses gènes et de son interaction avec le médium où il vit.

Si un individu hérite de son père et de sa mère le même allèle pour un gène, on dit que c'est homozygote, Mais si un individu hérite d'un allèle de son père et d'une autre de sa mère, il est dit que c'est hétérozygote, Dans ce cas, le phénotype ne peut correspondre que celui de l'un des deux allèles (le dominant).

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L'exemple classique de récession dans les plantes

Gregorio Mendel, le père de la génétique (source: Bateson, William / Domain public, via Wikimedia Commons)

Le premier à décrire la domination et la récession a été Gregorio Mendel lors de l'analyse des résultats des croix entre les lignes pures de plants de pois à fleurs violettes et avec des fleurs blanches.

Dans la première génération de descendants, toutes les plantes résultent de fleurs violettes et ont traversé ces individus les uns avec les autres, ont observé une petite proportion d'individus avec des fleurs blanches, en plus de celles avec des fleurs violettes.

Dans ce cas, Mendel a déterminé que l'allèle récessif correspondait à celui qui a déterminé la couleur blanche et que le dominant correspondait à celui de la couleur violette.

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Allèles récessifs

Les allèles récessifs ne se distinguent pas par une simple observation du phénotype hétérozygote, car en cela, seules les caractéristiques «imposées» sont observées par l'allèle dominant.

Le phénotype que ces allèles confère est rarement observé dans la nature et ne se distingue que dans les doubles récessifs homozygotes.

Expérimentalement parlant, déterminant la domination ou la récession d'un trait ou du gène qui code pour une certaine caractéristique est très difficile, car le phénotype qui est montré est, en fait, le produit de l'interaction entre de nombreux gènes différents et l'environnement environnant.

Pour mieux le comprendre

L'effet d'un gène dominant sur un gène récessif peut s'expliquer avec une simple analogie artistique:

Supposons que nous ayons deux peintures dans différentes bouteilles: un noir et un rouge, chacun représente un allèle pour le même caractère, c'est-à-dire la couleur de la peinture.

Si dans une nouvelle bouteille, nous mélangeons deux gouttes noires égales (homozygotes dominantes), la couleur que nous obtiendrons sera noire (phénotype dominant).

Maintenant, si nous mélangeons deux gouttes, un noir et un rouge, nous obtiendrons également le phénotype précédent: couleur noire; Mais dans ce cas, ce sera le produit du mélange de noir et rouge (hétérozygote).

Seulement si nous mélangeons deux gouttes de peinture rouge dans un récipient que nous obtiendrons du rouge en conséquence (homozygotes récessives).

Note: Étant donné que dans un mélange de couleurs, nous ne pouvons pas séparer ceux que nous avons rejoints, ce qui se produit avec les allèles, cette analogie n'est pas utile pour expliquer le croisement entre deux organismes hétérozygotes, où ils seraient obtenus:

- Homocytotos dominants (avec phénotype noir)

- Hétérozygotes (avec phénotype noir)

- Homozygotes récessifs (avec phénotype rouge)

Pourquoi utilisons-nous le terme récessif?

Source: SlideShare.filet

Le terme "récessif" est utilisé à la fois pour décrire le gène dont l'expression est masquée par celle de son partenaire allélique dominant, et pour décrire l'individu qui porte les deux membres d'un couple allélique dans le condition récessif (homozygote).

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Comme c'est vrai pour le phénomène de la domination, la récession n'est pas une propriété intrinsèque d'un gène, mais est le schéma phénotypique ou la relation entre les deux allèles d'un gène, dans lequel le phénotype observé dans l'hétérozygote correspond à l'expression de l'un de l'un de l'un de les deux.

Jusqu'à ce qu'il puisse finalement vérifier l'existence des «allèles récessifs», Mendel a fait des centaines de croix différentes, car ce n'est qu'en obtenant des lignes pures, il est possible de déterminer la relation de dominance et / ou de rectifier entre les allèles du même gène.

En termes moléculaires, l'apparition de ces allèles est due à deux événements possibles: 

• À la perte d'allèle dominant.
• À l'inactivation d'un allèle causée par des agents externes ou des délétions endogènes qui se produisent pendant la foi.

Pourquoi les gènes récessifs ne disparaissent-ils pas dans une population?

Les allèles récessifs sont généralement des formes mutées d'un gène. La fréquence à laquelle ils apparaissent dans la population sous forme homochigothique est beaucoup moins que celle des hétérozygotes et même celle des homozygotes dominants.

Photographie du papillon de Biston Betularia, dont la couleur sombre (récessive) a été rendue dominante pendant la révolution industrielle (Source: CBG Photography Group, Center for Biodiversity Genomics / CC0, via Wikimedia Commons via Wikimedia)

Dans de nombreux cas, les conditions récessives homozygotes sont mortelles ou extrêmement nocives ou désavantageuses pour les personnes qui les présentent, alors pourquoi ces gènes du groupe allélique de la population ne disparaissent-ils pas?

La réponse est assez simple, certaines de ces individus parviennent à reproduire, "s'échapper" un instant à des fins de sélection naturelle, alors ils parviennent à transmettre leurs gènes à la prochaine génération.

Conditions récessives chez l'homme

De nombreuses maladies génétiques humaines sont récessives, ce qui signifie qu'elles ne sont observées que lorsque les individus ont un génotype homozygote pour le même caractère dans leur état récessif, généralement mutant, qui est parfois défectueux.

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Il existe plusieurs exemples de ces conditions qui, en général, sont autosomiques récessifs, c'est-à-dire qu'ils résident dans l'une des paires chromosomiques de 1 à 22 (pas sur les chromosomes sexuels), afin que les hommes et les femmes puissent en souffrir également (ils sont pas lié au sexe).

D'un autre côté, bon nombre de ces maladies impliquent un seul gène, c'est-à-dire que seule la présence de deux allèles récessifs (homozygose) entraîne l'apparition du phénotype pathologique.

Les homozygotes dominants, c'est-à-dire ceux qui présentent la forme "sauvage" ou "normale" du gène dont la mutation produit une maladie n'a pas de symptômes ou de porteurs.

Pendant ce temps, ceux qui sont des hétérozygotes, qui ont le phénotype sauvage, sont appelés porteurs, bien qu'ils n'aient pas de symptômes et, enfin, seuls les doubles récessifs souffrent de la maladie et l'ont plus susceptible d'avoir une progéniture avec la même condition.

Exemples de maladies autosomiques récessives chez l'homme

- Anémie falciforme

- Fibrose kystique

- La maladie de Huntington

- La maladie de Tay-Sachs

- Hémophilie a

D'autres conditions héréditaires récessives, bien que pas nécessairement considérées comme une maladie, comprennent l'albinisme et le nain.

Photographie d'une fille Albina (source: MS. Donna des États-Unis / CC By-S (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 2.0) via Wikimedia Commons)

L'albinisme a à voir avec l'absence partielle ou complète de production de mélanine, le pigment qui détermine la coloration de la peau, des cheveux et des yeux, et participe également au développement des nerfs oculaires.

Cette condition est causée par une mutation dans l'un des gènes qui opère sur la voie métabolique pour la synthèse de ce pigment. Les allèles qui causent l'albinisme sont hérités de manière mendélienne et ne sont observées que chez les individus récessifs homozygotes.

Les références

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