Qu'est-ce que la domination? (Exemples)

La dominance, En génétique, c'est un concept qui fait référence à la propriété que l'un des membres d'une paire d'allèles (qu'ils codent pour un phénotype particulier) doivent supprimer l'expression de l'autre lorsqu'ils sont dans la condition hétérozygote.

Les allèles (gènes) sont des segments du matériel génétique qui enferme le noyau de toutes les cellules eucaryotes, se trouvent dans les chromosomes et sont transmises d'une génération à l'autre par la reproduction.

Punnet Box pour le caractère couleur des fleurs de pois étudiées par Mendel. L'allèle dominant détermine la couleur violette. (Source: Punnett_Square_Mendel_Flowers.SVG: utilisateur: madprime / cc by-sa (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 2.5) via Wikimedia Commons)

Par exemple, dans une population d'individus d'êtres humains, une caractéristique telle que la couleur des yeux peut être déterminée par l'expression de différentes formes du même gène, qui sont celles appelées "allèles".

Les animaux héritent d'un allèle de chacun de leurs parents pour chaque trait.

Si ces allèles sont les mêmes, c'est-à-dire que si les deux parents transmettent à leur progéniture le même type d'allèle, leur progéniture est homozygote (homo = égal). Si un père transmet un type d'allèle et de l'autre père différent, sa progéniture est hétérozygote (hétéro = différente).

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La couleur des yeux sombres

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Le caractère des yeux sombres, par exemple, est "dominant" sur la couleur des yeux clairs (qui est récessif), donc un individu qui hérite de son père un allèle qui code pour les yeux sombres et de sa mère un allèle qui code pour clair Les yeux auront le phénotype des yeux sombres.

Cet individu, hétérozygote pour ce personnage, peut se reproduire avec une femme hétérozygote pour le même caractère et avoir un enfant aux yeux clairs qui, dans ce cas, seront homozygotes récessifs.

D'où vient le terme dominance?

C'était Gregor Mendel, un naturaliste et religieux considéré aujourd'hui le «père de la génétique», qui en 1865 a formulé pour la première fois le concept de domination.

Lorsque vous étudiez des plantes de pois, Mendel a observé que certaines caractéristiques des plantes parentales "pures" (homozygotes) avec lesquelles il travaillait étaient également exprimées par les descendants résultant de la traversée de deux lignes avec des caractéristiques différentes. Par conséquent, il a déduit qu'il y avait des caractéristiques héréditaires qui ont dominé d'autres.

Peut vous servir: Karyotype: à quoi sert-il, les gars, comment c'est fait Gregorio Mendel, le père de la génétique (source: Bateson, William / Domain public, via Wikimedia Commons)

L'expérience classique sur laquelle Mendel a basé ses déductions consistait à traverser deux plantes avec des phénotypes différents, certains avec des fleurs violettes et d'autres avec des fleurs blanches. Dans cette "première croix", toutes les plantes résultant (de la première génération ou F1) avaient des fleurs violettes.

Traverser alors des plantes de cette première génération parmi lesquelles White (qu'il a appelé "récessif").

Bien que les relations entre le génotype et le phénotype soient beaucoup plus complexes que la domination et la rédité décrites par Mendel, ces concepts ont jeté les fondements de la naissance de la génétique en tant que science et ont été largement exploités depuis lors.

Dominance: un peu plus sur le concept

Bien que plusieurs fois la domination soit attachée à un gène ou à un caractère, ce n'est vraiment pas une propriété intrinsèque des gènes, mais décrit le modèle qui est observé lorsqu'un phénotype associé à un seul membre d'une paire d'allèles est exprimé dans le phénotype des formes homozygote et hétérozygote.

Avec ce qui précède, il est entendu que ce modèle est soumis à des changements, qui dépendent de la composition de la paire proche (appliquée aux organismes diploïdes, pour lesquels le même individu a deux formes alternatives du même gène, ou deux allèles) et le caractère o trait en considération.

Rappelons que le phénotype est «la forme qui est montrée», également définie comme l'ensemble des caractéristiques «visibles» d'un individu résultant de l'expression des gènes qui composent son génotype et son interaction avec l'environnement environnant.

La domination et l'héritage des personnages

En plus du phénomène de domination affectant le phénotype qui résulte de la combinaison génétique d'un organisme, cela affecte également la manière dont les gènes sont transmis d'un individu à leur progéniture.

Autrement dit, dans un ensemble d'individus (une population), les gènes qui se caractérisent par le «dominant» sur d'autres gènes (dans une paire allélique où les deux gènes codent pour la même caractéristique phénotypique) sont toujours en plus grande quantité ou fréquence que la gènes récessifs.

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En effet.

Types de domination

Mendel a été très chanceux lorsqu'il a analysé les résultats de ses croisements expérimentaux et a déterminé que la couleur violette "dominait" sur la couleur blanche, car la relation de dominance entre les deux allèles du même gène dans un individu n'est pas toujours aussi "directe" ou "simple".

Les résultats de l'ère de la génétique «post-méndélienne» ont montré qu'il existe plus d'un type de relation de domination entre deux allèles, que nous décrivons: une domination complète, une dominance incomplète ou partielle, une codominance, etc.

- Dominance complète

Les pois AA et AA sont lisses (dominance complète)

Ce que Mendel a observé avec la couleur des fleurs dans ses plants de pois est un exemple de domination complète.

Dans ce type de rapport génotype / phénotype, le phénotype hétérozygote (qui combine un allèle dominant et un autre récessif) est indiscernable de ce qui est observé dans le phénotype homozygote parental (avec les deux allèles dominants).

En d'autres termes, le phénotype ne correspond uniquement aux caractéristiques déterminées par l'allèle dominant.

- Dominance incomplète ou partielle

Parfois, cependant, le phénotype observé à la suite du passage de deux individus est un type de "phénotype intermédiaire" entre le phénotype homozygote dominant et celui de l'homozygote récessif.

Par conséquent, du mélange de deux individus homozygotes (un récessif et dominant pour un caractère donné), la progéniture qui en résulte présente un phénotype qui est "intermédiaire" entre les deux, qui est lié à la domination "incomplète" du gène dominant autour de autour de Le récessif.

Un exemple de domination incomplète ou partielle peut être l'héritage du type de cheveux (enroulé et lisse). Les individus hétérozygotes pour les cheveux vissés (dominants) et pour les cheveux raides (récessifs) ont une caractéristique intermédiaire, que nous connaissons sous le nom de "cheveux ondulés".

- Codominance

Le phénomène de codominance est légèrement différent de celui de la domination incomplète que nous venons de décrire, car dans la codominance dans le phénotype de la descente résultant de la traversée de deux individus homozygotes, les caractéristiques déterminées par les deux allèles parentaux sont observés.

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La codominance est donc lorsque le phénotype des deux parents est exprimé dans la progéniture. Un bon exemple de cela est le système de groupes sanguins (ABO) chez l'homme, qui sont déterminés par l'expression 2 des 3 allèles possibles, qui codifient pour les protéines A, B ou aucune (O).

Punnet Picture pour le caractère protéique qui définit le groupe sanguin dans le système ABO (Source: Kalaiarasy / CC BY-SA (https: // CreativeCommons.Org / licences / by-sa / 3.0) via Wikimedia Commons)

Deux parents homozygotes pour les allèles POUR et B, Disons un père AA Et une mère Bb (qui donnent tous deux naissance aux phénotypes sanguins A et B, respectivement) transmettent à leur progéniture commune un allèle A et un allèle B, respectivement, avec ce que leurs enfants résultent du phénotype AB (du génotype UN B).

Anémie falciforme

Un autre bon exemple de codominance est celui de la maladie de l'anémie falciforme. Cette maladie est caractérisée par la suppression d'un acide aminé dans la chaîne peptidique de la protéine de convoyeur à oxygène dans les globules rouges: l'hémoglobine.

Le changement dans la conformation de cette protéine provoque également un changement dans la forme de globules rouges, qui acquièrent une forme "Hoz" caractéristique, ce qui les rend moins capables de transporter l'oxygène.

Cellule en anémie falciforme. 1) cellules rouges ou cellules sanguines normales, 2) globules rouges «anormaux» ou cellules sanguines (source: Pkleong chez les wikiabooks anglais / domaine public, via Wikimedia Commons)

La maladie est due à une mutation du gène qui code pour l'hémoglobine. Les personnes qui souffrent de la maladie sont hétérozygotes pour la mutation, donc ils héritent d'un allèle "normal" parental et d'un allèle "mutant" de l'autre.

Puisqu'il s'agit d'un cas de codominance, ces individus présentent une population de cellules normales et une autre de cellules falciformes, car les deux allèles (le dominant normal et le mutant récessif) sont exprimés dans l'hétérozygote.

Seuls les homozygotes récessifs ont la maladie, car dans ces globules rouges qui se produisent sont de forme sainte.

Les références

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