Qu'est-ce que Cariorrexis?
- 4071
- 721
- Paul Dumas
La cariorrexis C'est un phénomène qui se produit dans le cœur de la cellule pendant le processus de mort cellulaire de l'ONU, c'est-à-dire lorsque la cellule meurt tôt en raison d'un type de blessure, généralement de l'hypoxie (manque d'oxygène), des toxines ou des radiations ionisantes.
Pendant le cariorrexis, la chromatine est fragmentée en petits morceaux, se dispersant à l'intérieur du noyau cellulaire de manière désorganisée. Pour cette raison, la capacité de transcrire l'ADN est perdue.
En collaboration avec la cariolyse et la picnose, les cariorexis sont l'un des changements cytopathologiques présents dans la nécrose.
Auparavant, on pensait que le cariorrexis, la cariolyse et la picnose étaient trois stades séquentiels du même processus (mort cellulaire); Cependant, des études cytopathologiques récentes indiquent qu'ils sont trois processus distincts qui peuvent se chevaucher ou non.
Cariorrexis apparaît pendant la période de mort cellulaire connue sous le nom de nécrophanérose, au cours desquelles les changements microscopiques qui précèdent la mort cellulaire sont présentés.
Pour mieux comprendre ce qu'est le cariorrexis, il est nécessaire de se souvenir de certains concepts de base de la biologie cellulaire.
[TOC]
Chromatine
La chromatine est la façon dont le matériel génétique est organisé dans le cœur de la cellule lorsqu'il ne se réplique pas.
La plupart du temps, nous associons l'ADN aux chromosomes et ceux-ci à leur tour vers la forme X typique à quatre bras plus ou moins allongés et un point central arrondi.
Bien que cela soit vrai pour les chromosomes pendant les phases actives de la mitose et de la méiose, c'est-à-dire pendant la division cellulaire, la vérité est que dans la période connue sous le nom d'interface, cette configuration «typique» ne présente pas.
Étant donné que dans l'interface, la cellule n'est pas reproduite mais exerce ses fonctions physiologiques, il est nécessaire que l'ADN soit plus ou moins accessible pour rejoindre l'ARN, et donc initier le processus de synthèse des protéines.
Peut vous servir: cladogrammeImportance physiologique de la chromatine
S'il était dans sa configuration X, cela serait impossible car les chaînes d'ADN seraient très resserrées les unes avec les autres, avec très peu ou pas d'espace pour l'ARN.
C'est pourquoi pendant l'interface, l'ADN "se déroule" formant un réseau de fibres plus ou moins chaotine appelé chromatine.
Au niveau moléculaire, la chromatine est composée de deux composants fondamentaux: les protéines et l'ADN.
Les protéines appelées histones sont une sorte de bobine moléculaire autour duquel l'ADN est "roulé" Donus, de cette façon, un très long brin d'ADN finit par être raccourci (en roulant) et ressemblant aux récits d'un chapelet.
Par la suite, chaque compte (formé par une histone avec un rond et demi d'ADN) est entrelacé avec le adjacent pour serrer encore plus les brins d'ADN les uns avec les autres, de sorte qu'ils sont organisés en formant un motif cohérent (chromosome).
Plus les brins d'ADN sont serrés que la chromatine est plus condensée, au contraire lorsque les brins sont séparés les uns des autres et que les chaînes d'ADN sont plus laxistes, il est dit que la chromatine est moins condensée.
La chromatine dense est connue sous le nom d'hétérochromatine et ce sont des gènes mais pas actifs; D'un autre côté, la chromatine laxiste est connue sous le nom d'euchromatine et correspond aux segments d'ADN qui sont transcrits pour la fonction d'une cellule particulière.
Physiopathologie de cariorrexis
Contrairement à ce qui se passe pendant l'apoptose (mort cellulaire programmée) au cours de laquelle une cellule qui atteint la fin de sa vie devient une cellule sénescente (ancienne) et meurt finalement sans générer d'inflammation et être remplacée par des cellules plus jeunes, pendant les membranes de cellules de nécrose est brisée en commençant un processus inflammatoire plus ou moins sévère.
Peut vous servir: opéron lac: découverte et fonctionAlors que la mort cellulaire est un processus qui affecte simultanément à la fois le noyau et le cytoplasme, les changements les plus précoces et les plus évidents sont au niveau nucléaire, étant Cariorrexis l'un d'eux.
Dans le premier cas, en raison de la libération d'enzymes lithiques, la chromatine commence à se fragmenter. Prenant l'exemple dans la description de la chromatine où l'organisation de ceci est comparée aux récits d'un chapelet, lorsque vous parlez de cariorrexis, on peut dire que c'est comme si le chapelet se divise en plusieurs segments.
Cette rupture fait que la chromatine se disperse et se condense en noyaux individuels et non structurés, qui occupent ensemble beaucoup plus d'espace que la chromatine organisée dans la cellule viable.
Cette augmentation de l'espace nécessaire pour contenir une chromatine fragmentée signifie que les fragments de chromatine individuels mélangés à des parties de la membrane nucléaire forment un conglomérat amorphe dans la zone où le noyau de la cellule.
Une fois que le noyau «exploite», il est déjà impossible pour la cellule de remplir ses fonctions vitales, il meurt donc; Cela signifie que lorsqu'un pathologiste observe le cariorrexis dans un échantillon, la nécrose (mort tissulaire) est irréversible et toutes les cellules compromises mourront inexorablement.
Cellules où se produit cariorrexis
Bien que Cariorrexis puisse se produire pratiquement dans n'importe quelle cellule de l'organisme, il est plus fréquent dans certaines cellules sanguines de la ligne blanche (leucocytes), en particulier le basophile et les éosinophiles.
D'un autre côté, Cariorrexis est observé avec une certaine fréquence dans les cellules du système nerveux central, en particulier dans certaines tumeurs telles que le cas des neuroblastomes.
Résultats à la microscopie optique
Dans l'examen tissulaire teint avec une technique d'hématoxyline-éosine et dans lequel le cariorrexis est présenté comme le principal changement nucléaire associé à la mort cellulaire, l'anatomopathologue et / ou le cytotechnologue trouvera des changements caractéristiques qui conduisent au diagnostic:
Peut vous servir: carpologie: histoire, objet d'étude, rechercheBasophilie
Le matériau nucléaire fragmenté capture plus d'hématoxyline, donc le noyau fragmenté et dispersé est observé dans une couleur violette plus intense.
Fragmentation du noyau
Après Cariorrexis, dans la zone où le noyau cellulaire doit être trouvé normalement, des matières nucléaires dispersées dans un conglomérat amorphe qui n'est entouré d'un type de membrane est affiché.
Depuis que la membrane nucléaire s'est cassée, la matière nucléaire est atomisée et dispersée, même en gardant des relations les unes avec les autres, mais d'une manière totalement désorganisée et sans capacité fonctionnelle, "flottante" libre à l'intérieur du cytoplasme.
Cette constatation est indubitable et synonyme de mort cellulaire.
Les références
- Abdelhalim, m. POUR. K., & Jarrar, B. M. (2011). Les nanoparticules d'or ont induit un gonflement de la nuage à la dégénérescence hydropique, une vacuolation hyalin cytoplasmique, un polymorphisme, une binucléation, une caryopyknose, une caryolyse, une caryorrhexis et une nécrose dans le foie dans le foie. Lipides de la santé et de la maladie, dix(1), 166
- Teshiba, R., Kawano, s., Wang, L. L., Lui, L., Naranjo, un., Londres, W. B.,... & cohn, s. L. (2014). Effet pronostique dépendant de l'âge par l'indice de mitose-karyorrhexis dans le neuroblastome: un rapport du groupe d'oncologie pour enfants. Pathologie pédiatrique et développementale, 17(6), 441-449.
- Gestblom, c., Hoehner, J. C., & Påhlman, s. (Année mille neuf cents quatre-vingts-quinze). Prolifération et apoptose dans le neuroblastome: subdivisation de l'indice de mitose-karyorhexis. European Journal of Cancer, 31 (4), 458-463.
ISO 690. - Galloway, P. g., & Roessmann, u. (1986). Karyorrhexis dans le secteur de Sommer dans un mort mort de 22 semaines. Acte neuropathologique, 70(3-4), 343-344.
- Eichner, E. R. (1984). Karyorrhexis érythroïde dans le frottis sanguin périphérique dans l'intoxication à l'arsenic sévère: comparaison avec l'empoisonnement au plomb. American Journal of Clinical Pathology, 81(4), 533-537.