Pachyne

Paquiteno: Appareils chromosomes homologues. Source: Jerine Victor, CC BY-SA 4.0, Wikimedia Commons

Qu'est-ce que Pachyne?

Il pachyne, O Paquinema, c'est la troisième étape de Profase I Meiotic: le processus de recombinaison est vérifié. Dans Myitose, il y a un profase, et dans la méiose deux: Profase I et Profase II.

Auparavant, à l'exception de Profase II, les chromosomes ont doublé, donnant à chacun à une sœur chromatide. Mais seulement dans Profase I, les homologues (en double) sont boueux, formant bivalent.

Le terme Pachy vient du grec et signifie "fils épais" ". Ces "fils épais" sont les chromosomes homologues appariés qui, après double, forment, forment de la tétrade. C'est-à-dire quatre "fils", ou cordes, qui rendent chaque chromosome épaissi.

Il existe des aspects uniques du profase et des méiotiques qui expliquent les caractéristiques de la Pachyne. Seulement dans la Pachyne du profase I de la méiose les chromosomes recombin.

Pour cela, la reconnaissance et l'accouplement des homologues sont prouvés. Comme dans la mitose, il doit y avoir la duplication des chromatides. Mais seulement dans la Pachyne de la méiose, je suis formé pour l'échange de bandes que nous appelons unkauses.

En eux se produit ce qui définit le pouvoir recombinatoire de la méiose: la transmission entre les chromates des chromosomes homologues.

L'ensemble du processus d'échange d'ADN est possible grâce à l'apparence antérieure du complexe sinaptonique. Ce complexe multiprotéique permet aux chromosomes homologues de se déplacer sur Mate (Synapse) et de recombiner.

Le complexe de Sinaptonémico pendant le Paquiten

Le sinaptonémique. Il ne se produit que pendant la pachyne de la méiose I, et est le fondement physique de l'accouplement chromosomique. En d'autres termes, c'est ce qui permet aux chromosomes de saisir les synapses et de recombiner.

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Le complexe synaptonmique est extrêmement préservé parmi les eucaryotes qui éprouvent la méiose. Par conséquent, il est évolutif très ancien, et structurel, et fonctionnellement équivalent dans tous les êtres vivants.

Il se compose d'un élément axial central et de deux éléments latéraux qui sont répétés comme les dents d'une fermeture éclair ou de fermeture.

Le complexe sinaptonmique est formé à partir de points spécifiques des chromosomes pendant le zigoteno. Ces sites sont des choix de choix avec ceux où se produisent des ruptures d'ADN, où la synapse et la recombinaison seront expérimentées dans la Pachyne.

Pendant la Pachyne, nous avons donc une fermeture éclair fermée. Dans cette formation, des points spécifiques sont terminés où les bandes d'ADN seront échangées à la fin du stade.

Composants du complexe de sympathie et des quiasmes

Le complexe synaptonémique méiotique contient de nombreuses protéines structurelles qui se trouvent également pendant la mitose. Il s'agit notamment de la topoisomérase II, des condensines, des cohésines, ainsi que des protéines associées aux cohésines.

En plus de ceux-ci, des protéines spécifiques et uniques de la méiose sont également présentes, ainsi que des protéines du complexe recombinant.

Ces protéines font partie du recombinosome. Cette structure regroupe toutes les protéines nécessaires à la recombinaison. Apparemment, le recombinosome n'est pas formé sur les points de réticulation, mais est recruté, déjà formé, vers eux.

Quiasmes

Les quiasmas sont les structures morphologiques visibles dans les chromosomes où l'élevage augmente. En d'autres termes, la manifestation physique de l'échange de bandes d'ADN entre deux chromosomes homologues. Les quasmes sont les marques cytomorphologiques distinctives de la Pachyne.

Dans toute la méiose, au moins un chiasma chromosome doit se produire. Cela signifie que chaque gamète est recombinant. Grâce à ce phénomène, les premières cartes génétiques basées sur la liaison et la recombinaison pourraient être déduites et proposées.

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D'un autre côté, le manque de quiasmes et, par conséquent, de rond-jardin provoque des distorsions dans le domaine de la ségrégation chromosomique. La recombinaison pendant Paquiten agit alors comme un contrôle de la qualité de la ségrégation méiotique.

Cependant, parlant de manière évolutive, tous les organismes ne connaissent pas la recombinaison (par exemple, les mâles de la mouche des fruits). Dans ces cas, d'autres mécanismes de ségrégation chromosomique ne fonctionnent pas de la recombinaison.

Progression de la pachyne

Lorsque vous quittez le zigotène, le complexe sinaptonémique est complètement formé. Ceci est complété par la génération de ruptures d'ADN à double bande à partir desquelles les liens croisés sont vérifiés.

Les ruptures à double ADN obligent la cellule à les réparer. Dans le processus de réparation de l'ADN, la cellule recrute le recombinosome. L'échange de bande est utilisé et, par conséquent, les cellules recombinantes sont obtenues.

Lorsque le complexe synaptonmique est complètement formé, on dit que le Pachy commence.

Bivalent en synapses dans la pachyne interagit essentiellement à travers l'élément axial du complexe sinaptonémique. Chaque chromatide est organisée dans une organisation de liens, dont la base est l'élément axial central du complexe synptonémique.

L'élément axial de chaque homologue contacte celui de l'autre à travers les éléments latéraux. Les axes des chromatides sœurs sont très compactés et leurs liens chromatiniques émergent de l'élément axial central. L'espacement entre les liens (~ 20 par micromètre) est préservé évolutivement entre toutes les espèces.

Vers le terme de la Pachyne, les cravates sont manifestées à partir de certains des sites de rupture d'ADN à double bande. L'apparition de la flèche croisée indique également le début de la nature du complexe Synapptonémique.

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Les chromosomes homologues se condensent davantage (ils ont l'air plus individuels) et commencent à se séparer, sauf dans les quiasmes. Lorsque cela se produit, le Pachy se termine et le diplotène commence.

L'association entre recombinosome et les axes du complexe synaptonémique persiste tout au long de la synapse. En particulier dans la fulgogne recombinogène jusqu'à la fin de la Pachyne, ou un peu plus loin.

Les références

1. Goodenough, u. W. La génétique. W. B. Saunders Co. Ltd, Philadelphie.
2. Griffiths, un. J. F., Wessler, R., Carroll, S. B., Doebley, J. Une introduction à l'analyse génétique. W. H. Freeman, New York.