Caractéristiques des mégacarites, structure, formation, mature

Caractéristiques des mégacarites, structure, formation, mature

Les Mégacariocytes Ce sont des cellules de taille considérable, dont la fragmentation cellulaire donne naissance à des plaquettes. Dans la littérature, ils sont considérés comme des cellules "géantes" qui dépassent 50 UM, ce sont donc les plus grands éléments cellulaires de tissu hématopoïétique.

Dans la maturation de ces cellules, plusieurs étapes particulières se distinguent. Par exemple, l'acquisition de plusieurs noyaux (polyploïdia) à travers des divisions cellulaires consécutives où l'ADN est multiplié mais il n'y a pas de cytokinèse. En plus de l'augmentation de l'ADN, différents types de granules s'accumulent également.

Source: Wbensmith [CC par 3.0 (https: // CreativeCommons.Org / licences / par / 3.0)]

La plupart de ces cellules sont situées dans la moelle osseuse, où elles correspondent à moins de 1% du total des cellules. Malgré cette faible proportion cellulaire, la fragmentation d'un seul mégakariocyte mature donne naissance à de nombreuses plaquettes, entre 2000 et 7000 plaquettes, dans un processus qui dure plus ou moins une semaine.

Le passage des plaquettes se produit par des strangulations dans les membranes de la première, suivie de la séparation et de la libération de plaquettes nouvellement formées. Une série d'éléments moléculaires - principalement la thrombopoïétine - est responsable de l'orchestration du processus.

Les éléments dérivés de ces cellules sont des plaquettes, également appelées thrombocytes. Ce sont des fragments de cellules de petite taille et manquent de noyau. Les plaquettes font partie du sang et sont fondamentales dans le processus de coagulation sanguine ou d'hémostase, la guérison des plaies, l'angiogenèse, l'inflammation et l'immunité innée.

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Perspective historique

Le processus par lequel les plaquettes sont étudiées depuis plus de 100 ans. En 1869, un biologiste d'Italie appelé Giulio Bizzozero a décrit ce qui semblait être une cellule géante, avec plus de 45 um de diamètre.

Cependant, ces cellules particulières (en termes de taille) n'étaient pas liées à l'origine des plaquettes jusqu'en 1906. Le chercheur James Homer Wright a établi que les cellules géantes initialement décrites étaient les précurseurs des plaquettes et appelées mégakaiocytes.

Par la suite, avec les progrès des techniques de microscopie, les aspects structurels et fonctionnels de ces cellules ont été élucidés, dans lesquels les contributions de la mise en évidence rapide et bruno de ce domaine.

Caractéristiques et structure

Mégacariocytes: parents plaquettaires

Les mégacariocytes sont des cellules qui participent à la genèse des plaquettes. Comme son nom l'indique, le mégacariocyte est grand et est considéré comme la plus grande cellule des processus hématopoïétiques. Ses dimensions sont comprises entre 50 et 150 um de diamètre.

Noyau et cytoplasme

En plus de son point culminant, l'une des caractéristiques les plus visibles de cette lignée cellulaire est la présence de noyaux multiples. Grâce à la propriété, elle est considérée comme une cellule polyploïde, car elle a plus de deux jeux de chromosomes à l'intérieur de ces structures.

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La production des noyaux multiples se produit dans la formation du mégacariocyte du mégacarioblaste, où le noyau peut être divisé tellement de fois qu'un mégacariocyte a 8 à 64 noyaux, en moyenne en moyenne. Ces noyaux peuvent être hypo ou hyperlobulés. Cela se produit par le phénomène d'endomitose, qui sera discuté plus tard.

Cependant, des mégakaiocytes ont également été signalés qui n'ont qu'un ou deux noyaux.

Quant au cytoplasme, il augmente considérablement en termes de volume, suivi de chaque processus de division et présente un grand nombre de granules.

Emplacement et quantité

L'emplacement le plus important de ces cellules est la moelle osseuse, bien qu'elles puissent également être trouvées dans une moindre mesure dans les poumons et la rate. Dans des conditions normales, les mégakaiocytes correspondent à moins de 1% de toutes les cellules du cordon.

En raison de la taille considérable de ces cellules progénitrices, le corps ne produit pas une grande quantité de mégacariocytes, car une seule cellule provoquera de nombreuses plaquettes - contrairement à la production d'autres éléments cellulaires qui ont besoin de plusieurs cellules progénitrices.

Dans un être humain moyen, jusqu'à 10 peuvent être formés8 Mégacariocytes chaque jour, ce qui donnera naissance à plus de 10onze plaquettes. Cette quantité de plaquettes aide à maintenir un état stationnaire de plaquettes circulantes.

Des études récentes ont souligné l'importance du tissu pulmonaire en tant que région formant des plaquettes.

Les fonctions

Les mégacariocytes sont des cellules essentielles au processus appelé thrombopoyèse. Ce dernier se compose de la génération de plaquettes, qui sont des éléments cellulaires de 2 à 4 um, arrondis ou ovoïdes, manquant de structure nucléaire et situés à l'intérieur des vaisseaux sanguins sous forme de composants sanguins.

Comme le cœur manque, les hématologues préfèrent les appeler des «fragments» cellulaires et non des cellules en tant que telles - comme les globules rouges et blancs.

Ces fragments cellulaires jouent un rôle crucial dans la coagulation sanguine, maintiennent l'intégrité des vaisseaux sanguins et participent aux processus inflammatoires.

Lorsque le corps éprouve un certain type de plaie, les plaquettes ont la capacité d'adhérer rapidement les unes avec les autres, où une sécrétion de protéines commence qui commence la formation de la formation de caillot.

Formation et maturation

Schéma de formation: de mégacarioblastes aux plaquettes

Comme mentionné ci-dessus, les mégakaiocytes sont l'une des cellules précurseurs des plaquettes. Comme la genèse d'autres éléments cellulaires, la formation de plaquettes - et donc des mégacariocytes - commence par une cellule de tronc (de l'anglais Cellule souche) Avec des propriétés multipotentielles.

Mégacarioblaste

Les précurseurs cellulaires du processus commencent par une structure appelée mégacarioblaste, qui double son noyau mais ne double pas la cellule complète (ce processus est connu dans la littérature sous forme d'endomitose) pour former le mégacariocyte.

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Promisaricito

La scène qui se produit immédiatement après la mégacarioblaste est appelée Promegacariocito, puis le mégakariocyte granulaire vient et enfin la plaquette.

Dans les premiers états, le noyau de la cellule présente certains lobes et le protoplasme est de type basophile. À l'approche du stade mégakariocytaire, le protoplasme devient progressivement éosinophile.

Mégacariocyte granulaire

La maturation de la mégacariocyte s'accompagne d'une perte de capacité à proliférer.

Comme son nom l'indique, dans le mégacariocyte du type granulaire, certains granules qui seront observés dans les plaquettes se distinguent.

Une fois que le mégacariocyte mature est dirigé vers la cellule endothéliale de la sinusoïde vasculaire de la médullaire et commence son chemin comme un mégakariocyte plaquettaire

Mégacariocyte plaquette

Le deuxième type de mégacariocyte appelé plaquette se caractérise par l'émission d'extensions numériques qui proviennent de la membrane cellulaire appelée hernies protoplasmiques. À ces régions sont les granules mentionnés ci-dessus.

Au fur et à mesure que la maturation cellulaire progresse, chaque hernie souffre d'une étranglement. Le résultat de ce processus de désintégration se termine par la libération de fragments cellulaires, qui ne sont rien de plus que les plaquettes déjà formées. Au cours de cette étape, presque toute la mégacariocyte cytoplasme est transformée en petites plaquettes.

Facteurs réglementaires

Les différentes étapes décrites, allant de la mégacarioblaste aux plaquettes sont régulées par une série de molécules chimiques. La maturation du mégacariocyte doit retarder son voyage du créneau ostéoblastique au vasculaire.

Pendant cette voie, les fibres de collagène ont un rôle fondamental dans l'inhibition de la formation de protoplaquets. En revanche, la matrice cellulaire correspondant à la niche vasculaire est riche dans le facteur von willebrand et fibrinogène, qui stimule le thrombopopousis.

Les cytokines et les facteurs de croissance tels que la thrombopoiétine, les interleukines, entre autres. La thrombopoïétine se trouve comme un régulateur très important tout au long du processus, de la prolifération à la maturité cellulaire.

De plus, lorsque les plaquettes meurent (la mort cellulaire programmée) exprime la phosphatidilsérine dans la membrane pour encourager le retrait grâce au système de monocyte-macrophage. Ce processus de vieillissement cellulaire est associé à la déialinisation des glycoprotéines dans les plaquettes.

Ces derniers sont reconnus par des récepteurs appelés Ashwell-Morell des cellules hépatiques. Cela représente un mécanisme supplémentaire pour l'élimination des restes plaquettaires.

Cet événement hépatique induit la synthèse de la thrombopoïétine, pour initier à nouveau la synthèse des plaquettes, il sert donc de régulateur physiologique.

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Endomitose

L'événement le plus remarquable - et curieux - dans la maturation des mégakarioblastes est un processus de division cellulaire appelé endomitose qui donne à la cellule géante son caractère polyploïde.

Il se compose de cycles de réplication de l'ADN découplé à la cytokinèse ou à la division cellulaire en soi. Pendant le cycle de vie, la cellule passe par un état prolifératif 2N. Dans la nomenclature cellulaire, n est utilisé pour désigner un haploïde, 2n correspond à un organisme diploïde et ainsi de suite.

Après l'état 2n, la cellule commence le processus d'endomitose et commence progressivement à accumuler du matériel génétique, à savoir: 4n, 8n, 16n, 64n, etc. Dans certaines cellules, des charges génétiques ont été trouvées jusqu'à 128.

Bien que les mécanismes moléculaires qui orchestrent cette division ne soient pas connus avec précision, un rôle important est attribué à un défaut du produit de cytokinèse des malformations trouvées dans les protéines de la myosine II et l'actine.

Les références

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, un. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Biologie cellulaire essentielle. Garland Science.
  2. Alonso, m. POUR. S., & I pons, e. C. (2002). Manuel pratique de l'hématologie clinique. Antares.
  3. Arber, D. POUR., Glader, B., Liste. F., Signifie, r. T., Paraskevas, f., & Rodgers, G. M. (2013). L'hématologie clinique de Wintrobe. Lippinott Williams et Wilkins.
  4. Dacie, J. V., & Lewis, s. M. (1975). Hématologie pratique. Churchill Livingstone.
  5. Hoffman, R., Benz Jr, et. J., Silberstein, L. ET., Heslop, h., Anastasi, j., & Weitz, J. (2013). Hématologie: principes de base et pratique. Sciences de la santé Elsevier.
  6. Junqueira, L. C., Carneiro, J., & Kelley, R. SOIT. (2003). Histologie de base: texte et atlas. McGraw-Hill.
  7. Kierszenbaum, un. L., & Trois, L. (2015). Histologie et biologie cellulaire: un livre électronique d'introduction à la pathologie. Sciences de la santé Elsevier.
  8. Manascero, un. R. (2003). Atlas de morphologie cellulaire, modifications et maladies connexes. SOURCIL.
  9. Marder, V. J., Aird, w. C., Bennett, J. S., Schulman, s., & Blanc, g. C. (2012). Hémostase et thrombose: principes de base et pratique clinique. Lippinott Williams et Wilkins.
  10. Nurden, un. T., Nurden, P., Sanchez, M., Andia, je., & Anitua, et. (2008). Palettes et guérison des plaies. Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library13, 3532-3548.
  11. Pollard, t. D., Earnshaw, w. C., Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). E-Biologie cellulaire. Sciences de la santé Elsevier.
  12. Rodak, B. F. (2005). Hématologie: fondamentaux et applications cliniques. Élégant. Pan -American Medical.
  13. San Miguel, J. F., & Sánchez-Guijo, F. (Eds.). (2015). Hématologie. Manuel de base raisonné. Else de l'Espagne.
  14. Vives corrons, j. L., & Aguilar Bascompte, J. L. (2006). Manuel de technique de laboratoire en hématologie. Masson.
  15. Welsch, u., & Sobotta, J. (2008). Histologie. Élégant. Pan -American Medical.